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遗传规律和伴性遗传

遗传规律和伴性遗传. 主讲教师：毕诗秀. 内容. 1 、基因分离定律和基因自由组合定律的研究内容、理论解 释、实质及其应用. 2 、性别决定方式、伴性遗传实例、遗传方式、特点、应用. 3 、明确一些基本概念，如相对性状、等位基因、性状分离等. 4 、理论联系实际解决相关的遗传题（如系谱图等）. 学习方法. 透彻掌握孟德尔两大遗传定律的实质，并学会用其基本理论观点来解释或解决相关问题；明确常染色体遗传和伴性遗传的区别和联系. 作出假设. 验证假设. 得出结论. 基因分离定律研究思路. ① F 1 为何表现显性性状？

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遗传规律和伴性遗传

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Presentation Transcript

  1. 遗传规律和伴性遗传 主讲教师：毕诗秀

  2. 内容 1、基因分离定律和基因自由组合定律的研究内容、理论解 释、实质及其应用 2、性别决定方式、伴性遗传实例、遗传方式、特点、应用 3、明确一些基本概念，如相对性状、等位基因、性状分离等 4、理论联系实际解决相关的遗传题（如系谱图等） 学习方法 透彻掌握孟德尔两大遗传定律的实质，并学会用其基本理论观点来解释或解决相关问题；明确常染色体遗传和伴性遗传的区别和联系

  3. 作出假设 验证假设 得出结论 基因分离定律研究思路 ①F1为何表现显性性状？ ②F2为何发生性状分离，且分离比为3：1？ 提出问题 ①体细胞内控制性状的基因成对存在，配子中基因成单 ②显性基因对隐性基因有显性作用 ③杂合体产生两种类型的配子，比例为1：1 ④受精时，雌雄配子结合几率相等 目的：测定F1的基因型 预期：显性：隐性=1：1 实验： F1和隐性类型杂交(测交实验) 结果：符合预期 结论： F1是杂合子，形成配子时，等位基因分离 ①在杂合体内，等位基因具有一定的独立性 ②减数分裂时，等位基因分离，分别进入不同的配子，独立地遗传给后代

  4. 基因分离定律的实质是什么？ 实质：F1等位基因分离→F2性状分离 水毛茛扁平叶和丝状叶

  5. 有角(♀) 无角(♂) × hh HH 有角(♂) 无角(♀) × Hh Hh ♀1HH 2Hh 1hh 有角 无角 1 3 ♂1HH 2Hh 1hh 有角 无角 3 1 表现型是基因型和内外环境条件共同作用的结果

  6. 作出假设 验证假设 基因自由组合定律研究思路 ①F1为何表现显性性状？ ②F2为何发生性状分离，且分离比为9：3：3：1？ ③F2为何出现性状重组 ？ 提出问题 ①两对性状由两对等位基因控制 ②非等位基因位于非同源染色体上 ③减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ④受精时，雌雄配子结合几率相等 测交实验 ①位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合互不干扰 ②减数分裂时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 得出结论

  7. 基因自由组合定律的实质是什么？ 实质：F1非同源染色体上非等位基因重组→F2性状重组

  8. × 基因分离定律和自由组合定律的关系 黄子叶圆粒豌豆 × 绿子叶皱缩豌豆 P F1 黄、圆豌豆 绿、皱豌豆 F2 黄、皱豌豆 绿、圆豌豆 黄、圆豌豆 3 1 3 9

  9. × 基因分离定律和自由组合定律的关系 黄子叶圆粒豌豆 × 绿子叶皱缩豌豆 P F1 黄、圆豌豆 绿、皱豌豆 F2 黄、皱豌豆 绿、圆豌豆 黄、圆豌豆 3 1 3 9 分析：只考虑子叶的颜色—F2黄子叶：绿子叶＝3：1 只考虑种子的形状—F2圆形种子：皱缩种子＝3：1

  10. 3黄 1绿 重组 3圆 9黄圆 3绿圆 1皱 3黄皱 1绿皱 基因分离定律和自由组合定律的关系 两对性状综合考虑 性状重组的同时比例重组

  11. 遗传例题解析 例：杂合体后代的下列遗传表现，属于自由组合现象的实例是

  12. 遗传解题训练 分析： A—（1紫：1红）（1长：1圆）＝1紫长：1紫圆：1红长：1红圆 B—（1灰：1黑）（1长：1残）＝1灰长：1灰残：1黑长：1黑残 C－（1红：1白）（3阔：1窄）＝3红阔：1红窄：3白阔：1白窄 D—（3普：1素）（3黄：1白）＝9普黄：3普白：3素黄：1素白

