slide1 n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı PowerPoint Presentation
Download Presentation
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 38

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı - PowerPoint PPT Presentation


  • 241 Views
  • Uploaded on

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 4 Mart 2014 Salı Ar. Gör. Dr. Sefa Kazancı. PEDİATRİ SABAH TOPLANTISI. 04/03/2014. 1. VAKA. 4 yaşında erkek hasta Şikayet: Gözlerde sarılık, halsizlik

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
    Presentation Transcript
    1. Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 4 Mart 2014 Salı Ar. Gör. Dr. Sefa Kazancı

    2. PEDİATRİ SABAH TOPLANTISI 04/03/2014

    3. 1. VAKA • 4 yaşında erkek hasta • Şikayet:Gözlerde sarılık, halsizlik • Hikaye:4 ay önce halsizlik, sürekli uyuma şikayeti başlamış. Sonrasında gözlerinde sararma farkedilmiş. Dış merkezde yapılan tetkiklerinde kansızlık ve safra kesesinde taş olduğu söylenen hasta tarafımıza gönderilmiş.

    4. Öz geçmiş: • Prenatal: Özellik yok. • Natal: Özellik yok. • Postnatal: Yenidoğan sarılığı geçirmemiş. • 2 yaşında iken halsizlik, kusma, ateş şikayetleri ile başvurmuş. Eritrosit suspansiyonu verilmiş. Parvovirüs enfeksiyonu geçirdiği söylenmiş. • Soy geçmiş: • Anne: 32 Y, EH, SS • Baba: 31 Y, esnaf, SS • Akrabalık yok. • Ailede bilinen bir kan hastalığı yok.

    5. Ateş:37 °C Nabız:90/dk Solunum sayısı: 20/dk Tansiyon: 110/70mmHg Cilt: Soluk, skleralar ikterik Baş boyun: LAP yok. Kulak-burun- boğaz: Bilateral kulakzarları doğal. Burun tıkanıklığı, akıntısı yok. Orofarenks ve tonsiller doğal Fizik Muayene:

    6. Kardiyovasküler: S1, S2 doğal. S3 yok. Üfürüm yok. AFN her iki alt ekstremitede alınıyor. Kalp tepe atımı 5. interkostal aralıkta. • Solunum sistemi: Her iki hemitoraks solunuma eşit katılıyor. Toraks deformitesi yok. Retraksiyon yok. Dinlemekle ral, ronküs, ekspiryum uzunluğu yok. • Gastrointestinal sistem: Batın normal bombelikte. Barsak sesleri doğal. Palpasyonla defans, rebound yok. Traube kapalı. • Genitoüriner sistem: Haricen erkek. Anomali yok. • Nöromüsküler sistem: Bilinç açık. Koopere, oryante, çevreyle ilgili. Ense sertliği, kernig, brudzunski negatif. Babinski, klonus negatif. Kranial sinir muayeneleri doğal. • Ekstremiteler: Kas kitlesi ve tonusu doğal. Deformite yok.

    7. Laboratuar: • BK: 6700/mm3 • ANS: 2900/mm3 • HB: 11,6 g/dl • MCV: 96.4 fL • MCHC: 33,7 g/dl • PLT: 265000/mm3 • ESR: 20 mm/h • PY: atipik hüc yok. • Hemoliz bulgusu yok. • Sfer hücreleri görüldü. • Polikromazi mevcut. • Normoblast yok • Glu: 87 mg/dl • Üre: 12 mg/dl • Kre: 0.37 mg/dl • AST: 30 U/l • ALT: 14 U/L • T. Bil: 3,6 mg/dl • İnd. Bil: 3,3 mg/dl • LDH: 280 U/L • ALP: 186 U/L • T.pro: 6.8 g/dl • Alb: 4.03 g/dl • Na: 138 meq/l • K: 5.3 meq/l • Ca: 9.7 mg/dl • Ürik asit: 2,4 mg/dl • TIT: Ürobilinojen(+) Bil: negatif

    8. ÖN TANI? EK TETKİK?

    9. Hangi tetkikleri isteyelim? • D. Coombs • Retikülosit • Hb elektroforezi • Osmotik fragilite

    10. D. Coombs: negatif • Retikülosit: 119.000 • Ret. Yüzdesi: 3,43% • Hb elektroforezi: HbA: %92 HbA2: % 2,8 HbF: % 0.6 • Osmotik fragilite:

    11. 2.VAKA: • 8 yaş erkek hasta • Şikayeti: Solukluk, gözlerde sarılık • Hikaye: Daha önce hiçbir şikayeti olmayan hastanın 4 gün önce gözlerde ve vücutta sarılık şikayeti olması üzerine devlet hastanesine başvurmuş. Derin anemisi saptanması üzerine hasta yatırılarak 3 kez kan verilmiş. Hemoglobin değerleri yükselmeyen hasta tarafımıza gönderildi.

    12. Öz geçmiş:Term/3800 g/c/s • Küvöz bakımı yok. Sarılık yok. Soy geçmiş: • Anne: 40 Y, EH, SS • Baba: 40 Y, çiftçi, SS • Akrabalık yok. • Ailede bilinen bir kan hastalığı yok.

