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Effets secondaires les plus fréquents (> 20 %) (Patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne)

Effets secondaires les plus fréquents (> 20 %) (Patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne). EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé. PCYC-1102-CA : meilleure réponse objective en fonction des facteurs de risque (Patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne).

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Effets secondaires les plus fréquents (> 20 %) (Patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne)

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Presentation Transcript

  1. Effets secondaires les plus fréquents (> 20 %) (Patients ≥ 65 ans traités en 1re ligne) EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

  2. PCYC-1102-CA : meilleure réponse objective en fonction des facteurs de risque (Patients ≥ 65 ans traités en 1re ligne) EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

  3. Taux cumulé de meilleure réponse objective (patients ≥ 65 ans traités en 1re ligne)Cohorte 420 mg/j (n = 26) – Suivi médian 14,4 mois 12 8 4 4 RRC EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

  4. PCYC-1102-CA : survie Sans Progression en fonction de la dose d’ibrutinib (patients en rechute/ réfractaires) 420 mg/j (n = 27) 840 mg/j (n = 34) SSP estimée à 18 mois à la dose de 420 mg/j = 87,7 % EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

  5. PCYC-1102-CA : Surive Sans Progression en fonction du statut 17p et IgVH (Patients en rechute/ réfractaires) Statut Del 17p Statut IgVH Del 17p- Non (n = 36) Del 17p-Oui (n = 20) IgVH non muté (non) (n = 19) IgVH non muté (oui) (n = 42) EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

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