培训讲师：黎华 2012-3-24

1. 3C认证流程、灯具分类知识与资料准备常识 ISO管理体系认证要求及注意事项 培训讲师：黎华 2012-3-24

2. 一、CCC认证流程图 签订代理服务协议 支付部分相关费用 准备样品及相关资料 样品及资料OK后 产品预测试 预测试OK后 第一次进行CCC申请

3. 3C工程师辅导工厂 工厂质量保证体系的建立和运行 将样品送指定实验室进行产品型式试验 CQC资料审查OK 约60日 约45个工作日 出型式试验报告 工厂审查 支付实验室相关检测费用 (审厂整改OK后)约5个工作日 认证结果评定 支付CQC相关认证费用 约5个工作日 批准、签发证书 约5个工作日 购买或申请印刷、模压CCC标志证书

4. 备注： • 客户资料提供齐全、及时，样品生产工艺先进，产 品无需整改，质量体系认证保全运行的，可以在60日以内 拿到3C证书。产品整改复杂的，拿证时间顺延。

5. 二、灯具分类知识 1．灯具类产品常见可做3C类： • 嵌入式灯具 • 固定式通用灯具 • 可移式通用灯具 • 水族箱灯具 • 电源插座安装的夜灯 • 地面嵌入式灯具 • 管形荧光灯镇流器 • 管形荧光灯用交流电子镇流器 • 放电灯(管形荧光灯除外)用镇流器

6. 筒灯示意图

7. 2.灯具类常见可做CQC自愿性认证类 • 应急照明灯具 • 庭院用的可移式灯具 • 儿童感兴趣的可移式灯具 • 道路与街路照明用灯具 • 投光灯具 • 游泳池和类似场所用灯具 • 灯串 • 手提灯 • 通风式灯具

8. 舞台、电视、电影、摄影（室内外）灯具 • 医院和康复大楼诊所用灯具 • 灯具用电源道轨系统 • 36V以下固定式灯具 • 36V以下可移式灯具 • 36V以下嵌入式灯具 • 普通照明用自镇流荧光灯 • 普通照明灯泡 • 卤钨灯

9. 3.照明电器附件可做CQC自愿性认证类 • 管形荧光灯座和启动器座 • 螺口灯座 • 荧光灯用启动器 • 启动装置（电子触发器） • 直流电子镇流器 • 杂类灯座

10. 钨丝灯用直流、交流电子降压转换器 • 管形荧光灯和其他放电灯线路用电容器 • 高强度气体放电灯（荧光灯除外）用交流/直流电子镇流器 • 高频冷启动管形放电灯（霓虹灯）用电子换流器和变频器 • 公共交通运输工具照明用直流电子镇流器 LED光源控制器 • 与灯具联用杂类电子线路

11. 单端荧光灯 • 普通照明用管形荧光灯(仅适用于直管管形荧光灯) • 半灯具 • 自镇流紫外线杀菌灯 • 紫外线杀菌灯 • 单端紫外线杀菌灯 • 钨丝灯用特低电压照明系统 • 自镇流LED灯 • 高强度气体放电灯 • 普通照明用LED模块

12. 射灯示意图

13. 三、CCC送样，资料，流程总结 1．产品送样要求 若申请单元为单一型号产品则送至少2个样品，若为多型号，则先将型号差异性列表发给工程师选样，主型号送2个，覆盖型号样品各1个。 若样品为不可拆卸结构，应提供一个可拆卸样品。

14. 2．申请CCC所需提供的资料清单： • 1). CCC申请书，从www.cqc.com.cn上下载申请表填写好给客户签字盖章（一式三份，中英文填写）； • 2). 商标注册证明复印件（如有商标） • 3). 申请人的营业执照，组织代码复印件（一式三份） • 4). 申请认证产品的一致性申明，从www.cqc.com.cn上下载固定格式填好后给客户签字盖章（一式三份）；

15. 营业执照示例

16. 组织机构代码示例

17. 5). 关键安全零部件清单（注明本次使用的安全性，给客户盖章，一式三份）； • 6). 对电磁兼容有影响的重要零部件清单（注明本次使用的安全件，盖章，一式三份）； • 7). 产品说明书； • 8). 产品规格书（系列产品时需提供差异说明）； • 9). 产品描述报告（灯具类需提供）；

