Гистоэквивалент-биопластический материал: состав, свойства, клинический алгоритм

1. Доклинические исследования по разработке новых целевых биопластических материалов для комбустиологии. Integrated Regeneration Strategy Гистоэквивалент-биопластический материал: состав, свойства, клинический алгоритм Научно-производственная лаборатория клеточных технологий ГОУ ВПО ОГУ (Россия, г. Оренбург) ООО «G-group» (Россия, г.Санкт-Петербург)

2. Гистоэквивалент-биопластический материал на основе нативнойгиалуроновой кислоты и пептидного комплекса (пептиды-регуляторы) (ФСР 2013/214515 от 01.03.2013г.) • Качественный состав: • Нативнаягиалуроновая кислота. • Пептидный комплекс. • Антисептик (по показаниям)

3. Микроструктура ОБРАЗЕЦ A005 ОБРАЗЕЦ В005 Представленные АСМ изображения гистоэквивалент-биопластического материала отчетливо демонстрируют упорядоченную поверхность, отражающую наноструктурное построения биоматериала в целом. Данная поверхность имеет определённую шероховатость, уникальную рельефность. По данным ряда исследователей подобный факт играет важную роль для создания оптимальных условий первичной адгезии и миграции клеточных элементов в процессе репаративного гистогенеза.

4. Электронная микроскопия поперечного среза материала

5. Cоставгистоэквивалент-биопластического материала Ди-и трипептидные компоненты – пептиды-регуляторы (Platelet-Derived Growth Factor,Transforming Growth Factor,Vascular Endothelial Growth Factor). Desmosine – основа для формирования матричной структуры.

6. Исследование биосовместимостигистоэквивалент-биопластического материала За время культивирования наблюдается активное увеличение плотности клеточных колоний за счет увеличения адгезивных клеток небольших размеров до 100% на периферии.

7. Данные сканирующей электронной микроскопии Визуализация клеток на поверхности материала.

8. Данные сканирующей электронной микроскопии Морфология клеток достаточно характерна и представлена в виде веретенообразных структур с двумя длинными отростками, как и на пластике в исследуемой группе

9. Данные сканирующей электронной микроскопии На материалах, где были дефекты поверхности, наблюдались клетки в толще материала

10. Макро-микроструктура материалаGiamatrix Данная структура материала за счёт разности сил распределённой адгезии обеспечивает контракцию раны.

11. Преимущества данной структуры Оценка данной структуры осуществлялось по эффективности сохранения умеренно влажной среды под материалом.

12. Экспериментальное исследование Цель – оценка клеточно-тканевых реакций при биопластике ожоговой раны с использованием гистоэквивалент-биопластического материала. Ожог IIIБ степени. 3 сутки после первичной хирургической обработки ожоговой раны и применения биоматериала. Материал плотно адгезировался и стал основой для формирования гомогенного вещества (по типу биологического струпа). Явлений воспаления и плазморреи не отмечается. В контрольной группе – размягчение экссудата и выделение серозно-гнойного экссудата. К концу 3-х суток погибли 20%животных. В опытной – все живы. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение 100 (об.10, ок.10).

13. Экспериментальное исследование Ожог IIIБ степени. 7 сутки после первичной хирургической обработки ожоговой раны и применения биоматериала. Формирование нежных фуксинофильных cоединительно-тканных волокон по периферии материала, отмечаются «зачатки» неоэпидермиса. В контрольной группе – в ране выраженный сухой струп с выраженной нейтрофильной инфильтрацией и начальной краевой эпителизацией. Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон. Ув.; ок. 10: об.10.

14. Экспериментальное исследование Ожог IIIБ степени. 14 сутки после первичной хирургической обработки ожоговой раны и применения биоматериала. Часть материала метабо-лизировалась, отмечается фуксино-фильный фрагмент материала, окруженный нежноволокнистой соедини-тельной тканью. Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон. Ув.; ок. 10: об.10.

15. Экспериментальное исследование Ожог IIIБ степени. 21 сутки после первичной хирургической обработки ожоговой раны и применения биоматериала. Гистологическая структура кожи четкая, со всеми структурными элементами. Материал полностью метаболизировался, отмечается лишь частично мелкие бесструктурные глыбки вещества. На месте материала сформировалась нежноволокнистая соединительная ткань из крупных пучков фуксинофильных волокон. Ближе к поверхности имеются очаги соединительной ткани с эпителиальным покровом. Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон. Ув.; ок. 10: об.10.

16. Экспериментальное исследование Ожог IIIБ степени. 21 сутки после первичной хирургической обработки ожоговой раны и применения биоматериала. Окраска альциановым синим также подтверждает замещение материала соединительной тканью без рубцовых изменений. Важно отметить, что в структуре сформированной соединительной ткани отмечается выраженная васкуляризация (наличие множества тонкостенных сосудов с расширенным просветом). Окраска: альциановым синим. Ув.: Об. 10.; Ок. 10.

17. Экспериментальное исследование Ожог IIIБ степени. 21 сутки после первичной хирургической обработки ожоговой раны и применения биоматериала. В контрольной группе на 21 день исследований также отмечается закрытие экспериментального дефекта, однако оно сопровождается формированием воспалительного инфильтрата с очагами деструкции и выраженной рубцовой тканью. Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон. Ув.: Об. 10.; Ок. 10.

18. Благодарю за внимание