  13. 遗传解题训练 总结： （1：1）（1：1）＝1：1：1：1 杂交亲本：AaBb×aabb Aabb×aaBb （3：1）（1：1）＝3：1：3：1 杂交亲本：AaBb×Aabb AaBb×aaBb （3：1）（3：1）＝9：3：3：1 杂交亲本：AaBb×AaBb 需要关注的比例—1：1和3：1

  14. 性别决定和伴性遗传 1、性别决定的方式有哪几种类型？ 人类属于什么类型的性别决定方式？ 2、伴性遗传的特点是什么？ 男女发病率有何关系？

  15. 1、性别决定的方式有哪几种类型？人类属于什么类型的性别决定方式？1、性别决定的方式有哪几种类型？人类属于什么类型的性别决定方式？ 性别决定有XY型和ZW型的决定方式；人类属于XY型的性别决定 2、伴性遗传的特点是什么？男女发病率有何关系？ 伴性遗传的特点是不存在男传男的方式（有男→女，女→女，女→男） 男性患者多于女性患者 男女发病率的关系：(男性发病率)2=女性发病率 ？

  16. 93%XBY，7%XbY 女性群体产生XB配子的概率为93%，Xb配子的几率为7% 0.07 Xb 0.93 XB Y 0.07× 0.93 0.07 Xb XBXb 0.07× 0.93 0.93 XB XBXb 男性红绿色盲的发病率为7% 0.072 0.07 XbY XbXb 0.932 0.93 XBY XBXB

  17. A B C D ⒈孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的：

  18. A B C D ⒈孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的：（A） 解析： 1、红花白花杂交，F1全为红花，证明红花对白花为显性 2、设红花基因型为AA，白花基因型为aa，则F1的基因型为Aa Aa F1 自交 1/2Aa F2 1/4AA 1/4aa 自交 自交 自交 F3 1/4AA 1/8AA 1/4Aa 1/8aa 1/4aa

  19. A B C D ⒈孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的： 如果连续自交到F5代，杂合体植株所占的比例呢？AA的纯合体呢？ 由此题你可以总结到怎样的规律呢？

  20. A B C D ⒈孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的： 具有一对相对性状的杂合体连续自交n代，后代中杂合体的比例为(1/2)n,其中AA和aa的比例各为｛1－ (1/2)n｝÷2

  21. 2.百合的黄花（M）对白花（m）为显性，阔叶（N）对窄叶（n）为显性。一株杂种百合（MmNn）与‘某植株’杂交的后代表型比为：3黄阔:1黄窄:3白阔:1白窄，“某植株”的基因型和表型为：2.百合的黄花（M）对白花（m）为显性，阔叶（N）对窄叶（n）为显性。一株杂种百合（MmNn）与‘某植株’杂交的后代表型比为：3黄阔:1黄窄:3白阔:1白窄，“某植株”的基因型和表型为： A Mmnn（黄花窄叶） B MmNn（黄花阔叶） C mmNN（白花阔叶） D mmNn（白花阔叶）

  22. 2.百合的黄花（M）对白花（m）为显性，阔叶（N）对窄叶（n）为显性。一株杂种百合（MmNn）与‘某植株’杂交的后代表型比为：3黄阔:1黄窄:3白阔:1白窄，“某植株”的基因型和表型为：（D）2.百合的黄花（M）对白花（m）为显性，阔叶（N）对窄叶（n）为显性。一株杂种百合（MmNn）与‘某植株’杂交的后代表型比为：3黄阔:1黄窄:3白阔:1白窄，“某植株”的基因型和表型为：（D） A Mmnn（黄花窄叶） B MmNn（黄花阔叶） C mmNN（白花阔叶） D mmNn（白花阔叶） 解析 两对相对性状分开考虑，先考虑花的颜色，黄：白＝1：1，则另一亲本控制颜色的基因型应为mm；再考虑叶的性状，阔叶：窄叶＝3：1，则另一亲本控制叶形状的基因型为Nn，两对性状综合考虑，某植株的基因型为mmNn 。

  23. 3、香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花。一株红花植株与aaBb的植株杂交，子代中有3/8开红花；若让此红花植株自交，则其红花后代中，杂合体占 A 1/9 B 2/9 C 5/9 D 8/9

  24. 该红花植株的基因型为A—B— 后代发生性状分离，说明红花植株为杂合体；由3/8=3/4×1/2推测，红花植株的基因型为AaBb 解析 3、香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花。一株 红花植株与aaBb的植株杂交，子代中有3/8开红花；若让此红花植株自 交，则其红花后代中，杂合体占（D） A 1/9 B 2/9 C 5/9 D 8/9 AaBb 自交 9A—B— 3A—bb 3aaB— 1aabb 红花植株，其中纯合体AABB占1/9，杂合体占8/9

