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Terapias para la hepatitis C en personas coinfectadas

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Presentation Transcript

  1. Terapias para la hepatitis C en personas coinfectadas Joan Tallada A partir de una presentación de Tracy Swan (TAG)

  2. Objetivo del tratamiento Conseguir deshacerse, de forma permanente, del virus, algo que llamamos RVS (respuesta virológica sostenida) . RVS quiere decir que el VHC no se detecta en la sangre 6 meses después de haber finalizado el tratamiento para la hepatitis C. La RVS es duradera (>10 años) reduce la enfermedad hepática y la mortalidad, con independencia del impacto del VIH. (Barreiro et al; Antiviral Ther 2006; Lau et al; Hepatology 1998; Maylin et al; Gastroenterology 2008; Vedt et al; Ann Intern Med 2007; Yu et al; Antivir The 2006)

  3. Un tratamiento de éxito para la hepatitis C funciona de dos maneras: • Eliminando las células infectadas. • Bloqueando la replicación viral, de manera que no se infecten nuevas células que no lo están. El tratamiento para el VHC debe suprimir el virus lo más rápido posible, y mantenerlo suprimido a lo largo del periodo de tratamiento.

  4. VHC: Actual tratamiento Interferón pegilado y ribavirina Duración: 12 a 72 semanas Eficacia: ~50%, depende de varios factores Efectos adversos: ¡No muy agradables! Tipo gripe, hemotológicos, neuropsiquiátricos y más; puede ser muy agotador (incluso a veces con riesgo para la vida) Peg Intron Interferón pegilado alfa 2b Dosis según peso Schering Plough Pegasys Interferón pegilado alfa 2a Dosis igual para todos Hoffman La Roche Ribavirin Dosis según peso (genérico)

  5. ¿Hasta qué punto funciona el tratamientoen personas con VHC (sólo) y en personas con VIH/VHC? Datos de ensayos clínicos; de 24 a 48 semanas de PEG-IFN + RBV (Carrat et al; JAMA 2004; Chung et al: NEJM 2004; Fried et al; NEJM 2002; Manns et al; Lancet 2001; Laguno et al; AIDS 2004; Torriani et al; NEJM 2004)

  6. Se necesitan nuevos ttos. para la hepatitis C Una mejor terapia de primera línea: Para personas que no toleran o tienen menos probabilidades de respuesta al actual tratamiento estándar, y/o necesitan con urgencia un tratamiento más efectivo: • Personas coinfectadas, personas con el genotipo 1 de la hepatitis C y/o alta carga viral, personas con enfermedad hepática avanzada, y personas candidatas a trasplante o ya trasplantadas. Mejores terapias de segunda línea: • Para personas con experiencia en tratamiento no exitoso, una población que crece con mucha rapidez. Hay que tratar el daño hepático, no sólo el virus: • Agentes para para que la fibrosis revierta o se detenga.

  7. La situación en 2009 • Atados a la actual terapia de base • El interferón se mantendrá en la terapia al menos por ahora porque estimula el sistema inmunológico. • Ribavirina aumenta la RVS y reduce la probabilidad de recaídas. • Los nuevos fármacos tendrán que emplearse, al menos de momento, en combinación con los existentes. Se ha interrumpido el desarrollo de varios fármacos • Por toxicidad, eficacia o inviabilidad económica: • NM283, HCV-796 ACH-806, AVI-4065, CPG 10101, MAXY-alpha, R1626, VGX 410, VX 500, XTL 2125, & XTL 6865 Dos IP para el VHC en Fase III de estudio • Los estudios en personas coinfectadas por VIH/VHC: previstos para empezar a inscribir participantes a finales de 2009. Muchos más candidatos en fase preclínica

  8. El tratamiento de la hepatitis C en un futuro La cantera está llena de antivirales orales Estos fármacos tienen como diana diferentes fases del ciclo vital del VHC Los nuevos fármacos pueden abreviar la duración del tratamiento e incrementar la RVS La resistencia farmacológica puede ser pre-existente y puede desarrollarse rápidamente durante el tratamiento Los antivirales tendrán que detener la replicación viral del VHC y aclarar las células hepáticas infectadas: ¿se conseguirá sin interferón? - Los ARV pueden suprimir pero no erradicar el VIH: ¿qué sucederá con el VHC?

  9. Los candidatos • Inhibidores de la proteasa del VHC • Inhibidores de la polimerasa del VHC • Otros antivirales (Inhibidores de la NS5a, p.e.) • Inhibidores de la entrada • Nitazoxanida • … • Immunomoduladores • Interferones novedosos • Anticuerpos monoclonales • Vacunas terapéuticas • Cardo mariano • Agentes antifibróticos.