18. 表1：关键元器件清单示例

19. 9). 产品维修手册（如有） • 10). PCB LAYOUT 图，线路图（见图1示例），组装图 • 11). 同一申请单元内各个型号之间的差异说明（要求客户盖章，一式三份） • 12). 如有CB测试证书，报告，提供过来可以减少测试费用

20. 图1 电路图示例：

21. 13). 工厂审查报告复印件（非首次申请） • 14). 若首次申请的话，填写认证申请表时，申请人的地址，制造商地址，生产企业（制造厂）地址，务必跟营业执照上的一致，并且提交工厂审查调查表，（一式二份，加盖公章，可以从www.cqc.com.cn上下载） • 15). 中文铭牌和警告标示（见图2） • 16）.产品关键安全元件认证证书复印件。

22. 图2 产品铭牌示例

23. 三．申请流程（假设与威凯合作） • 1.到CQC网站www.cqc.com.cn填写申请提交CQC，提交的同时可以备注任务下给威凯XXX工程师，我们这边提交的同时威凯工程师也可以看到订单任务； • 2.我们收到样品之后可以先在我们自己公司先做预测试。若发现问题我们可以先与客户沟通好，与客户一起整改样品（我们实验室有可能与威凯那边的实验室测试结果存在差异，建议与他们那边做一下对比测试，这样我们工程师在对样品进行整改时好把握一点） • 3.准备资料，送样

24. 4.跟进威凯那边的测试情况 • 5.威凯提交报告 • 6.发证 • 7.若需要审厂时我们给客户进行审厂辅导，并向CQC那边申请，CQC会反馈什么时间进行审厂，并且会将审厂工程师姓名，联系方式告知我们，我们这边得到通知后及时反馈给客户做准备

25. 四．案件进行中容易遇到的问题 • 1. 资料里面主要是关键元器件清单出的问题比较多，很 多客户的元件没有CQC认证，在申请CCC时就需要做一个随机测试，就会存在不通过的问题。 • 2. 测试，测试不通过的时候存在整改的问题，特别是安规，若安规测试没有通过有可能还会存在改板的问题，这就会给客户带来一定的困扰，同时，时间也会耽误很久。

26. 3、常见不通过的问题： • a. 产品安全结构不合格，产品设计时未考虑该产品适用的国家标准的要求，导致爬电距离或电气间隙等指标不合格！ • b.产品电磁兼容指标超标，产品设计时，未考虑该产品的传导，功率骚扰，空间辐射等指标，未采取相应的抑制，过滤，屏蔽等措施导致EMC项目不合格！

27. 4.审厂： • 审厂辅导就比较重要，在正式审厂前一定要提前做好准备,正式审厂前的准备工作如下: • a.硬件的准备：包括生产场地，生产设备，检验设备，合格的人力资源，与型式试验报告一致的关键原物料（需要批量的）！ • b.软件的准备：含质量体系的补充或新建立（含手册，程序文件，作业文件，质量记录等）

28. 情况1： • 如果没有做ISO9000 质量管理体系的话，至少包括以下文件化程序： •  （一） 认证标志的保管使用控制程序； •  （二） 产品变更控制程序； •  （三）文件和资料控制程序； •  （四）质量记录控制程序； •  （五）供应商选择评定和日常管理程序； •  （六）关键元器件和材料的检验或验证程序；

29. （七）关键元器件和材料的定期确认检验程序； • （八）生产设备维护保养制度； • （九）例行检验和确认检验程序； • （十）不合格品控制程序； • （十一）内部质量审核程序； • （十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；

30. 情况2： 如果企业已经建立了ISO9000 质量管理体系，应该需要建立以下程序： • 1 认证标志的保管使用控制程序； • 2 产品变更控制程序； • 3 关键零部件和材料的检验或验证程序； • 4 关键零部件和材料的定期确认检验程序； • 5 例行检验和确认检验程序； • 6 产品召回控制程序。

31. 结束语 • 工厂检查的记录性文件的要求，因涉及到财务外的各个相关部门，我们会在与各位客户合作时，做详细的辅导，这里由于时间关系，不做进一步的解读，请各位谅解！ • 我的分享到此为止，谢谢大家！

32. 谢谢大家！ 谢谢观赏 如有疑问请联系 QQ:2241002532