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出血性疾病. Disorders of Hemostasis. 概 述. 出血性疾病 是指由于人体的止血、凝血功能发生障碍而导致临床上皮肤、黏膜、内脏的自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病。. 正常止血、凝血机制. 血管受损. 血管收缩 内皮细胞( vWF ) TF 胶原 Ⅻ. 血小板粘附、聚集. 限制血流 血小板释放 凝血酶 ( ADP 、 TXA2 、 PAF 、 IP3 ). 血小板聚集成栓 纤维蛋白. 血管期. 细胞期. 血浆期.
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出血性疾病 Disorders of Hemostasis
概 述 • 出血性疾病是指由于人体的止血、凝血功能发生障碍而导致临床上皮肤、黏膜、内脏的自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病。
正常止血、凝血机制 血管受损 血管收缩 内皮细胞(vWF) TF 胶原 Ⅻ 血小板粘附、聚集 限制血流 血小板释放 凝血酶 (ADP、TXA2、PAF、IP3) 血小板聚集成栓 纤维蛋白 血管期 细胞期 血浆期 (初步止血) (加固止血)
正常止血机制 • 血小板功能: • 粘附功能 • 聚集功能 • 释放功能 • 促凝功能 • 血块收缩功能 • 维持血管内完整性
正常止血机制 • 血小板释放功能:血小板颗粒内容物分泌、释放到细胞外的现象。诱聚剂均可诱导血小板释放反应。 α-颗粒:β血小板球蛋白(β-TG)、PF4、血小板衍生生长因子(PDGF)、vWF、纤连蛋白(FN)等 致密颗粒:ADP、5-HT、ATP、抗胞质素 溶酶体:含多种蛋白水解酶
正常止血机制 • 血液凝固是一系列凝血因子的酶促反应过程,分三个阶段: • 凝血活酶形成阶段 • 凝血酶形成阶段 • 纤维蛋白形成阶段
凝血与纤溶 内源性凝血 外源性凝血 内皮损伤→胶原 组织损伤 TF XII→XIIa VII/TF IX XI→XIa VIIa/TF IXa VIII→VIIIa 纤溶系统 X Xa X Va←V 纤溶酶原 凝血酶原 凝血酶 激活物 纤溶酶 纤维蛋白 纤维蛋白原 XIII→XIIIa 交连的纤维蛋白 FDP
抗凝及纤维蛋白溶解系统 • 细胞抗凝机制:血管内皮细胞、 单核-吞噬细胞系统、肝细胞 • 体液抗凝机制:抗凝血酶Ⅲ、蛋白C系统 • 纤维蛋白溶解系统:
抗凝及纤维蛋白溶解系统 • 体液抗凝机制: • 抗凝血酶Ⅲ:灭活Ⅹa、Ⅱa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa • 蛋白C系统:灭活因子Ⅴ和Ⅷ;阻止因子 Ⅹa与血小板的结合 • 组织因子途径抑制物:是组织因子凝血 机制的主要拮抗物 • 其他抗凝物质:肝素、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、肝素辅因子-Ⅱ
抗凝及纤维蛋白溶解系统 • 纤维蛋白溶解系统:血栓形成过程中,存在于组织、血浆及尿液中的纤溶酶原激活物,通过外激活途径,激活纤溶酶原形成纤溶酶,作用于纤维蛋白,形成纤维蛋白降解产物,纤维蛋白凝块溶解,使血流保持畅通。 • 纤溶系统由纤溶酶原、t-PA、u-PA组成。
出血性疾病分类 • 血管壁异常引起的出血性疾病 • 血小板异常引起的出血性疾病 • 凝血异常引起的出血性疾病 • 纤维蛋白溶解亢进 • 复合因素引起的出血
出血性疾病分类 • 血管异常引起的出血性疾病 • 遗传性:遗传性出血性毛细血管扩张症 • 获得性:过敏性紫癜、维生素C缺乏、单纯性紫癜 • 血小板异常引起的出血性疾病 • 数量异常: 血小板减少:ITP、脾功能亢进、TTP; 急性白血病、再障 血小板增多:原发性血小板增多症 • 功能缺陷: 遗传性:巨血小板综合征、血小板无力症 获得性:尿毒症、异常球蛋白血症
出血性疾病分类 • 凝血异常引起的出血性疾病: • 凝血因子缺乏 遗传性:血友病甲、乙、丙 获得性:肝病性凝血因子缺乏、维生素K依赖性凝血因子缺乏 • 循环中抗凝物质增多:肝素或香豆素类药物过量、狼疮性抗凝物质增多 • 纤维蛋白溶解亢进:原发性、继发性纤维蛋白溶解 • 复合因素引起的出血:DIC
出血性疾病治疗 • 血管因素所致的出血性疾病 • 局部止血:局部压迫;局部用药(肾上腺素、凝血酶、明胶海绵、中药) • 降低血管壁脆性和通透性的药物:曲克芦丁、卡巴克络、酚磺乙胺、维生素C、肾上腺糖皮质激素 • 血管收缩药:垂体后叶素
出血性疾病治疗 • 血小板因素所致的出血性疾病 • 促血小板生成药:TPO、酚磺乙胺 • 增强血小板功能药:立止血、酚磺乙胺 • 肾上腺糖皮质激素: • 免疫抑制剂:VCR、CTX、硫唑嘌呤 • 脾切除: • 输注单采血小板:
出血性疾病治疗 • 凝血障碍所致的出血性疾病 • 维生素K • 血浆及凝血因子制品 • 纤溶亢进所致的出血性疾病 • 氨基己酸 • 氨甲苯酸 • 抑肽酶 • 其他治疗血浆置换、基因治疗、手术治疗