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SEMINARIO

SEMINARIO. LOTTA ALLA TIGNOLETTA DELLA VITE ALLA LUCE DEI PROCESSI NORMATIVI COMUNITARI DI REVISIONE E RICLASSIFICAZIONE DEI PRODOTTI FITOSANITARI. Dott. Pasquale Quarto. Barletta, 19 febbraio 2009. ARGOMENTI. Cenni sulla tignoletta Revisione europea degli agrofarmaci

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Presentation Transcript

  1. SEMINARIO LOTTA ALLA TIGNOLETTA DELLA VITE ALLA LUCE DEI PROCESSI NORMATIVI COMUNITARI DI REVISIONE E RICLASSIFICAZIONE DEI PRODOTTI FITOSANITARI. Dott. Pasquale Quarto Barletta, 19 febbraio 2009

  2. ARGOMENTI • Cenni sulla tignoletta • Revisione europea degli agrofarmaci • Armonizzazione europea LMR • Controllo della tignoletta • Conclusioni

  3. CENNI SULLA TIGNOLETTA DELLA VITE • Classe Insecta • Ordine Lepidoptera • Famiglia Tortricidae • Genere Lobesia • Specie Lobesia botrana Stadi dell’insetto: uovo, larva (cinque età), crisalide, adulto. Può svilupparsi su circa quaranta specie vegetali.

  4. Uova di Lobesia botrana Uova di Lobesia botrana nella fase di “testa nera”

  5. TIGNOLETTA DELLA VITE Larve della prima generazione

  6. TIGNOLETTA DELLA VITE Adulto di tignoletta Bottoni fiorali riuniti dai fili sericei della tignoletta dell’uva

  7. REVISIONI EUROPEE COSA SUCCEDE A LIVELLO COMUNITARIO RIGUARDO I PRODOTTI FITOSANITARI . . . . ?

  8. REVISIONE EUROPEA DEGLI AGROFARMACI L’Unione Europea ha armonizzato le norme che riguardano l’autorizzazione e l’immissione in commercio degli agrofarmaci. direttiva 91/414/CE Ha uniformato le procedure di registrazione dei prodotti fitosanitari Ha attuato un programma di revisione di tutte le sostanze attive già in commercio a partire dal luglio 1993

  9. REVISIONE EUROPEA DEGLI AGROFARMACI Ad oggi il processo di revisione delle sostanze attive note (come previsto dalla direttiva Ce 91/414) ha portato: • Ritiro dal mercato del 57,8% delle sostanze disponibili • Inclusione in allegato I, della stessa direttiva, del 15,6% delle sostanze attive note • Il restante 26,7% deve ancora terminare il processo di revisione, probabilmente circa la metà di esse verrà esclusa dal mercato.

  10. CONSEGUENZE DIR. 91/414/CE REVISIONE EUROPEA DEGLI AGROFARMACI Totale sostanze attive note interessate dal programma di revisione 983 S.A. Circa 560 sono state ritirate dal mercato, nonché revocate. Circa 150 sono iscritte in all.1, in tal caso per talune vi è stata revoca dei formulati Circa 255 sono in attesa di giudizio

  11. CONSEGUENZE DIR. 91/414/CE REVISIONE EUROPEA DEGLI AGROFARMACI Alcuni principi attivi non ammessi in All.1 e non più impiegabili dal 2008:

  12. CONSEGUENZE DIR. 91/414/CE REVISIONE EUROPEA DEGLI AGROFARMACI Alcuni principi attivi non ammessi in All. 1 e non più impiegabili dal 2009:

  13. CONSEGUENZE DIR. 91/414/CE REVISIONE EUROPEA DEGLI AGROFARMACI Per ben 49 sostanze i notificanti hanno fatto “revoca volontaria”, così potranno eliminare le criticità dal dossier e ripresentare la domanda di iscrizione in All. I. Intanto le sostanze possono rimanere in commercio fino al 31/12/2010. Per esempio:

  14. ARMONIZZAZIONE EUROPEA LMR REG. (CE) n.396/2005, modifica la direttiva 91/414/CE, stabilisce in particolare: • La necessità di garantire un elevato livello di tutela dei consumatori ….. • Livelli massimi di residui antiparassitari (LMR) armonizzati a livello comunitario …. • Si applica ai prodotti di origine vegetale e animale o loro parti …

  15. ARMONIZZAZIONE EUROPEA LMR REG. (CE) n.396/2005 – 7 allegati tecnici: • All.I : elenco dei prodotti di origine vegetale o animale a cui si applicano i LMR (rif. Reg. n.178/2006); • All.II : raccoglie tutti i LMR già armonizzati a livello UE; • All. III (parte A e B): LMR temporanei per le s.a. non armonizzate; • All. IV : s.a. per le quali non sono necessari LMR (Ampelomyces quisqualis, ecc.)

