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欢迎莅临指导

欢迎莅临指导. P：. 父本 母本. 受精卵. 有丝分裂 （发育）. F：. 男性. 女性. 后代性别由哪个亲本决定？. 性别决定. 伴性遗传. 与. 仪征市第二中学 曹亮. 学习目标：. 1 理解性别决定的方法 2 理解伴性遗传的传递规律 3 培养辩证唯物主义思想. 性别决定：. 雌雄异体的生物决定性别的方式。. 很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类，所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻。. XY 型： ZW 型：. ｛. 鸟类、蛾蝶类.

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Presentation Transcript

  1. 欢迎莅临指导

  2. P： 父本 母本 受精卵 有丝分裂 （发育） F： 男性 女性 后代性别由哪个亲本决定？

  3. 性别决定 伴性遗传 与 仪征市第二中学 曹亮

  4. 学习目标： 1 理解性别决定的方法 2 理解伴性遗传的传递规律 3 培养辩证唯物主义思想

  5. 性别决定： 雌雄异体的生物决定性别的方式。 很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类，所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻。 XY型： ZW型： ｛ 鸟类、蛾蝶类

  6. 有丝分裂前期电子显微镜下人类的染色体：

  7. 同源染色体配对 1 常染色体： 将男性体内 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 同源染色体配对 男、女不同 （1对） 将女性体内 对性别起决定作用 试比较女性的染色体和男性的染色体的异同？

  8. 性染色体 男性： 异型 X Y 女性： 同型 X X 为什么人类的性别比总是接近于1:1?

  9. 女性 × 男性 P： 44+XX 44+XY ： 配子： 22+X 22+X 22+Y =1：1 44+XX 44+XY F： ： 女性 男性 比例： 1 ： 1

  10. 女性 × 男性 P： XX XY ： 配子： X X Y =1：1 XX XY F： ： 女性 男性 比例： 1 ： 1 父亲 后代性别由哪个亲本决定？

  11. 性别是性状吗？控制性别的基因位于哪里？ 人的性别是由性染色体上的基因决定的。 Y染色体上的SRY基因。

  12. 色盲检查 伴性遗传： 性染色体上的基因，它的遗传方式是和性别相关联的。 病例： 色盲、血友病（皇家病） 马 RED

  13. B X X Y 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 ﹜ 伴Y 1 Y的非同源区段 ﹜ 2 XY的同源区段 ﹜ b 伴X 3 X的非同源区段 色盲基因：Xb 色觉正常基因： XB

  14. 人类色觉的基因型和表现型： XBY XbY 正常 正常 色盲 • 分析伴X隐性遗传的特点： • 广东人口普查中发现男性红绿色盲的 发病率为7 %，试以此数据推测女性色盲的发病率。 0﹒49% 男 女 发病率性高于性

  15. 2 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB× XbY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） ②XBXb × XBY: 1/4正常♀（XBXB）、 1/4正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♂（ XbY ） 交叉遗传： （隔代遗传） 母亲 男性的Xb只能从传来， 以后只能传给他的。 XBXb 女儿 1/4

  16. P： × Xb Xb ♀ ♂ 3 请分析色盲女性与正常男性婚后子代发病情况： XbXb XBY F： 1/2 正常♀、1/2色盲♂ 子 母病必病 4 一对夫妇生出一色盲女孩，这对夫妇的表现型如何？ Y P： X-- XbXb F： 父 女病必病

  17. 小结： • 生物的性别由决定。 • 以人为例，女性： • 男性： • 2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体 XX XY （1）男 ＞ 女 （2）交叉遗传 （3）母病子必病 （4）女病父必病

  18. 3．判定几种常见遗传病的方法： ⑴由显性基因控制的遗传病，有连续遗传的现象，一般代代发病； ⑵由隐性基因控制的遗传病，有隔代遗传的现象，一般双亲无病后代有病； ⑶由性染色体控制的遗传病，男女中患病的机会不等，有明显的性别差异。 ①伴X显性遗传病，女性多于男性； ②伴X隐性遗传病，男性多于女性； ③伴Y染色体遗传病，只在男性出现，有连续遗传现象。

  19. 堂上练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B

  20. 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ × √

  21. 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ） × × ×

  22. 4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿） 《学案测评》P28 例3

  23. 5 下图是一色盲的遗传系谱： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为。 1→4→8→14 25% 0

  24. 已知一种哺乳动物的基因型：甲：GHh 乙：GgHH 丙：gHh 问：在常染色体上的基因是 性染色体上的基因是 雄性个体是 雌性个体有 各产生几种配子 H和 h G和g 甲 丙 乙

  25. 作业： • 课本P41复习题三 3 • 《学案测评》P29 To be continue……

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