slide1 n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi PowerPoint Presentation
Download Presentation
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 35

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi - PowerPoint PPT Presentation


  • 347 Views
  • Uploaded on

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi Olgu Sunumu 9 Temmuz 2014 Çarşamba İnt . Dr. Osman Enes Üçüncü İnt . Dr. Yunus Emre Görkem. Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Olgu Sunumu

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
    Presentation Transcript
    1. Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi Olgu Sunumu 9 Temmuz 2014 Çarşamba İnt. Dr. Osman Enes Üçüncü İnt. Dr. Yunus Emre Görkem

    2. Kocaeli Üniversitesi Tıp FakültesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Olgu Sunumu 11.07.2014 İnt. Dr. Osman Enes ÜÇÜNCÜ İnt. Dr. Yunus Emre GÖRKEM

    3. Hasta: 13 yaş 11 ay, kız hasta Daha önce bilinen bir hastalığı olmayan hastanın 20.12.13’te ağızda, kollarda ve ellerde giderek artan istemsiz hareketleri olmaya başlamış. Bu şikayetleri nedeniyle 02.01.14 tarihinde 19 Mayıs Üniversitesi EAH Çocuk Nöroloji Bölümü’ne başvurmuş. 17 gün yatışı olmuş.

    4. Fizik Muayene • Ateş: 36,1°C • Nabız: 80/dk • Sol. Sayısı: 20/dk • TA: 100/60mmHg • Tartı: 51,7kg (25-50 p) • Boy: 156cm (25-50 p)

    5. GD: İyi • Cilt: Turgor, tonus doğal, ödem-siyanoz-peteşi-purpura yok. Yüzde kızarıklık • Baş boyun: Saç ve saçlı deri doğal,LAP yok • KBB: Orofarenks ve tonsiller doğal, ağız mukozası kuru. • Solunum: Her 2 hemitoraks solunuma eşit katılıyor. Deformite yok. Ral yok, ronkus yok. • Dolaşım: S1+,S2+ S3 yok. Ek ses yok ,üfürüm yok. • Batın: Rahat, defans rebound yok. Organomegali yok. • Ürogenital: Haricen kız,anomali yok. • Ekstremiteler: Deformite yok • Nöromuskuler sistem: Bilinç açık. Meningeal irritasyon bulgusu yok. Kranial sinir sistem muayenesi doğal. • Göz Muayenesi: Doğal.

    6. Özgeçmiş: Özellik yok • Soygeçmiş: Annenin akrabalarında Ac Ca öyküsü mevcut. • Anne Baba akraba değil.

    7. Yatışında; • Hgb: 11.2 mg/dl • Htc: % 37.6 • Neu: 3120(%27,9) • Lenf: 1920(%55,2) • WBC: 5590 • Trombosit: 293.000 • Karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri normal, TİT doğal

    8. Yatışındaki takiplerinde Lökopeni (2750/mm3) ve Lenfopeni (900/mm3) gelişmesi üzerine Çocuk Hematoloji’ye danışılmış. Ayrıca koreik hareketleri nedeniyle Çocuk Kardiyoloji’ye danışılmış. Çekilen EKO’sunda MVP saptanmış.

    9. Çocuk Nöroloji tarafından çektirilen EEG’sinde de posterior düzensiz zemin aktivitesi saptanmış.Yüksek amplitütlü koreatetoik hareketler olarak değerlendirilmiş.

    10. Tanı?

    11. Hastaneye yatışından birkaç gün sonra malar rush gözlenen hastanın istenen tetkiklerinde • ANA + • AntidsDNA + (40,2 U/ml) • C3 : 1,1 (N) • C4 : 0,08 (düşük) • Antikardiolipin IgM: 13,1 U/ml

    12. SLE’ye bağlı nörolojik tutulum olarak değerlendirilmiş ve tedavisi planlanmış • Deltacortril 2x30 mg • Karbamazepin 2x100 mg • Tedaviyle beraber şikayetleri gerilemiş.

    13. Taburculuk sonrası 20.02.14 tarihinden itibaren ilaçları yavaş yavaş azaltılarak kesilmiş. • 20.03.14 tarihinde ilaçlarının kesilmesi nedeniyle istemsiz hareketleri tekrar başlamış. Bunun üzerine aynı tedaviye tekrar başlanmış. • Mikofenolat Mofetil tedavisine geçilmesi planlanmış

    14. Aile yeni ilacı kabul etmemiş ve bunun üzerine üniversitemiz Çocuk Romatoloji Polikliniğine başvurmuş. İleri tetkik ve tedavi amacıyla yatırılmış.

    15. Geldiğinde GD iyi, vital bulgular stabildi. • 2+2 tb DC kullanıyordu (0,2 mg/kg'dan) • FM'de özzellik yoktu. • Aktif şikayeti yoktu. • Ç. Kardiyoloji'ye danışıldı.EKO'su çekildi. • 12.05.14 tarihinde çekilmiş olan MR'ı yorumlatıldı.

