1 / 24

ALKYNY

ALKYNY. Nenasycené. …………… uhlovodíky. ALKYNY. C n H 2n-2. Obecný vzorec:………………. názvy od alkanů zakončeny koncovkou: ………. minimálně jedna trojná vazba je tvořena: ………………………… …………………………. - yn. 1  (překryv orbitalu s ) 2  (překryv orbitalu p ). …………………………………………………………………….

naiara
Download Presentation

ALKYNY

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ALKYNY Nenasycené ……………uhlovodíky

  2. ALKYNY CnH2n-2 • Obecný vzorec:………………. • názvy od alkanů zakončeny koncovkou: ………. • minimálně jedna trojná vazba je tvořena: • ………………………… • ………………………… - yn 1  (překryv orbitalu s) 2  (překryv orbitalu p) ……………………………………………………………………. Vazby π spolu splývají a vytvářejí kolem vazby σ souvislý obal. sp1 Hybridizace: ……… Vzorec alkynu:

  3. Vlastnosti: • FYZIKÁLNÍ: • Ttání a Tvaru ………………..než alkany a alkeny vyšší Nerozpustné plynné hořlavé. ……………… ve vodě, převážně ………………a…………….. • CHEMICKÉ: • trojná vazba. Hlavním reakčním centrem je……………………… typická reakce: …………………… Vysoká polarita vazby způsobuje: ……………………… atomu vodíku. ADICE kyselý charakter

  4. Názvosloví: alkenů • Podobná pravidla jako u ……………… • Odtržením 1H vzniká uhlovodíkový zbytek s obecným názvem: ……………………………. • 1) od ………………..(acetylen) = …………………… alkynyly ethynu ethynyl propynu 2 - propynyl 2) od ……………………. = ……………………

  5. Názvosloví: b) Přítomnost více trojných vazeb: 2 trojné vazby koncovka:………………. 3 trojné vazbykoncovka:………………. 4 trojné vazbykoncovka:………………. diyn triyn tetrayn pent – 1,3- diyn ……………………………………………………….

  6. Názvosloví: má přednost c) Dvojná vazba …………………. před trojnou !!! pent-1-en-4-yn ……………………………………….

  7. Názvosloví - procvičování: 8,8-dimethyldek-3-en-5-yn ………………………………………. 1-butyl-2-ethylcyklopent-1-en-3-yn …………………………….

  8. 4,5,6,6-tetramethylundek-4-en-3-yn ………………………………………. 2,5-diethylcyklohex-1-en-3-yn …………………………….

  9. 4,4-diethyl-3-methylnon-2-en-7-yn ……………………… 1,2-dimethylcyklobut-1-en-3-yn …………………………….

  10. 2-chlor-5-fluor-5-methylhept-1-en-3-yn ………………………………………. 2-brom-1-fluorcyklopent-1-en-3-yn …………………………….

  11. 2,3-dibrom-4-chlor-5-methylhept-1-en-6-yn ………………………………………. 2,4-dichlor-7-fluorcyklookt-1,3-dien-5-yn …………………………………………

  12. 5,6-dichlor-3-methylnon-3,5-dien-7-yn ………………………………………. 1-brom-3-ethylcyklohex-1,3-dien-5-yn …………………………….

  13. 4-propylhept-3-en-1-yn ………………………………………. 8-ethyl-2,4,7-tetraflurocyklookt-1,3-dien-5-yn ………………………………………

  14. 3,10,11-trichlor-4-ethyl-6-methyl-dodek-2,4dien-7-yn ………………………………………………………. ……………………………. 1-chlor-2-methycyklobut-1-en-3-yn

  15. Adiční reakce Mechanismus: a) b) c) E (elektrofilní) N (nukleofilní) R (radikálový) • Typy adičních reakcí: • Halogenovodíků …………… • Halogenů …………… • Vody …………… • Radikálová adice – ……………………………… AE AE AN Hydrogenace AE

  16. Adiční reakce AE • Halogenovodíků ……. Platí Markovníkovo pravidlo 1. stupeň + HCl propyn ……………………. 2-chlorpropen …………………….. 2. stupeň + 2-chlorpropen ……………………… 2,2-dichlorpropen …………………….

  17. Adiční reakce AE 2) Halogenů ……… 1,2-dichlorethen 1,1,2.2-tetrachlorethan …………………… …………………… ACETYLEN 1. stupeň 2. stupeň

  18. Adiční reakce AN 3) Vody ………..(Kučerovova reakce) H2SO4,HgSO4 Katalyzátor: …………………………………………….. ACETYLEN ethenol acetaldehyd ……………………. ……………………. TAUTOMERY (izomery) ……………………………… liší se umístěním násobné (dvojné) vazby a polohou atomu vodíku TAUTOMERIE …………………… = jev

  19. Adiční reakce Kučerovova reakce) AN 3) Vody ………………………………… H2SO4,HgSO4 Katalyzátor: …………………………………………….. PROPYN prop-1-en-2-ol aceton ……………………. ……………………. TAUTOMERY (izomery) ……………………………… liší se umístěním násobné (dvojné) vazby a polohou atomu vodíku TAUTOMERIE …………………… = jev

  20. Adiční reakce AE 4) Hydrogenace …………. (Katalyzováno) + ethen ethan ACETYLEN ……………………. ……………………. 2. stupeň 1. stupeň

  21. REAKCE mezi alkyny: a) Dimerace 2 vinylacetylen ACETYLEN but-1,3-dien Z vinylacetylenu vzniká: ……………………….. umělý kaučuk Z něj polymerací vzniká…………………………

  22. b) Trimerace ACETYLEN benzen c) Tetramerace styren ACETYLEN

  23. Vznik acetylidů vodíku acetylenu • Soli – vznik odtržením …………….. z …………… • Typy acetylidů: • Acetylidy ……………………………. • Acetylid ………………………. • Vzorec: ……………………. = ………………………….. • reakcí s vodou vzniká acetylen a ……………………….. • CaC2 + 2H2O → CH≡CH + Ca(OH)2 • d) Acetylidy …………………………..: Ag2C2 alkalických kovů vápenatý CaC2 karbid vápníku hydroxid vápenatý těžkých kovů

  24. Příprava alkynů Eliminační ………………… reakce (výjimka příprava ethynu) Výroba alkynů Výroba: hydrolýza acetylidu vápenatého + CaC2 + 2H2O → CH≡CH + Ca(OH)2 Vlastnosti acetylenu: vybuchuje. Se vzduchem ………………………. Surovina pro výrobu a) ………… b) …………………………… c) …………………………… syntetického kaučuku PVC vinylacetátu

More Related