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Titulo de Conferencia. Moderador: Mauricio Lema Medina MD Astorga – Clínica de Oncología, Medellín Octubre 7 de 2011 Bogotá, Colombia. Meet the Professor – R. Mesía Caso Clínico. Explicación de este documento La exposición del caso es en color NEGRO

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titulo de conferencia

Titulo de Conferencia

Moderador: Mauricio Lema Medina MD

Astorga – Clínica de Oncología, Medellín

Octubre 7 de 2011

Bogotá, Colombia

Meet the Professor – R. Mesía

Caso Clínico

slide2

Explicación de este documento

  • La exposición del caso es en color NEGRO
  • Las preguntas preparadas antes de la sesión son en ROJO
  • En verde se adicionan las respuestas y comentarios
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56 años – Sexo Masculino

Empresario

Sin historia de tabaquismo

MC: 3 meses de “amigdalitis”

EF: Masa en la amígdala derecha y adenopatías asociadas en el cuello superior

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Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado (amígdala palatina).

  • Se le estableció la presencia de PVH (p16)? Éste paciente parece ser un candidato, ya que no tiene antecedente de tabaquismo, y es joven.
  • TNM: cT3 cN2 M0 – E IV A
  • Pregunta
  • Son los datos del estudio TREMPLIN una base para considerar que la combinacion de RT +Cisplatino es equivalente a RT+ Cetuximab

TREMPLIN

RT + Cis

Candidatos a laringectomía

DCF

Respuesta >50%

R

RT + Cet

GORTEC, ASCO 2009

slide10

Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado (amígdala palatina).

  • TNM: cT3 cN2 M0 – E IV A
  • Pregunta
  • Son los datos del estudio TREMPLIN una base para considerar que la combinacion de RT +Cisplatino es equivalente a RT+ Cetuximab
    • Si bien el estudio TREMPLIN mostró la posibilidad de integrar el Cetuximab concomitante con radioterapia dentro de una estrategia de tratamiento que incluía quimioterapia preoperatoria estándar (DCF), sigue siendo un estudio fase II que requiere de confirmación
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Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado. (amígdala palatina).

TNM: cT3 cN2 M0 – E IV A

Pregunta

2. Pueden extrapolarse los resultados del TREMPLIN a otras entidades como hipofaringe y cavidad oral?

TREMPLIN

RT + Cis

Candidatos a laringectomía

DCF

Respuesta >50%

R

RT + Cet

GORTEC, ASCO 2009

slide12

Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado. (amígdala palatina).

TNM: cT3 cN2 M0 – E IV A

Pregunta

2. Pueden extrapolarse los resultados del TREMPLIN a otras entidades como hipofaringe y cavidad oral?

Las conclusiones de un estudio en cáncer laríngeo adecuadamente realizado, fase III, pueden extrapolarse a hipofaringe y cavidad oral.

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Escenario hipotético

Carcinoma de lengua cT2 cN0 tratada con glosectomía + vaciamiento de cuello. Se re-estadifica después de cirugía como pT2 pN2 (3 ganglios, uno de ellos de 3.1 cm)...

Pregunta

3. Cuál es el papel del monoclonal en combinación con radioterapia en el escenario adyuvante (pacientes con enfermedad ganglionar positiva)?

No hay estudios publicados. En la práctica el Dr. Mesía utiliza Cetuximab adyuvante en pacientes que no son candidatos a cisplatino

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Escenario hipotético

Carcinoma de orofaríngeo estadío IV A

Pregunta

4. Qué piensa de los resultados del RTOG 0522? (Sinergia entre el platino+cetuximab+RT)

No parece haber sinergia entre cisplatino y cetuximab. Los mismos clones que son atacados por el cisplatino son susceptibles al cetuximab. Esa es la razón por la negatividad del estudio. El RTOG 0552 demostró que se Cis/Cet pueden ser administrados en forma segura (a diferencia de lo observado por Pfister, JCO, 2006).

RTOG 0552 (Fase III)

LA H&Nca

(Estadíos III/IV)

RT acelerada + Cisplatino

R

RT acelerada + Cisplatino + Cetuximab

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Escenario hipotético

Carcinoma de orofaríngeo estadío IV A

Pregunta

4. Qué piensa de los resultados del RTOG 0522? (Sinergia entre el platino+cetuximab+RT)

5. Qué ocurrió con la intensidad de dosis en el estudio RTOG 0522?

RTOG 0552 (Fase III)

LA H&Nca

(Estadíos III/IV)

RT acelerada + Cisplatino

R

RT acelerada + Cisplatino + Cetuximab

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Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado. (amígdala palatina).

