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寿命の問題を考える 寿命はなぜ決まっているのか 老化、加齢の問題とは何か

寿命の問題を考える 寿命はなぜ決まっているのか 老化、加齢の問題とは何か. 細胞分裂の問題を考える. その２。　分裂の限界はどのようにきまっているのか 　　　　細胞の分裂寿命と個体の寿命. 40. 30. 20 才. 20. 40 才. 10. 0. 0. 14. 28. 42. 56. 70. 加齢による機能の衰え＝老化. 老化：多細胞生物に固有の現象. 単細胞生物. 細胞分裂をしながら現在まで何億年も. 生存してきた．. 種に固有の平均寿命を持っている．. 多細胞生物. 老化の現象４０ ㎠ の傷の治癒日数. 30 才.

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Presentation Transcript

  1. 寿命の問題を考える 寿命はなぜ決まっているのか 老化、加齢の問題とは何か

  2. 細胞分裂の問題を考える その２。　分裂の限界はどのようにきまっているのか 　　　　細胞の分裂寿命と個体の寿命

  3. 40 30 20才 20 40才 10 0 0 14 28 42 56 70 加齢による機能の衰え＝老化 老化：多細胞生物に固有の現象 単細胞生物 細胞分裂をしながら現在まで何億年も 生存してきた． 種に固有の平均寿命を持っている． 多細胞生物 老化の現象４０㎠の傷の治癒日数 30才 この遅延化は， ①細胞自身の持つ増殖能力にあるのか 細胞自身に原因を求める ②細胞が増殖するために必要な細胞外環境にあるのか コラーゲンの劣化，ホルモンや免疫系の衰え 血管系の障害の進行

  4. ９ ＤＮＡ複製のたびにテロメアは短くなる 線状２本鎖ＤＮＡの複製問題

  5. 多細胞生物におけるテロメラーゼの発見 テロメラーゼ触媒ユニット遺伝子のクローニング Nakamuraら(1997) Meyersonら(1997) Kilianら(1997) 触媒サブユニットの遺伝子導入と発現 Weinrichら(1997) 中山ら(1998)

  6. Bordnarら(1998)の実験 テロメラーゼ触媒サブユニット遺伝子を ヒト網膜上皮細胞および線維芽細胞に導入し発現させた 、 培養細胞のテロメア長が長くなった 培養細胞の分裂回数が20回以上増加した 網膜上皮細胞　54回から74回へ 線維芽細胞　　64回から100回 テロメアとテロメラーゼの機能についての最終証明

  7. クローン羊ドリーのテロメア長は？ 大人の羊の体細胞からクローニングしたので 普通の子羊よりテロメアが短いはず？ Shielsら(1999) Nature May 27日号399巻:(316-317) Analysis of telomere lengths in cloned sheep ドリーのテロメア長が短いことを報告

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