1 / 3

Seminar ILLR

Seminar ILLR. Namen: na primeru zdravila slediti življenjskemu ciklu zdravila oz. predvidevati njegovo usodo s stališča vsebin predmeta ILLR. Cilj: aplikacija znanj predmeta ILLR na specifičnem primeru zdravila. Navodilo: . Izberite primer zdravila

nusa
Download Presentation

Seminar ILLR

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Seminar ILLR • Namen: na primeru zdravila slediti življenjskemu ciklu zdravila oz. predvidevati njegovo usodo s stališča vsebin predmeta ILLR. • Cilj: aplikacija znanj predmeta ILLR na specifičnem primeru zdravila.

  2. Navodilo: • Izberite primer zdravila • Opišite zdravilo v skladu s temami, ki ste jih obravnavali na predavanjih in seminarjih. • V dokument vključite vsaj naslednje informacije. Zaželeno so tudi druge vsebine, ki ste jih spoznavali tekom predmeta. • Klinična preskušanja zdravil Opišite klinična preskušanja, ki so bila izvedena z namenom pridobitve dovoljenja za promet. Kaj je bil namen kliničnih preskušanj ? • Intelektualna lastnina Opišite elemente, ki gradijo intelektualno lastnino vezano na zdravilo. Kjer je mogoče podajajte specifične podatke iz javno dostopnih zbirk podatkov. • Dovoljenja za promet z zdravilom Kdaj in na kakšen način je bilo pridobljeno dovoljenje za promet z zdravilom. Opišite registracijski postopek, navajate ključne datume, odločitve ipd. • Vrednotenje zdravstvenih tehnologij Opišite elemente vrednotenja zdravstvenih tehnologij (HTA), ki so bili v ta namen izvedeni oz. bi jih bilo smiselno izvesti. Kakšna je absolutna in relativna terapevtska vrednost zdravila? • Vključevanje zdravila v zdravstveno prakso Kako je bila določena cena? Kakšne so bile odločitve ZZZS glede reimbursiranja zdravila. • Farmakovigilanca Katere farmakovigilančne informacije o zdravilu so razpoložljive. Katera so največja tveganja, ki jih zdravilo predstavlja.

  3. Navodilo: • Dokument naj obsega ca 10 strani. Pomembnejša je vsebina kot število strani! • Delo naj poteka v skupinah po 2-3. • Za vse informacije navajajte vire. • Osnutek dela pripravite do srečanja 12.1.2011. • Dokument posredujte na naslov mitja.kos@ffa.uni-lj.si pred srečanjem. • Na srečanju boste preko izmenjave mnenj nadgradili vaša dela. Srečali se bomo v SF laboratoriju (FFA stavba), kjer bodo na razpolago tudi računalniki. • Po predhodnem dogovoru je za vaše delo na razpolago SF laboratorij. Možne so tudi konzultacije.

More Related