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《高级仪器分析技术》实验

《高级仪器分析技术》实验. 食品与营养保健学院. 目录. 实验一:水的纯度测定及电导率仪的使用 实验二: 铁的分光光度计法测定 实验三: 琼脂糖凝胶电泳 实验 实验四: 高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因. 《 高级仪器分析技术 》 实验一. 水的纯度测定及 电导率仪的使用. 一、电导率仪的使用. 液体中的电流流动. 在固体导体中,电流是通过 自由电子的移动 而产生的。 在液体导体中,电流是通过 自由离子的移动 而产生的。. 传输电流的离子物质被称为电解液。 电解液的实质是自由离子。 分子水解产生带正电的阳离子和带负电的阴离子。. 电导率.

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《高级仪器分析技术》实验

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Presentation Transcript


  1. 《高级仪器分析技术》实验 食品与营养保健学院

  2. 目录 • 实验一:水的纯度测定及电导率仪的使用 • 实验二:铁的分光光度计法测定 • 实验三:琼脂糖凝胶电泳实验 • 实验四:高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因

  3. 《高级仪器分析技术》实验一 水的纯度测定及 电导率仪的使用

  4. 一、电导率仪的使用

  5. 液体中的电流流动 在固体导体中,电流是通过自由电子的移动而产生的。 在液体导体中,电流是通过自由离子的移动而产生的。 传输电流的离子物质被称为电解液。 电解液的实质是自由离子。 分子水解产生带正电的阳离子和带负电的阴离子。

  6. 电导率 • 以数字表示溶液传导电流的能力。 • 在国际单位制中,电导率的单位称为西门子每米(S/m),其它单位有:mS/m,S/cm,μS/cm。 1S/m=1000mS/m =1000000S/m =10mS/cm =10000μS/cm • 电阻率的倒数为电导率,用希腊字母κ表示,κ=1/ρ 。除非特别指明,电导率的测量温度是标准温度( 25 °C )

  7. 物理意义 • 电导率是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强,反之越小。另外:电导是电阻的倒数,电导率是电阻率的倒数。 • 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系,当它们的浓度较低时,电导率随着浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

  8. 应用领域 • 电厂-水处理;    • 水厂和污水厂-废水处理;    • 造纸-生产过程/废水处理;    • 化工炼油-生产过程/废水处理;    • 冶金和采矿-生产过程/废水处理;    • 食品和饮料-生产过程/废水处理;    • 医药行业-生物反应和发酵/废水处理; • 半导体-生产过程/废水处理/高纯水生产。

  9. 测量原理 - 电导式测量原理 • 将相互平行且距离是固定值L的两块极板(或圆柱电极),放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势。然后通过电导仪测量极板间电导。 • 电导率的测量需要两方面信息。一个是溶液的电导G,另一个是溶液的几何参数S。电导可以通过电流、电压的测量得到。根据关系式S=κ×G可以等到电导率的数值。

  10. 测量原理 欧姆定律: I = U / R = U ×G G = 电导 [S = 1/] 溶液电导率C [mS/cm, µS/cm]: C = G × d/A 其中:d为极板间距,A为极板面积 又电极常数 κ = d/A [cm-1] 则 C = G×κ 溶液电导率C只与溶液特性有关而与测量传感器几何尺寸无关。

  11. 电导率仪 • 电导率测定仪是一款多量程仪器,能够满足从去离子水到海水等多种应用检测要求。仪器能够提供温度补偿,并能设置温度系数,因此能够用于测量温度系数与水不同的液体样品。

  12. 仪器测量原理 电导率仪由振荡器、放大器和指示器等部分组成。电导率仪的工作原理如图所示。 E为振荡器产生的交流电压,Rx为电导池的等效电阻,Rm为分压电阻,Em为Rm上的交流分压。由欧姆定律可知: Kcell为电导池常数,当E、Rm和Kcell均为常数时,由电导率κ的变化必将引起Em作相应变化,所以测量Em的大小,也就测得溶液电导率的数值。。将Em送至交流放大器放大,再经过讯号整流,以获得推动表头的直流讯号输出,表头直读电导率。 1.振荡器;2.电导池; 3.放大器;4.指示器。