  10. Diseño de ensayos clínicos:Especialmente para personas coinfectadas Interacciones entre fármacos: • Problemas de toxicidad que se superponen (anemia) • Confusión de dosis (dos frente a tres veces al día) de la RBV con los nuevos antivirales – sin contar con otros fármacos que la gente pueda estar tomando. • Resistencia farmacológica previa: se ha encontrado en personas que nunca antes han tomado un IP del VHC. • Las personas coinfectadas tienen habitualmente una carga viral del VHC mucho mayor, lo que la hace más propensa a resistencia basal frente a los nuevos antivirales para la hepatitis C. • La resistencia se desarrolla mucho más rápidamente en personas con genotipo 1a del VHC (en comparación con 1b): se necesitan fármacos específicos para el 1a.

  11. Inhibidores de la proteasa del VHC • Las mutaciones de resistencia pueden estar presentes en las personas naive a los tratamientos que tienen genotipo 1. • Si se toma un IP del VHC en monoterapia, la resistencia se desarrolla muy rápidamente, en pocos días. • Los estudios de Fase I se han acortado a ≤3 días. • Preocupación con la resistencia cruzada. • La actividad de algunos IP para el VHC puede ser específica por genotipo del VHC. • La anemia podría ser un efecto adverso de toda la clase - Además de otras toxicidades (exantema, digestivo-intestinales). • La duración del tratamiento con los IP puede ser variable. • Las diferentes estrategias utilizadas hacen difícil las comparaciones.

  12. ¿Qué hay en ensayo? 2 candidatos en Fase III Boceprevir (Schering-Plough) 3 veces día Telaprevir (Vertex/Tibotec) 3 veces día, posible 2 Otros candidatos que vienen apretando • Probable: una o dos veces al día, diferente perfil de resistencias. *también se estudia potenciado con ritonavir

  13. Estrategia de inducción: ¿por qué? • ESTRATEGIA DE TRATAMIENTO: • RBV puede necesitar entre 4 y 6 semanas para llegar a los niveles terapéuticos (conocidos como “niveles estables”). • Estimulación de la respuesta inmune con interferón. • Conseguir que la carga viral esté baja antes de añadir un tercer medicamento puede reducir el riesgo de resistencia. • ¿El nuevo fármaco no es suficientemente potente? • CRIBAJE: – Comprobar la RVR puede identificar a las personas que no responden al tratamiento estándar actual y que podrían colocarse en situación de riesgo si se añade un tercer fármaco que estaría en “monoterapia virtual”. - También ayudaría a identificar a quien no necesita un nuevo fármaco porque ya responde bien a IFN y RBV (?).

  14. Inhibidores de la polimerasaPreocupación con la toxicidad Nucleósido/nucleótido: activo en todos los genotipos, alta barrera genética, la resistencia es menos probable No-nucleósidos: específicos a genotipos, resistencia

  15. Otros antivirales Inhibidores de NS5A • BMS-790052: Fase II: el primero en su clase, posible resistencia cruzada • AZD7295 and AZD2836 Fase I Inhibidores de NS4B • clemizol: aprobado como antihistamínico; fase I Inhibidores de microRNA • SPC3649, fase II se espera en 2009 Inhibidores de la entrada • ITX5061; fase II se espera en 2009 Inhibidor de la Alfa Glucosidasa • Celgosivir: Fase II

  16. Boceprevir en coinfectados • IP del VHC que ha sido estudiado en monoinfectados junto con interferón y ribavirina: mejora modesta, todavía hay interrogantes. • Será el primer fármaco de la nueva generación de antivirales para la hepatitis C en testarse en personas con VIH. • El primer ensayo será en personas con VIH que nunca hayan tomado antes IFN + RBV . • Los participantes (99) deberán tener carga viral del VIH indetectable y más de 200 CD4; su estado hepático deberá ser estable (no muy avanzado). • Se utilizarán dos grupos: uno de IFN+RBV+Placebo y otro IFN+RBV+BCP. El boceprevir (y el placebo) se añadirán a la 4 semana (terapia de inducción). • Pendiente de iniciar reclutamiento, algunos centros españoles.

  17. El papel del activismo • Situación previa: los ensayos de fármacos para la hepatitis C en coinfectados se hacían post-comercialización. • EATG impulsó, junto con organizaciones españolas, un debate entre activistas, investigadores, médicos, autoridades sanitarias y compañías farmacéuticas. • Dos encuentros en Sitges (2007 y 2008): • Impacto sobre las guías europeas de desarrollo clínico de nuevos fármacos para la hepatitis C. • Schering-Plough, Tibotec y Roche acuerdan iniciar discusiones de conceptos y diseños clínicos. • Nuevo vencuentro previsto :19-22 noviembre 2009, Bruselas.