    16. MR'da ventriküllerin etrafında noktasal parlak alanlar izlendi.Bunların geçirilmiş bir vaskülit atağına bağlı olabileceği düşünüldü.

    17. Sistemik Lupus Eritematosus • SLE konnektif dokularda yaygın inflamasyon ve immünkompleks vasküliti ile birlikte olan kendiliğinden ataklar ve spontan remisyonlarla giden multisistemik bir hastalıktır. • Daha çok adolesan çağdaki kızlarda görülür. • Lupus'ta yaygın bir otoimmünite vardır. • Sebebi bilinmemektedir.

    18. Fizyopatolojisinde kontrolsüz bir apopitozis hipotezi vardır. Çekirdek harabiyeti sonucu nükleozomlara karşı antijenik uyarı gelişir ve antijen-antikor komplexi oluşur. Oluşan bu immünkompleksler dokulara tutunarak kompleman aktivasyonuna ve inflamasyonuna neden olmaktadır.

    19. KLİNİK BULGULAR • Hastaların en sık başvuru bulguları; ateş,halsizlik, artralji veya artrit ve döküntüdür. • Tanı klinik özellikler ve destekleyici laboratuar bulguları ile konur.

    20. ARA • -Malar Rush • -Diskoid Lupus Rush • -Fotosensitivite • -Oral veya Nazal Ülserler • -Noneroziv Artrit • -Nefrit • -Ensefalopati

    21. -Plevrit veya Perikardit • -Sitopeni • ANA +'liği • -Pozitif İmmün Seroloji nDNA'ya karşı SM' ye karşı LE hücresi TPHA, RPR

    22. KRİTERLER

    23. Tanı için 4 kriterin olması yeterlidir ancak en az 1 tane klinik ve laboratuar kriteri olmak zorundadır. Ya da lupus nefriti ile uyumlu biopsi sonucu ile beraber ANA veya Anti-DNA pozitifliği tanı koydurur.

    24. Malar Döküntü • Yanaklarda düz veya kabarık sabit eritem • Nazolabial oluklar korunmuştur • Kelebek şeklinde olabilir.

    25. Diskoid Döküntü • Keratotik skarlar ve folliküler tıkaçlar içerebilen deriden kabarık eritemli plaklar

    26. Artrit • SLE' deki artrit karakteristik olarak kısa sürelidir. 24-48 saat sürer ve gezicidir. • Objektif bulgular az olmasına rağmen eklem ağrısı şiddetlidir. • Ellerin küçük eklemleri, bilek, dirsek, omuz, diz eklemleri sıklıkla tutulurlar

    27. Serözit • Hastaların %40' ını etkiler. • Genellikle ağrılıdır. • Plörit veya perikardit gelişebilir.

    28. Böbrek Tutulumu • Böbrek tutulumu çocuklarda en sık tutulumlardan birisidir. • Böbrek tutulumu işaretleri: -kahverengi veya kırmızı idrar -nöktüri -hipertansiyon -ödem

    29. Böbrek Tutulumu • Bulgular: • - Persistan proteinüri(>0.5gr/gün) - İdrar mikroskopisinde patolojik silendirler (eritrosit, hemoglobin, granüler, tübüler veya mixt)

    30. Neuro Lupus • Hastaların % 50'sinden fazlasında takipleri sırasında nöropsikiyatrik belirtiler gelişmektedir. En sık belirti baş ağrısıdır. Bunu duygu durum değişiklikleri, serebrovasküler hastalıklar, kognitif bozukluklar ve epileptik nöbet izler. Hastalarda psikoz ve akut konfüzyonel durum gelişimi %5'in altındadır.Daha az sıklıkta görülen bulgular arasında ise nöropati, myastania gravis, myelopati ve hareket bozuklukları sayılabilir.

    31. Lupus SSS'ne genel olarak 3 ayrı mekanizma ile zarar vermektedir.Bunlar: • 1- Pıhtılaşma bozukluğuna bağlı SSS zedelenmesi 2- Kan damarlarının kronik inflamasyonu (vaskülit) 3- Steroidlerin oluşturduğu yan etkiler

    32. Bu 3 hasar türünün de kendine ait özellikleri vardır. Aynı anda da ortaya çıkabilirler ayrı ayrı da görülebilirler. • SSS hasarı hipertansiyona sebep olabilir ki bu da böbrek hasarıyla sonuçlanır.

    33. HAREKET BOZUKLUKLARI • Hareket bozuklukları vakaların %5-10'unda meydana gelir. Bunlar; kore, serebellar ataksi, hemiballismus, tremor ve parkinson benzeri hareket bozukluğudur. • Kore en çok görülen hareket bozukluğudur (%0-5) ve pediatrik SLE'lerde yetişkinden daha fazla görülür.