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But de la lecture critique. Le but de la lecture critique est de juger de . la validité interne. Le résultat est-il fiable ? Est-il non biaisé et réel ? . la cohérence externe. Le résultat est-il concordant avec les autres résultats sur le sujet ? .

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but de la lecture critique
But de la lecture critique

Le but de la lecture critique est de juger de

la validité interne

Le résultat est-il fiable ? Est-il non biaisé et réel ?

la cohérence externe

Le résultat est-il concordant avec les autres résultats sur le sujet ?

la pertinence clinique et la représentativité

Le résultat représente-t-il un bénéfice intéressant en pratique et est-il extrapolable à mes patients ?

introduction
Introduction

La lecture critique a pour objectif de faire une évaluation critique d'un résultat avant de le mettre en application. Pour un praticien il s'agit de répondre à la question "ce résultat est-il suffisamment établi et pertinent pour justifier le recours à ce traitement".

Pour répondre à cette interrogation il convient d'analyser les trois points suivants :

Lecture critique

ou

1) Validité interne

Est-ce que le résultat est fiable ? C'est-à dire est-il non biaisé ?

ce résultat est fiable et cliniquement pertinent

certains points remettent en cause la réalité de ce résultat ou sa pertinence clinique

2) Cohérence externe

Est-ce que ce résultat est concordant avec les autres connaissances sur le sujet ? Ce résultat n'est pas isolé et il existe tout un faisceau de preuves factuelles concordantes les unes avec les autres ?

3) Représentativité et pertinence clinique

Ce résultat représente-t-il un bénéfice intéressant en pratique et est-il extrapolable à mes patients ?

il est justifier d'utiliser ce traitement

La lecture critique consiste donc à analyser s'il est licite de répondre par l'affirmatif à ces trois groupes de questions ou si, au contraire, il existe des points conduisant à émettre des réserves sur la réalité et/ou la pertinence du résultat considéré.

validit interne 1 absence de biais

Existe-t-il un groupe contrôle pour la prise ne compte des facteurs de confusion ?

Le taux de perdu de vue est-il faible ? Les résultats sont-ils robuste vis à vis du biais maximum ?

L'allocation des traitements est-elle aléatoire afin de produire des groupes comparables?

L'analyse est-elle en intention de traiter ?

La procédure d'allocation est-elle imprévisible afin d'éviter toute possibilité d'influencer la composition des groupes ?

Les groupes obtenues sont-ils comparables au début de l'essai (démographie, comorbidité, gravité de la maladie, autres facteurs de confusion connus) ?

L'essai s'est-il déroulé en double "insu" afin de maintenir la comparabilité initiale?

Mis a part le traitement testé, les groupes ont-ils été traités et suivi de manière identique (traitements concomitants, observance, etc.) ?

Validité interne - 1. Absence de biais
  • La validité d'un résultat (validité interne) s'appréhende à travers une série de questions qui ont pour but de juger si la méthodologie utilisée permet de garantir au mieux la fiabilité du résultat.
  • Deux composantes contribuent à la validité interne et à la fiabilité du résultat :
    • l'absence de biais
    • et la réalité statistique du résultat
  • Toute réponse négative à ces questions génère autant de doutes vis à vis de la réalité du résultat de l'essai qui peuvent conduire, après analyse approfondie, à le rejeter.

1 - Absence de biais

validit interne 2 r alit statistique du r sultat

Est-il raisonnable de penser que la différence observée est réelle et non pas due au hasard (la différence est-elle statistiquement significative) ?

Le résultat avancé pour démontrer l'efficacité a-t-il été obtenu sur le critère principal ?

Un critère de jugement principal et un seul a-t-il préalablement défini

Le résultat n'est pas issu d'une analyse en sous groupe ?

Validité interne - 2. Réalité statistique du résultat

2 - Réalité statistique du résultat

Les questions a se poser pour apprécier la réalité statistique d'un résultat sont les suivantes :

Les intervalles de confiances rattachés aux principaux résultats sont-ils donnés ?

Quelle est la précision des résultats (largeur des intervalles de confiance) ?

coh rence externe

Ce résultat est-il cohérent avec ceux des autres essais du domaine ?

La discussion de l'essai envisage-t-elle la validité externe du résultat obtenu

Si une méta-analyse est disponible ou réalisable, existe-t-il une hétérogénéité ?

Cohérence externe

Les questions a se poser pour apprécier la cohérence externe d'un résultat sont les suivantes :

Souvent, la cohérence avec le mode d'action supposé du traitement est abordée au niveau de la validité externe. Ce point est à étudier mais un manque de cohérence observée à ce niveau ne permet pas de remettre en cause un résultat d'essai, irréprochable par ailleurs. Il est assez fréquent que de nouveaux mécanismes d'actions soit proposée après les résultats "surprenant" d'un essais (bêta-bloquant dans le post infarctus, )

validit clinique

La taille du bénéfice est-elle cliniquement pertinente (bénéfice absolu, bénéfice relatif) ?

Le critère de jugement est-il le critère le plus pertinent cliniquement ?

Quel est la précision de l'estimation de la taille de l'effet traitement (largeur de l'intervalle de confiance) ?

Les patients inclus sont représentatif des patients tout venant (critères d'inclusion-exclusion, description de la population incluse) ?

La balance effet bénéfique - effet délétère est-elle favorable ?

Le traitement est-il utilisable en pratique tel qu'il a été évalué ?

Le critère de jugement est-il un critère clinique (et non pas un critère intermédiaire) ?

Validité clinique

L ’évaluation de la validité clinique (appelé aussi pertinence clinique) permets de répondre à la question : ce résultat représente-t-il un bénéfice intéressant en pratique et est-il extrapolable à mes patients ?

essai d quivalence ou de non inf riorit

L'hypothèse d'équivalence était-elle formulé dès le début de l'essai (et non après constat de la non supériorité) ?

Analyse per-protocol et analyse en intention de traiter sont-elles concordantes ?

L'analyse principale est-elle l'analyse per-protocol ?

Les taux d'arrêt de traitement, de traitement concomitants sont-ils faibles ?

Le traitement de référence a-t-il été administré dans des conditions propices à son efficacité optimale ?

Le choix de la limite d'équivalence (ou de non infériorité) est-il argumenté et non-arbitraire ?

Les résultats obtenus avec le traitement de références sont-ils ceux attendus (à partir des essais de validation du traitement de référence)

La limites d'équivalence (ou de non infériorité) est-elle acceptable (en terme de différence absolue et de différence relative) ?

Essai d'équivalence ou de non infériorité

Les points spécifiques de l'essai d'équivalence ou de non infériorité sont les suivants :