    13. Fizik Muayene: • Ateş:36.8°C • Nabız:120/dk • Solunum sayısı: 20/dk • Tansiyon: 110/60mmHg • Boy:133 cm(50-75p) • Kilo:32 kg(50-75p)

    14. Cilt: Çok soluk. Subikter mevcut. • Baş boyun: Saç ve saçlı deri doğal. Kafa yapısı simetrik. Boyunda kitle ve LAP yok. • Gözler: Işık refleksi bilateralmevcut. Pupiller izokorik. Göz kürelerin her yöne hareketi doğal. • Kulak-burun- boğaz: Bilateral kulak zarları doğal. Burun tıkanıklığı, akıntısı yok. Orofarenks ve tonsiller doğal

    15. Kardiyovasküler: S1, S2 doğal. S3 yok. Üfürüm yok. AFN her iki alt ekstremitede alınıyor. Kalp tepe atımı 5. interkostal aralıkta. • Solunum sistemi: Her iki hemitoraks solunuma eşit katılıyor. Toraks deformitesi yok. Retraksiyon yok. Dinlemekle ral, ronküs, ekspiryum uzunluğu yok. • Gastrointestinal sistem: Batın normal bombelikte. Barsak sesleri doğal. Palpasyonla defans, rebound yok. Hepatomegali ve splenomegali yok. Traube alanı açık. • Genitoüriner sistem: Haricen kız. Anomali yok. • Nöromüsküler sistem: Bilinç açık. Koopere, oryante, çevreyle ilgili. Ense sertliği, kernig, brudzunski negatif. Babinski, klonus negatif. Kranial sinir muayeneleri doğal. • Ekstremiteler: Kas kitlesi ve tonusu doğal. Deformite yok.

    16. Laboratuar: • BK: 11,400/mm3 • ANS: 8790/mm3 • HB: 6,27 g/dl • MCV: 94 Fl • MCHC: 32,8 • PLT: 346000/mm3 ES sonrası PY: • atipik hüc görülmedi. • Hemoliz bulgusu yok. • Eritrosit morfolojisi normal. • Glu: 99mg/dl • Üre: 23.5mg/dl • Kre: 0.45 mg/dl • AST: 35 U/L • ALT: 21 U/L • T.BİL: 6,7 • İND. BİL: 6,2 • D. BİL: 0,5 • LDH: 642 U/L • ALP: 192 U/L • T.pro: 7.0 g/dl • Alb: 4.5 g/dl • Na: 139 meq/l • K: 4.7 meq/l • Ca: 9.9 mg/dl • P: 5.1 mg/dl • Ürik asit: 3,2 mg/dl

    17. Ek tetkik • D. Coombs: ++++ • Retikülosit: 278,000 • Retikülosit yüzdesi: %10,59

    18. TANI?

    19. Hemolizin olduğu yere göre: • Ekstravasküler hemoliz • İntravasküler hemoliz • Yıkım nedenine göre • Korpusküler (eritrosit yapısına bağlı) • Extrakorpusküler

    20. Hemolitik anemiler Doğumsal A. Eritrosit membran defektleri Sferositoz, Eliptositoz, Stomatositoz, Abetalipoproteinemi, Lesitin-kolesterol aciltransferaz eksikliği, Rh hastalığı, McLoad fenotipi B. Eritrosit glikolitik enzimlerinin eksikliği Piruvat kinaz eksikliği, Fosfoglikoz izomeraz eksikli¤i, Fosfofrüktokinaz eksikliği, Triosefosfat izomeraz eksikliği, Hegzokinaz eksikliği, Fosfogliserat kinaz eksikliği, Aldolaz eksikliği, Difosfogliserat mutaz eksikliği C. Eritrosit nükleotid metabolizma bozuklukları Pirimidin 5’-nükleotidaz eksikliği, Adenozin deaminaz artışı, ATP eksikliği, Adenilat kinaz eksikliği D. Pentoz fosfat yolu ve glutatyon metabolizmas› enzim eksiklikleri Glikoz 6-Fosfat Dehidrojenaz, Glutamil-sistein sentetaz, Glutatyon sentetaz Glutatyon redüktaz E. Globin yapısı ve sentezindeki defektler Durağan olmayan hemoglobin hastalığı, Orak hücreli anemi, Diğer hemoglobinopatiler (CC,DD, EE gibi), Talasemi majör, Hemoglobin H hastalığı, çift heterozigot hastalıklar(Hb SC hast., orak-talasemi)

    21. Herediter sferositoz • OD (OR, yeni mutasyon) • Membran proteinlerinin defektleri (spectrin veya ankrin) • Eritrositlerin bikonkav ve santral solukluğu olan disk şeklinden, santral solukluğu olmayan küre şeklini almaları • Değişik derecede anemi, sarılık ve splenomegali

    22. Sferositik ve frajil hale gelen eritrositler dalak sinüsoidlerinden rahat geçemezler. Sonuçta eritrositler lizise uğrar.