  13. 影响因素 • 温度:电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内,电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率,必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性,时常可以表达为,电导率对上温度线图的斜率。

  14. 掺杂程度:固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度,或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低(电阻率越高)。水的电导率时常以电导系数来纪录;电导系数是水在 25°C 温度的电导率。

  15. 各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率,必需用 3 × 3 矩阵来表达(使用数学术语,第二阶张量,通常是对称的)。

  16. 电导率测量为什么需要温度补偿? • 离子的迁移速度与温度有关 • 物质的离解程度与温度有关 • T = ref (1 +  (T-Tref)) • with temperature coefficient : • =(T - ref)/ [ ref(T -Tref)] • ref= conductivity at reference emperature (e.g. 25 °C) • T=conductivity atprocesstemperature • Tref= reference temperature (e.g. 25 °C) • T= process temperature

  17. 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同,可以用下面的公式求得:    Gt = Gtcal{1 + α(T-Tcal)} 其中:   Gt = 某一温度(°C)下的电导率    Gtcal = 标准温度(°C)下的电导率    Tcal = 温度修正值    α = 标准温度(°C)下溶液的温度系数。 (DDS-11C型对被测液能作标准温度系数2%)

  18. 下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值,只要测量某个温度范围内的电导率,并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线,与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值,只要测量某个温度范围内的电导率,并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线,与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。

  19. 使用方法 • 开机:按下电源开关,预热30min。 • 测量: (1)调节“常数”补偿旋钮使显示值与电极上所标常数值一致。 (2)调节“温度”补偿旋钮至待测溶液实际温度值。 (3)先用蒸馏水清洗电极,滤纸吸干,再用被测溶液清洗一次,把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,读出溶液的电导率值。 • 在测量过程中,若显示屏首位为1(溢出),这表示被测溶液的电导率值超出量程范围,此时应将【RANGE】旋钮旋到高一档进行测量,或者将样品稀释一定倍数进行测量。 • 结束:用蒸馏水清洗电极;关机。

  20. 电极常数选择 电导率范围及对应电极常数推荐表

  21. 校正方法 • 精确配置标准溶液; • 调节标准溶液温度至参照标准温度(一般为25℃),即25±0.1℃。 • 按下式计算常数J:J=K/K测式中K为溶液标准电导率(查下表可得) • 测量标准液电导率、计算并修改常数数值。 • 测量标准液电导率用以验证。

  22. 维护保养及注意事项 • 电极使用前必须放入在蒸馏水中浸泡数小时,经常使用的电极应放入(贮存)在蒸馏水中。 • 量程正确设置方法:置与溢出档的高一档量程进行测量,能在低一档量程内测量的,不放在高一档量程内测量。 • 为保证仪器的测量精度,必要时在仪器的使用前,用该仪器对电极常数进行重新标定。同时应定期进行电导电极常数标定。 • 盛被测溶液的容器必须清洁,无离子玷污。 • 在测量高纯水时应避免污染,正确选择电导电极常数并最好采用密封、流动的测量方式(否则电导率增加很快,因为空气中的CO2溶入水里变成碳酸根离子 )。

  23. 仪器内置的温度系数为2%/℃,与此温度系数不符的溶液使用温度补偿将会有误差。因此,进行高精度测量或检测高纯水时,应采用无温度补偿方式进行,然后查表,或者将被测溶液恒温在25℃,求其在25℃时的电导率值。 • 为保证测量精度,电极使用前应用于小0.5μS/cm的去离子水(或蒸馏水)冲洗二次,然后用被测试样冲洗后方可测量。 • 出现异常情况,联系管理员。 • 测量时应采用配套使用的,不要采用其它型号的。