TNM: cT3 cN2 M0 – E IV A

Pregunta

6. Existe alguna población de pacientes que se beneficien mas del uso de cetuximab vs cisplatino según su perfil de eficacia y toxicidad?

Pacientes con comorbilidades cardiopulmonares que no pueden tolerar la hidratación, pacientes debilitados con pobre desempeño, y pacientes con nefropatía actual o potencial son pobres candidatos a cisplatino

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Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado. (amígdala palatina).

TNM: cT3 cN2 M0 – E IV A

Inicia quimiorradioterapia alternante (26.06.2007) – 6000 cGy – cisplatino + fluoruracilo – Esquema de Merlano (67 días).

La quimioterapia antes de la radioterapia (o antes de la radioquimioterapia) ha demostrado ser eficaz en estudios clínicos (TAX323, TAX324 y otros). Es un estándar de manejo que se utiliza el Dr. Mesía

La dosis de de radioterapia fue insuficiente – debió haber sido 7000 cGy. El esquema de quimioterapia radiosensibilizante fue inferior – el esquema de Merlano sólo se recomienda para los pacientes del Dr. Merlano quien lleva 25 años practicándolo.

slide18

Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado – T3 N2 M0 – EIV A.

Inicia quimiorradioterapia alternante (26.06.2007) – 6000 cGy – cisplatino + fluoruracilo – Esquema de Merlano (67 días).

TAC (19.10.2007) Masa residual de 15 mm en el espacio parafaríngeo derecho.

Biopsia: fibrosis.

El Dr. Mesía procedería con resección de cualquier lesión residual después de una buena respuesta... Claramente, no habría realizado una biopsia por el peligro de siembra tumoral en el trayecto de la biopsia.

slide19

Biopsia (01.06.2007): Carcinoma escamocelular bien diferenciado – T3 N2 M0 – EIV A.

Inicia quimiorradioterapia alternante (26.06.2007) – 6000 cGy – cisplatino + fluoruracilo – Esquema de Merlano (67 días).

TAC (19.10.2007) Masa residual de 15 mm en el espacio parafaríngeo derecho.

Biopsia: fibrosis.

TAC (26.02.2008): No evidencia de enfermedad.

Toxicidades: neuropatía periférica, xerostomía, disgeusia, otalgia, tinnitus, hipotiroidismo

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TAC (11.10.2010): Lesión mal definida que involucra a los músculos pterigoideos derechos y alrededor las estructuras vasculares derechas. Envuelve parcialmente a la apófisis estiloides. Pérdida de los planos parafaríngeos, ganglios calcificados. Se extiende al cuerpo vertebral - Conclusión: recidiva focal alrededor de la vallécula, extendiéndose al paquete vasculonervioso también involucrando parcialmente el piso de la boca hacia la región lateral, con calcificaciones.

Biopsia: Carcinoma escamocelular infiltrante pobremente diferenciado ulcerado

Inicia Docetaxel + Fluoruracilo (03.03.2011) x3.

El paciente tuvo buena respuesta al cisplatino, el Dr. Mesía consideraría el uso de DCF completo en esta fase.

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Carcinoma escamocelular de cabeza y cuello recurrente

Pregunta

8. Qué piensa de los desenlaces del estudio SPECTRUM, son comparables a los obtenidos en el EXTREME?

SPECTRUM

EXTREME

Cis + FU

Cis/Carbo + FU

H&Nca

Recur/Met

H&Nca

Recur/Met

R

R

Panitumumab + Cis + FU

Cetuximab + Cis/Carbo + FU

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Carcinoma escamocelular de cabeza y cuello recurrente

Pregunta

8. Qué piensa de los desenlaces del estudio SPECTRUM, son comparables a los obtenidos en el EXTREME?

El estudio SPECTRUM con Panitumumab fue negativo (a diferencia del EXTREME con Cetuximab). Ambos fueron incluyeron pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrentes o metastásicos. Sin embargo, el SPECTRUM se diferenció del EXTREME en:

1. No incluyó pacientes PS2

2. Sólo incluyó cisplatino. En el EXTREME se permitía el carboplatino. De hecho, los pacientes que recibieron Carboplatino + Cetuximab duplicaron la tasa de respuestas que los pacientes que recibieron sólo carboplatino – sugiriendo sinergia (a diferencia de cisplatino). Algo similar ocurre con los taxanos + anti EGFR.

