1 / 60

Az r kl s kromosz ma elm lete

A mendeli g

liam
Download Presentation

Az r kl s kromosz ma elm lete

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Az öröklés kromoszóma elmélete

    5. Két rovarfaj hímjeinek és nostényeinek kromoszóma szerelvényei.

    18. Négy tesztikuláris feminizáció szindrómában szenvedo testvér. Mind a négy beteg X és Y nemi kromoszómákat hordoz. Egy X kromoszómához kötött recesszív allél miatt azonban sejtjeik érzéketlenek a férfi nemi hormonra (androgén). Egy X-hez kötött recesszív rendellenesség, a tesztikuláris feminizáció fenotípusa

    19. A szindróma esetenként vonzó, noies külsot kölcsönöz. Egy X-hez kötött recesszív rendellenesség, a tesztikuláris feminizáció fenotípusa

    21. A muslica és az emlosök XY ivarmeghatározása különbözo

    33. A terhelt apák fiai nem terheltek, nem öröklik és nem is örökítik tovább a rendellenességet. A terhelt apa minden lánya hordozóvá válik. A hordozó lányok fiainak fele terhelt lesz, függetlenül attól, hogy az apjuk terhelt-e vagy sem.

    34. X-hez kötött recesszív rendellenesség, a hemofilia öröklése az európai uralkodóházban.

    35. A férfiakban megjeleno X-hez kötött domináns fenotípust a lányaik öröklik.

    36. A Barr test, kondenzált inaktivált X kromoszóma egy normális no sejtmagjában. A férfiaknak nincs Barr testük. A Barr testek sejtenkénti száma mindig az összes X kromoszóma száma mínusz egy. Dóziskompenzáció, X kromoszóma inaktiváció

    37. A tarka macska mindig nostény. A vörös és fekete szektorokat az X kromoszóma inaktivációja okozza. Heterozigóták egy X kromoszómához kötött bundaszín gén alléljeire, O (orange = vörös) és o (fekete). (A fehér színt egy másik gén okozza.)

    39. Az X-hez kötött egy anhydrotic ectodermal dysplasia-t (verejtékmirigy hiányt) okozó allélre heterozigóta nokben (aed/aed+) megfigyelheto szomatikus mozaicizmus.

    45. A heteromorf és a páratlan kromoszómák két azonos gyakoriságú mintázatban kerülnek a gamétákba. (szöcske meiózis)

    46. Az egyes kromoszómák információ tartalma különbözo (Alfred Blackeslee) Datura (maszlag) növények termései. Mindegyik növény más kromoszómából tartalmaz egy számfeletti példányt (triszómia). A termések morfológiai különbségei azt sugallják, hogy minden kromoszóma más információt hordoz.

    47. Az X és Y kromoszómák párosodása és szétválása a spermium képzodése során.

    51. Bridges elsodleges és másodlagos szokatlan utódokat eredményezo Drosophila keresztezései.

    55. A másodlagos szokatlan utódokat eredményezo Drosophila keresztezés.

More Related