1 / 23

基于钌 (II) 多吡啶配合物的分子识别研究

第九届化学学院“创新化学实验与研究基金”. 基于钌 (II) 多吡啶配合物的分子识别研究. 许文超. 2009 年 6 月 19 日. 1. 2. 3. 配合物 合成及表征. 配合物分子识别研究. 前言. Contents. 离子识别. 中性客体分子. 缺乏足够的电荷变化. 中性客体分子. 主客体间弱的相互作用. 国内外研究现状. Guest. Reporter. Guest binding site. Output (Fluorescence, current ,etc.).

nyssa-reilly
Download Presentation

基于钌 (II) 多吡啶配合物的分子识别研究

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 第九届化学学院“创新化学实验与研究基金” 基于钌(II)多吡啶配合物的分子识别研究 许文超 2009年6月19日

  2. 1 2 3 配合物 合成及表征 配合物分子识别研究 前言 Contents School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  3. 离子识别 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  4. 中性客体分子 缺乏足够的电荷变化 中性客体分子 主客体间弱的相互作用 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  5. 国内外研究现状 Guest Reporter Guest binding site Output (Fluorescence, current ,etc.) Aust. J. Chem., 2003, 56, 239-258 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  6. 国内外研究现状 化学学报, 2002, 10, 1841-1845 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  7. 染色体末端G-四链体DNA的结构

  8. 人体端粒序列 AG3(TAG3)3 J. AM. CHEM. SOC. 2005, 127, 4190-4192 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  9. 研究思路 • 设计、合成具有强成氢键能力的钌(II)多吡啶配合物，通过氢键作用研究其分子识别作用和对G-四链体的诱导作用。 创新性 • 钌(II)多吡啶配合物在中性客体分子识别方面报道非常少。 • 钌(II)多吡啶配合物在G-四链体诱导及稳定方面应用非常少。 • 设计、合成了一系列新型的钌(II)多吡啶配合物作为识别的主体。 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  10. 合成 1 2 3 4 5 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  11. 1 2 3 4 5

  12. 配合物3的晶体结构图 配合物5的晶体结构图 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  13. 电化学 配合物的氧化还原电位数据，E单位V，相对于饱和甘汞电极，CH3CN，室温，电位数据误差±0.02V • 配合物在乙腈中的循环伏安图，从上而下分别对应配合物1-5 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  14. 紫外-可见光谱 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  15. 溶致变色研究 配合物在pyridine及CH3NO2中吸收光谱数据 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  16. 荧光光谱 配合物1-3乙腈溶液及固态条件下的荧光光谱数据 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  17. 中性客体分子识别 三聚氰酸（Cyanuric Acid，简称C）动物饲料的常用添加剂 巴比妥酸（Barbituric Acid，简称B）合成巴比妥、苯巴比妥和维生素B12等药品的中间体 5-甲基嘧啶（Thymine，简称T）即胸腺嘧啶，是遗传物质的重要组成部分，是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体，也是合成抗肿瘤，抗病毒药物β-胸苷的起始原料 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  18. 水：强成氢键溶剂 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  19. 双螺旋DNA键合作用 365 nm光照1 h后, 不同浓度的配合物1-5断裂pBR322 DNA的情况 [Ru] 键合作用弱 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  20. G-四链体诱导及稳定 [Ru] 水溶液中人体端粒序列AG3(TAG3)3在无配合物 (a) 及30 M配合物1 (c)，配合物2 (b)，配合物3 (d)，配合物4 (e)，配合物5 (f)情况下的CD光谱图 作用能力：5 > 4 > 3 >1 > 2 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  21. 结论 • 设计、合成了一系列新型的钌(II)多吡啶配合物作为识别的主体。 • 由于水是很强的成氢键溶剂，所以配合物在紫外可见光谱中对中性客体分子的识别作用不明显。 • 配合物与双螺旋DNA的键合作用较弱。 • 配合物对G-四链体具有特定的诱导及稳定作用，对设计合成高效低毒的抗癌药物提供参考。

  22. 感谢化学学院创新化学实验与研究基金资助 • 感谢巢晖教授和陈禹师兄的精心指导 School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

  23. Thank You ! School of Chemistry & Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University

More Related