  24. 测量低电导值的溶液时,请先在超纯水中清晰并浸泡2个小时以上。测量低电导值的溶液时,请先在超纯水中清晰并浸泡2个小时以上。 • 测量过程中,从甲溶液转到乙溶液时,先用蒸馏水清洗后,在用乙溶液清洗,不能用滤纸擦拭。 • 电极使用完毕后应该清洗干净,甩干后妥善保存(可浸泡在纯水中保存),避免碰撞损坏。 • 防止电极的插头和引线潮湿,否则将会出现测量误差。 • 电极长期使用,电极常数会发生变化,影响测量准确性,此时应重新标定电极常数。

  25. 电导电极的贮存与清洗 • 电导电极的清洗 1.可以用含有洗涤剂的温水清洗电极上有机成分污垢,也可以用酒精清洗。 2.钙、镁沉淀物最好用10℅柠檬酸。 3.镀铂黑的电极,只能用化学方法清洗,用软刷子机械清洗时会破坏镀在电极表面的镀层(铂黑)。注意:某些化学方法清洗可能在生活破坏被轻度污染的铂黑层。 4.光亮的铂电极,可以用软刷子机械清洗。但在电极表面不可以产生裂痕,绝对不可以使用螺丝起子之类硬物清理电极表面,甚至在用软刷子清洗时也要特别注意。

  26. 电导电极的贮存 电极(长期不用)应贮存在干燥的地方。电极使用前必须放入(贮存)在蒸馏水中数小时,经常使用的电极可以放入(贮存)在蒸馏水中。

  27. 二、水的纯度测定 • 实验目的 1.理解电导率仪的工作原理,掌握其使用方法。 • 2.测定各种水体的纯度。

  28. 实验原理 • 水的纯度取决于水中可溶性电解质的含量。由于一般水中含有极其微量的Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CO32–、Cl–、SO42–等多种离子,所以,具有导电能力。离子浓度愈大,导电能力越强,电导率越大;反之,水的纯度越高,离子浓度愈小,电导率越小。因此通过测定电导率可以鉴定水的纯度。

  29. 实验数据 测量25℃、40℃、60℃的5种水样的电导率并记录。

  30. 思考与讨论 • 温度对电导率测定值有何影响?为什么? • 各种水样的纯度如何?应该如何选用?

  31. 《高级仪器分析技术》实验二 铁的分光光度计法测定

  32. 一、722型分光光度计的使用

  33. 1.仪器性能的检查 (1)预热:接通电源,让仪器预热至少二十分钟,使仪器进入热稳定工作状态。 (2)调零:仪器接通电源后,即进入自检状态。显示器实时显示仪器的自检状态。当仪器发生故障时,显示器会自动显示故障位置。自检结束,仪器自动寻找光源最大能量,查找完毕,仪器自动停留在420 nm处,并自动调100%T和0%T。显示器上显示420 nm和“100.0%T”。仪器此时进入测试状态。

  34. 2.使用方法 (1)按“方式键”(Mode)将测试方式设置为吸光度方式。 (2)调节波长设置想要的分析波长420nm。 (3)将参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中。注意比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约2.5毫升;被测试的样品中不能有气泡和漂浮物。

  35. (4)打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。注意:一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中;仪器所附的比色皿,其透视率是经过测试匹配的,未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精度;比色皿的透光部分表面不能有指印和溶液痕迹。(4)打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。注意:一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中;仪器所附的比色皿,其透视率是经过测试匹配的,未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精度;比色皿的透光部分表面不能有指印和溶液痕迹。 (5)将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零吸光度。 (6)将被测溶液推或拉入光路中,此时,显示器上所显示的是被测样品的吸光度数值。

  36. 实验目的1.掌握用磺基水杨酸显色法测定铁的原理和方法。2.掌握722型分光光度计的使用方法。实验目的1.掌握用磺基水杨酸显色法测定铁的原理和方法。2.掌握722型分光光度计的使用方法。 二、磺基水杨酸显色法测定铁

