1 / 8

Morfín

Morfín. Morfín  alebo  morfium  je hlavný alkaloid ópia. Patrí do skupiny príbuzných derivátov, súhrnne nazývaných morfínánové alkaloidy alebo morfíny. Boli izolované z maku siateho. História.

mikayla-ward
Download Presentation

Morfín

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Morfín

  2. Morfín alebo morfium je hlavný alkaloid ópia. Patrí do skupiny príbuzných derivátov, súhrnne nazývaných morfínánové alkaloidy alebo morfíny. Boli izolované z maku siateho

  3. História • Nemecký lekárnik Fridrich Wilhelm Sertürner izoloval v 1805 zahustenú šťavu z makovíc, z ktorej vytvoril síranovú, chloridovú a octanovú soľ a dal jej názov morfium. Tento významný rastlinný alkaloid sa stal neoddeliteľnou súčasťou mnohých liečiv. Pojem morfinizmus sa spája s obdobím občianskej vojny v USA a vznikol pri podávaní vysokých dávok morfia raneným vojakom. V roku 1898 sa podarilo syntetizovať z morfínu novú polosyntetickú látku heroín, pôvodne ako liek proti kašľu.

  4. systematický chemický názov je: (5α,6α)-7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-metylmorfinán-3,6-diol • sumárny chemický vzorec je: C17H19NO3 • relatívna molekulová hmotnosť Mr=285,338.

  5. morfín je amfotérna látka, tj. tvorí soli s kyselinami aj zásadami. • to je zapríčinené: • 1) protón donorným fenolickým hydroxylom v polohe 3-; so silnými zásadami tvorí voľná báza morfínu vo vode väčšinou dobre rozpustné soli.Táto vlastnosť má praktické využitie v (priemyselnej) izolácii morfínu z rastlinných drog (makovina, ópium). • 2) protón akceptorným terciárnym amínovým atómom dusíku v polohe 17-; s kyselinami tvori voľná báza morfínu vo vode väčšinou dobre rozpustné soli, najväčší praktický význam maju chlorid, síran a polystyrolsulfonát morfínia. Tieto tri soli morfínia maju význam najmä ako liečivá

  6. Všeobecná farmakológia • patrí do skupiny tzv. anodýn (narkotické analgetiká). • základným účinkom morfínu je silne vyjadrený plný agonizmus na centrálnych µ-opioidných receptoroch • klinické účinky morfínu sa dajú zhrnúť najmä ako narkoticko-analgetický, antitusívny, obstipačný, respiračne-depresívny a psychotropné účinky • potlačuje: • vnímanie bolesti, tlmí dráždivosť dýchacieho centra (znižuje citlivosť receptorov na hladinu oxidu uhličitého v krvi a tlmí centrum pre kašel), • vyvoláva eufóriu a môže spôsobovať závislosť (psychickú aj somatickú) • ďalej pôsobí zvýšenie tonusu hladkého svalstva, čo sa prejavuje najmä zápchou (obstipačný účinok)

  7. Dávkovanie • Tlmenie akútnych bolestí v pohotovostnej a intenzívnej medicíne: 5-20mg • Tlmenie postoperačných bolestí: ca. 0,05-0,2mg • Dlhodobé tlmenie chronických silných bolestí: 5-20mg na 4-6hod • Predoperačná príprava: obvykle 5-10mg • Tlmenie bolestivého suchého kašlu u onkologických ochorení dolných ciest dýchacích a tlmenie neztíšiteľnej hnačky (diarrhea), pokial iné lieky neučinkujú dostatočne

  8. Ďakujem za pozornosť • Martin F I. Stančík

More Related