3. Al ser un estudio MUNDIAL, el SPECTRUM tenía un tratamiento post-estudio heterogéneo. En algunas partes del mundo muy agresivo, en otras no tanto.

4. Pobre cumplimiento con la fase de mantenimiento del panitumumab

5. La dosis del panitumumab es más alta de la usual – con mayor toxicidad.

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Carcinoma escamocelular de cabeza y cuello recurrente

Pregunta

6. Qué piensa de las combinaciones potenciales con cetuximab (taxanos, estudio RTOG 0234)?

La sinergia es alta, en la experiencia del Dr. Mesía.

RTOG 0234 (Fase II)

H&Nca

E III / IV

Resecado

Cetuximab + RT + Cisplatino

R

Cetuximab + RT + Docetaxel

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Carcinoma escamocelular de cabeza y cuello recurrente

Pregunta

9. Cuál es el papel del cetuximab + RT en pacientes previamente irradiados?

Desconocido. En su centro, el Dr. Mesía está comenzando a reirradiar pacientes seleccionados – que puedan tolerar los 70 Gy, con más de 1 año de terminado el tratamiento previo. Estos pacientes reciben quimioterapia radiosensibilizante con cisplatino o cetuximab. Pero la experiencia es muy limitada, menos de 10 pacientes.

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Carcinoma escamocelular de cabeza y cuello recurrente

Pregunta

10. Qué piensa de los resultados de otras alternativas terapeuticas como el PF0299, el zalutumumab y el afatinib?

De eso habló el Dr. Mesía en el evento principal. Sólo tuvo palabras amables para el afatinib (anti EGFR / anti HER2) que tiene buenas tasas de respuesta, aunque con diarrea importante.

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Carcinoma escamocelular de cabeza y cuello recurrente

Pregunta

11. Cómo afecta el estado de PVH o p16 el tratamiento? – Quimiosensibilidad /Radiosensibilidad

De ninguna forma, en este momento. Los tumores asociados a PVH tienen un mejor pronóstico. Es posible que algunos de estos pacientes que hoy son tratados con quimiorradioterapia, obtengan el mismo beneficio con radioterapia (N1/N2a).

12. Se debe realizar p16 sólo a tumores orofaríngeos, a ninguno, a todos los tumores de cabeza y cuello?

Sólo a los orofaríngeos. En su centro, se realiza la determinación por FISH en forma rutinaria.

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PET-CT (28.06.2011) : Negativo para enfermedad metastásica

Cetuximab + Radioterapia (12.08.2011) – recibió 45 cGy.

La dosis de radioterapia administrada es probablemente INSUFICIENTE para el control a largo plazo de la enfermedad (es infortunado que el paciente no haya tolerado más allá de esa dosis).

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Comentario final (Mauricio Lema)

  • Después de esta actividad, haré lo siguiente con un paciente joven, no fumador con carcinoma orofaríngeo localmente avanzado, no resecable:
  • PET inicial para detectar ese 30% con enfermedad sistémica que no se establece con otras tecnologías.
  • Determinación del PVH por inmunohistoquímica por p16, con valor pronóstico actual (y posiblemente predictivo en el futuro)
  • Le daría quimioterapia de inducción con Cisplatino + Taxano + Fluoruracilo (ie, DCF) por 3-4 meses
  • Si no hay respuesta de más del 50%, no consideraría tratamiento con intención curativo.
  • Consolidaría con aprox. Radioterapia con 70 Gy, con IMRT si la dosis recibida a parótida contralateral supera los 26 Gy con otras tecnologías.
  • Utilizaría cisplatino o cetuximab durante la fase de radioterapia. Ante cualquier toxicidad importante con el cisplatino durante la fase de inducción, utilizaría cetuximab (bajo umbral de cambio)
  • Resecaría, no biopsiaría, cualquier lesión residual. PET de control a las 8-12 semanas
  • En la recaída no resecable...
  • Evaluaría la verdadera posibilidad de re-irradiar con dosis completa (70 Gy).
  • Si es factible, procedería con radioterapia (con cetuximab o cisplatino... El que no haya recibido previamente junto con radioterapia)
  • Si no es factible, se iniciaría quimioterapia paliativa con el protocolo EXTREME (cisplatino / fluoruracilo / cetuximab). Siembre y cuando el intervalo libre de tratamiento sea superior a 1 año.