  37. 实验原理 • 伯朗-比尔定律 ε是摩尔吸光系数,其大小与入射光波长、 溶液的性质、温度等有关。若入射光波长、比 色皿(溶液)的厚度d一定时,吸光度只与溶 液的浓度c成正比。

  38. 2.等摩尔系列法求配合物组成及稳定常数 本实验选用磺基水杨酸(简写为H3R)与 Fe3+形成的配位平衡体系, H3R和Fe3+等试剂 与配合物的吸收光谱不重合,因此可用分光 光度法测定。因溶液pH的不同,形成配合物 的组成也不同。

  39. 在 pH9~11.5 的 NH3·H2O-NH4Cl 溶液中,Fe3+与磺基水杨酸反应生成三磺基水杨酸铁黄色配合物。

  40.    该配合物很稳定, 试剂用量及溶液酸度略有改变都无影响。Ca2+、 Mg2+、 Al3+等与磺基水杨酸能生成无色配合物, 在显色剂过量时, 不干扰测定。F-、 NO3-、 PO43-等离子对测定无影响。Cu2+、Co2+、Ni2+、Cr3+等离子大量存在时干扰测定。由于Fe2+在碱性溶液中易被氧化,所以。本法所测定的铁实际上是溶液中铁的总含量。    磺基水杨酸铁配合物在碱性溶液中的最大吸收波长为420nm, 故在此波长下测量吸光度。

  41. 实验原理 • 1.工作曲线的绘制   在6 只 50 mL 容量瓶中, 用吸量管分别加入0.00 、1.00、 2.00、3.00、4.00 、5.00mL浓度为0.1 mg/L的铁盐标准溶液,各加 4 mL 10% NH4Cl溶液和2 mL 20%磺基水杨酸溶液, 滴加氨水(1+1)直到溶液变黄色后, 再多加1mL, 加水稀释至刻度, 摇匀。(用NH3-NH4Cl作为缓冲溶液)

  42. 注意:A.在用磺基水杨酸铁测定Fe3+时,在pH=10 时形成的配合物稳定,且不容易受干扰,所以在pH9-11.5下测定黄色3:1配位比的产物,pH对实验成败很关键,用NH3-NH4Cl作为缓冲溶液。 B. 用移液管移取试剂,注意顺序,并且不能混用移液管。 C. 比色皿的使用中,每改变一次试液浓度,比色皿都要洗干净。应该按照浓度从低到高测量,以减少影响。

  43. 用分光光度计于420 nm波长下, 以试剂空白作参比溶液, 调节透光度为100%, 测出各标准溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标, 铁含量为横坐标, 绘制工作曲线。

  44.    表1 作工作曲线所配的系列溶液

  45. 2.试液中铁含量的测定    用吸量管加待测试液 5.00mL于 50mL容量瓶中, 在与标准溶液相同条件, 按上述方法显色, 测量其吸光度。从工作曲线中查得相应的铁含量, 计算原试液中铁的含量。 注意:待测溶液一定要在工作曲线线形范围内,如果浓度超出直线的线形范围,则有可能偏离朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律,就不能使用吸光光度法测定。

  46. 实验结果    表2 标准曲线法数据记录及结果 根据记录结果以吸光度为纵坐标, 铁含量为横坐标, 绘制工作曲线,从工作曲线上查出原试液中铁的含量( )mg/L。

  47. 思考与讨论 • 标准溶液是否要准确移取? • 加NH4Cl的作用是什么? • 为什么要用氨水滴至溶液呈黄色? • 实验中若 (1)每个溶液的浓度都不一样 (2)温度有较大的变化 (3)比色皿的透光面不洁净 将对测定稳定常数有何影响?

  48. 《高级仪器分析技术》实验三 琼脂糖凝胶电泳实验

  49. 一、琼脂糖凝胶电泳原理

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