  25. 4、猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现为黑色、黄色和虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是 A 黑毛雄猫× 黑毛雌猫 B 黄毛雄猫×黑毛雌猫 C 黑毛雄猫×虎斑雌猫 D 黄毛雄猫×虎斑雌猫

  26. 4、猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现为黑色、黄色和虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是（C） A 黑毛雄猫× 黑毛雌猫 B 黄毛雄猫×黑毛雌猫 C 黑毛雄猫×虎斑雌猫 D 黄毛雄猫×虎斑雌猫 解析： 1、黑色雌猫的基因型为XBXB，虎斑色雌猫的基因型为XBXb，黄色雌猫的基因型为XbXb；黑色雄猫的基因型为XBY，黄色雄猫的基因型为XbY。 2、根据雌猫后代的表现型及其基因型可以推断亲代的基因型； 根据后代黑色雄猫的基因型为XBY，黄色雄猫的基因型为XbY推知母本基因型为XBXb；后代黑色雌猫的基因型为XBXB，虎斑色雌猫的基因型为XBXb，推知父本的基因型为XBY；。

  27. 5、在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性基因A控制），母亲表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子。5、在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性基因A控制），母亲表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子。 （1）请写出这对夫妻的基因型。 （2）这对夫妻如果再生一个孩子，这个孩子可能的表现型及其比例如何？

  28. 5、在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性基因A控制），母亲表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑（B－b)的女儿。5、在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性基因A控制），母亲表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑（B－b)的女儿。 （1）请写出这对夫妻的基因型。 （2）这对夫妻如果再生一个孩子，这个孩子可能的表现型及其比例如何？ 解析： 1、父母不患聋哑但女儿患聋哑，证明先天聋哑是常染色体隐性遗传病，推断父母控制这一的基因型都是Bb 2、父亲多指，母亲正常，女儿手指也正常，推断父亲的基因型为Aa，母亲基因型为aa，两种性状综合考虑，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb 3、只考虑是否多指，Aa×aa→1/2正常，1/2多指 只考虑是否聋哑，Bb×Bb →3/4正常，1/4聋哑 综合考虑，孩子可能的表现型及其比例是：3/8完全正常，1/8只患聋哑，3/8只患多指，1/8既患聋哑又患多指

  29. 6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下： ①C × A → 毛腿豌豆冠 ②D × A → 毛腿豌豆冠 ③C × B → 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠 ④D × B → 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠 ⑴四只鸡的基因型依次为：A______、B_______、C_______、D_______ ⑵C×B交配后代中光腿豌豆冠的基因型为：_______；D×B交配后代中毛腿单片冠的基因型为：_______； ⑶若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型约占后代群体总数的比例为________ 思考：要判断4只鸡的基因型需要从哪几组杂交组合分析？

  30. 6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下： ①C × A → 毛腿豌豆冠 ②D × A → 毛腿豌豆冠 ③C × B → 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠 ④D × B → 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠 分析组合③，腿的性状发生性状分离，说明C、B控制腿的性状的基因型为Ff，分析组合④，鸡冠的性状发生分离，说明D、B控制鸡冠的性状为Ee，综合可知B的基因型为FfEe，则C的基因型为FfEE，D的基因型为FFEe，A的基因型为FFEE。

  31. 6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下： C × A → 毛腿豌豆冠 D × A → 毛腿豌豆冠 C × B → 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠 D × B → 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠 ⑴四只鸡的基因型依次为：AFFEE、B FfEe、C_ FfEE_、D__ FFEe_____

  32. C （FfEE）× A（FFEE） → 毛腿豌豆冠 D（FFEe）× A （FFEE）→ 毛腿豌豆冠 C （FfEE）× B（FfEe） → 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠 D （FFEe）× B （FfEe）→ 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠 ⑵C×B交配后代中光腿豌豆冠的基因型为1/2ffEE和1/2ffEe；D×B交配后代中毛腿单片冠的基因型为1/2FFee和1/2Ffee ⑶若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型约占后代群体总数的比例为________ 上述群体中的个体相互杂交，后代要出现光腿单片冠类型，那么杂交亲本的基因型应该是1/2ffEe和1/2Ffee，出现光腿单片冠的几率是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16

  33. 患病女性 正常女性 患病男性 3 7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明 正常男性 1 Ⅰ 2 Ⅱ 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 ⑴该遗传病的致病基因为_______性基因，其判断根据是__________。 ⑵致病基因位于_______染色体上，其判断根据主要是____________。 ⑶8号个体的基因型可能是_______；是杂合子的概率是，8和9近亲结婚，后代患遗传病的概率是_______。