  16. ARMONIZZAZIONE EUROPEA LMR REG. (CE) n.396/2005 – 7 allegati tecnici: • All. V : sostanze attive cui si applica un LMR predefinito pari a 0,01 mg/kg; • All. VI : fattori specifici di concentrazione e diluizione; • All. VII : fumiganti

  17. ARMONIZZAZIONE EUROPEA LMR Dal 1 Settembre 2008 sono in vigore i nuovi LMR delle sostanze attive nei prodotti fitosanitari fissati con il REG. (CE) n.396/2005 (del 23/2/2005 pubblicato su G.U. dell’U.E. 16/3/2005) e dai collegati Reg. (CE) n.839/2008 del 31/07/08 Reg. (CE) n.149/2008 del 29/01/08 Reg. (CE) n.260/2008 del 18/03/08

  18. ARMONIZZAZIONE EUROPEA LMR Pertanto: • LMR definiti esclusivamente a livello europeo • I singoli Stati membri non potranno più emanare propri provvedimenti • Abrogate le norme nazionali (ad esclusione dell’All.V) ed europee precedenti ATTENZIONE ! L’abbassamento del residuo per alcune sostanze attive contribuisce alla modifica dell’etichetta e quindi l’uso di alcune s.a. (es. esclusione di qualche coltura dall’etichetta, cambio dei giorni di carenza, ecc).

  19. ARMONIZZAZIONE EUROPEA LMR EFSA : Autorità europea per la sicurezza alimentare, istituita con Reg. n.178/2002, valuta: • Dati scientifici • Effettua la valutazione del rischio • Propone i LMR La commissione europea, sulla base delle valutazioni dell’EFSA, approva i LMR.

  20. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA S.a. revocate

  21. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA Comitato Nazionale Difesa Integrata: “Linee Guida 2008-2009

  22. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA FEROMONI: messaggeri chimici, naturali e specifici rilasciati dalle femmine per richiamare i maschi della stessa specie. I feromoni sessuali sono prodotti nelle femmine in speciali ghiandole a livello addominale. Emissione soprattutto al tramonto e nelle prime ore di buio. CONFUSIONE SESSUALE

  23. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA INSETTICIDI Esteri fosforici: Clorpirifos, clorpirifos metile Meccanismo di azione: Agiscono sulla trasmissione degli impulsi nervosi, inibendo l'attività dell'enzima acetilcolinesterasi. Dotati di un forte potere abbattente, agiscono per contatto, ingestione e inalazione. Scarsa selettività nei confronti di insetti utili ed elevata tossicità. Utilizzo: 8-10 giorni circa dall’inizio delle catture, ripetere ogni 8-10 giorni sino a fine volo.

  24. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA Azotorganici: • IGR : Teflubenzuron, flufenoxuron, lufenuron. • Indoxacarb : ha azione ovo-larvicida, agisce per ingestione e contatto, inibisce l’ingresso dello ione sodio nelle cellule nervose con conseguente paralisi e morte del parassita. Utilizzo: “2-4” giorni dopo l’inizio delle catture su uovo-testa nera. • MAC : Metossifenozide, tebufenozide Prodotti di sintesi analoghi ai naturali vegetali: • Spinosad : derivante da tossine (spinosine tipo A e D) prodotte da un batterio presente nel terreno. Azione per ingestione, consiste nell'esaltare e prolungare l'azione dell'acetilcolina tale da indurre paralisi finale. Utilizzo: 3-5 giorni dopo l’inizio delle catture, preferibili due trattamenti ravvicinati per generazione. Ammesso in a. biologica solo per necessità (Reg.CE n.404/2008).

  25. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA REGOLATORI DI CRESCITA: IGR MAC • MAC (Moulting Accelerating Compounds) • composti acceleratori della muta • Tebufenozide (Mimic), metossifenozide • Prodigy) • Simula l’azione dell’ecdisone (ormone della muta). • Stimola mute premature e letali. • Inibisce la schiusura delle uova. • IGR (Insecticides Growth Regulators): Insetticida regolatore di crescita • Teflubenzuron(Nomolt), flufenoxuron (Cascade 50 dc), lufenuron (Match) • Sono chitinoinibitori, la chitina costituisce la cuticola degli insetti. • Rallentano le attività fisiologiche dell’insetto, bloccano la muta, provocano paralisi, ecc. Utilizzo: 2-3 giorni dall’inizio del volo.

  26. CONTROLLO DELLA TIGNOLETTA Bacillus thuringiensis var. kurstaki e var. aizawai Meccanismo d’azione: Agisce solo per ingestione con azione tossica che si esplica a livello intestinale, ciò determina la paralisi dell'apparato boccale e dell'intestino medio; le larve intossicate smettono quindi di nutrirsi mentre la morte sopraggiunge in un tempo variabile da poche ore ad alcuni giorni a seconda della suscettibilità della specie. Selettivo verso l’entomofauna utile. Prodotto utilizzabile in agricoltura biologica. Utilizzo: 7-8 giorni da inizio catture.

  27. CONCLUSIONI Consistente evoluzione del panorama delle sostanze attive disponibili Esigenza di essere costantemente aggiornati La revoca di molte sostanze attive (in particolare gli insetticidi) determina meno armi a disposizione per la difesa integrata Esigenza di impiegare metodi di lotta alternativi al chimico come la confusione sessuale Maggiori possibilità di scambi commerciali all’interno della Comunità Europea e tra Paesi Terzi e la Comunità Reg. 1272/2008 del 16/12/08 introdurrà in Europa il Sistema di classificazione GHS (Globally Harmonized System) delle sostanze e dei preparati pericolosi

  28. ? GRAZIE!

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