    23. Herediter sferositoz • * Anemi: Hgb genellikle 6-10 gr/dl arasındadır. • * MCV: Normal • * MCHC: Artmıştır • * RDW: Normal • * Retikülositoz • * İndirekt hiperbilirubinemi • * Periferik yaymada sferositler ve polikromazi • * Kemik iliği aspirasyonu: Eritroid hiperplazi • * Uzun kemik ve kafa grafileri: Medüller alan artmıştır. • * Pozitif aile öyküsü, safra taşı, splenektomi • * Ozmotik Frajilite Testi: Hipotoniklik oranı giderek artan sıvı ortamlarda eritrositlerin hemoliz oranı da artar. Herediter sferositozlu hastalarda hemoliz daha erken ve yüksek oranda oluşur.

    24. Hemolitik anemiler Edinilmiş A. İmmun hemolitik anemiler • Uyumsuz kan transfüzyonu, • Yenidoğanın hemolitik hastalığı, • Otoimmun hemolitik anemiler B. Travmatik veya mikroanjiopatik hemolitik anemiler • Prostetik kapaklar ve di¤er kardiyak hastalıklar, Hemolitik üremik sendrom, TTP, DIC, Greft rejeksiyonu, immun kompleksler vb. C. İnfeksiyöz ajanlar • Malarya, Toksoplazmoz, Leismania, Tripanazom, Bartonella, Klostridya, Kolera, Tifoid ateş D. Kimyasal maddeler, ilaçlar ve aşılar • Oksidan ilaçlar ve kimyasal maddeler • Non-oksidan ilaçlar ve kimyasal maddeler • Hemodiyaliz ve üremi ile ilgili • Aşılar E. Fizik ajanlar (ısı) F. Hipofosfatemi G. PNH H. Karaci¤er hastalığı (spur cell anemi) I. Yenido¤anın E vitamini eksikli¤i

    25. Otoimmun hemolitik anemiler 1-Sıcak tip antikor a. İdyopatik b. Sekonder Virus ve mikoplazma infeksiyonları Lenfosarkom, KLL, diğer malign hastalıklar İmmun yetmezlik durumları SLE ve diğer otoimmun hastalıklar c. İlaca bağlı 2-Soğuk tip antikor a. Soğuk aglütinin hastalığı İdyopatik Sekonder b.Paroksismal soğuk hemoglobinürisi

    26. Hiperplastik kemik iliği enfeksiyonlara çok hassastır. • Özellikle parvovirus B19 enfeksiyonları sırasında aplastik veya hipoplastik krizler olabilir. • Retikülositopeni ile hızla hemoglobin düşmesine neden olur. Kemik iliğinin her üç ana elemanının etkilenmesi durumuna aplastik, sadece eritroid elemanların etkilenmesi durumuna hipoplastik kriz adı verilir. • 10-14 gün sürebilir. Spontan düzelir. • Eritrosit yaşam ömrü normal olan bir insanda bu tür geçici baskılanmalar çok önemli klinik sorunlara yol açmadan düzelirken, eritrosit yaşam ömrü kısalmış olan hastalarda hayatı tehdit edebilen hızlı ve derin aneminin oluşmasına neden olabilir.

    27. sferosit

    28. eliptositoz

    29. poikilositoz

    30. anizositoz

    31. stomatositoz Herediter stomatositoz Obstruktive kc hastalığı Siroz Rh-null hastalığı

    32. 1.Vaka: Herediter sferositoz Poliklinik takibine alındı. 2.Vaka: Hastaya metil prednizolon 4 mg/kg/gün başlandı. Hb: 4,6 g/dl olması nedeniyle pulse steroid ve ES verildi. Hb değerleri yükseldi. Prednisolon 2 mg/kg/gün ile taburcu edildi. Steroid azaltılarak 2 ayda kesildi. D. Coombs negatif Anemi yok TAKİP

    33. Hemolitik anemide laboratuvar • Ekstravaskuler hemoliz • İnd biluribin artışı • Fekal ve üriner urobilinojen artışı • CO üretiminde artış • İntravaskuler hemoliz • Plazma hb yükselme • Hemoglobinuri • Hemosiderinuri • Haptoglobinde azalma • Methemalbumin artışı • Methemoglobin artışı • Artmış eritropoez bulguları • Retikulositoz • MCV ve RDW artış • Periferik kanda normoblast • Orak hücre, bazofilik noktalanma, target cell, şistosit, sferosit • Kİ de eritroid hiperplazi • Kronik hemolizlerde kemik iliği kavitesinde genişleme • Eritrosit ömründe kısalma

    34. Hemolitik anemide tedavi • Nonimmun anemiler • Eritrosit transfüzyonu • Nedenin ortadan kaldırılması • Kalıtsal hastalıklar için kronik transfüzyon programı • İmmun anemiler • Kalp yetmezliği varsa ES transfüyonu • Steroid: 2-10 mg/kg prednisolon ( en az 3-4 hafta tedavi sonra 3 ayda kesilir) • İVİG: sıcak ab ile olan OIHA de iyi cevap verir • Plazmaferz: IgM ab temizlemede etkili • Refrakter kronik vakalarda:Rituxumab (anti CD20 antikoru) veya splenektomi