  34. 患病女性 正常女性 患病男性 3 7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明 正常男性 1 Ⅰ 2 Ⅱ 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 解析：（1）双亲正常，生出患病的孩子，说明此病为隐性基因控制的疾病；（2）10号为女患者，如果是性染色体遗传病，其基因型应该为XbXb，则其父亲的基因型应为XbY，父亲应该是患者，而父亲表现正常，证明该致病基因位于常染色体上

  35. 患病女性 正常女性 患病男性 3 7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明 正常男性 1 Ⅰ 2 Ⅱ 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 ⑴该遗传病的致病基因为_隐__性基因，其判断根据是_父母正常生出患病的孩子。 ⑵致病基因位于 X 染色体上，其判断根据主要是女患者的父亲表现正常。

  36. 患病男性 正常女性 患病女性 3 7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明 正常男性 1 Ⅰ 2 Ⅱ 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 3、4、5、6的基因型为Aa，双亲基因型为Aa，后代基因型的比例为1/4AA、1/2Aa、1/2aa，但8号表现正常，就排除是aa的情况，所以8号的基因型可能是AA或Aa，比例为1：2 ，是杂合体的概率为2/3 9号个体的情况与8号相同，所以二者结婚，后代患病率为2/3×2/3×1/4=1/9

  37. 患病女性 正常女性 患病男性 3 7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明 正常男性 1 Ⅰ 2 Ⅱ 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 ⑶8号个体的基因型可能是_ AA或Aa______；是杂合子的概率是2/3，8和9近亲结婚，后代患遗传病的概率是__1/9_____。

  38. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ 8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题： ⑴甲种遗传病致病基因位于染色体上，乙种遗传病致病基因位于染色体上。 ⑵图中Ⅲ代8号的基因型是，Ⅲ代9号的基因型是。 ⑶如果Ⅲ代8号Ⅲ代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率是。

  39. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ 8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题： 8号个体为患乙种遗传病的女患者，而其父母正常，由此判断乙种遗传病为常染色体隐性遗传病 9号个体为患甲种遗传病的男患者，而其父母正常，由此判断甲种遗传病为隐性遗传病，而题干中强调6号个体不携带甲乙两种病的致病基因，说明9号的致病基因只来自于母方，证明该致病基因位于X染色体上

  40. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ 8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题： ⑴甲种遗传病致病基因位于X染色体上，乙种遗传病致病基因位于常染色体上。

  41. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ bb 8号个体患乙种遗传病，所以在控制该病的基因型为bb，又因为7号患甲种遗传病，其基因型为XaY，则其表现正常的母亲基因型为XAXa，由此推断8号个体控制另一性状的基因型为XAXA或XAXa，各占1/2，综合考虑8号的基因型及其比例为1/2XAXAbb、1/2XAXabb XAXa Bb BB XaY bb Bb或BB 1:1 XaY 9号个体患甲种遗传病，所以在控制该病的基因型为XaY，又因为2号患乙种遗传病，其基因型为bb，则其表现正常的女儿基因型为Bb，6号不携带致病基因，所以9号个体的基因型为BB或Bb，比例为1：1，综合考虑9号的基因型及其比例为1/2XaYBB、1/2XaYBb XAXA或XAXa 1：1

  42. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ 8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题： ⑵图中Ⅲ代8号的基因型是1/2XAXAbb、1/2XAXabb，Ⅲ代9号的基因型是1/2XaYBB、 1/2XaYBb。

  43. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ 如果8号和9号近亲结婚，考虑B－b控制的性状，8号基因型为bb，9号的基因型为1/2BB、 1/2Bb,则后代患甲种遗传病的的概率为1/2×1/2＝1/4，考虑A－a控制的性状，8号的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，9号基因型为XaY，后代患乙种遗传病的概率为1/2×1/2＝1/4，两对性状综合考虑，后代患甲乙遗传病的概率为1/16 1/2XAXAbb 、1/2XAXabb 1/2XaYBB、 1/2XaYBb

  44. Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 6 4 5 9 8 7 Ⅲ 8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题： ⑶如果Ⅲ代8号Ⅲ代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率是1/16。

  45. Ⅰ 1 2 Ⅱ 1 2 3 4 Ⅲ 1 2 3 4 Ⅳ 1 父母正常生出患病的孩子—隐性遗传病 女病人的父亲或儿子正常—常染色体隐性遗传病

  46. Ⅰ 1 2 Ⅱ 1 2 3 4 5 Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 Ⅳ 1 2 3 4 5 父母患病生出正常的孩子—显性遗传病 男病人的母亲或女儿正常—常染色体显性遗传病

  47. 谢谢！晚安！

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