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Spondyloarthropathy 脊柱關節病變. Spondyloarthropathy (SAE). Spondyloarthropathy & Enthesopathy Spondylopathy 脊柱病變 Arthropathy 關節病變 Enthesopathy 著骨點病變 舊名 : Seronegative arthritis & enthesitis Seronegative( 血清陰性 ): 類風濕因子陰性 Arthritis Enthesitis. Sausage dactylitis. Periarthritis.
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Spondyloarthropathy (SAE) Spondyloarthropathy & Enthesopathy Spondylopathy脊柱病變 Arthropathy關節病變 Enthesopathy著骨點病變 舊名: Seronegative arthritis & enthesitis Seronegative(血清陰性):類風濕因子陰性 Arthritis Enthesitis
Sausage dactylitis Periarthritis Common Features: Enthesitis 著骨點病變
Common Features: Spondylopathy Sacroiliitis: 薦腸關節炎 • 臨床表現: • Buttock pain
Syndesmophytes 連結兩塊脊椎骨之間的新生骨質 是SAE的重要特色 為脊椎骨enthesitis & osteitis 之結果 Common Features: Syndesmophytes
Marginal/Non-MarginalSyndesmophytes • Focus on conners of vertebral body Non-Marginal: Reiter, Psoriatic arthritis Marginal: AS, IBD
Uveitis 虹彩炎 • Acute stage急性期 • Chronic stage慢性期 • 易造成重度散光及glaucoma
Spondyloarthropathy (SAE) • Ankylosing spondylitis 僵直性脊椎炎 • Psoriatic arthritis 乾癬性關節炎 • Reactive arthritis 反應性關節炎 • Enteropathic arthritis 腸道病相關關節炎 • Crohn’s disease • Ulcerative colitis • Juvenile ankylosing spondylitis 幼年型脊椎炎 • Undifferentiated spondylarthropathies Behcet’s disease 白塞氏症 HIV-related arthropathy
什麼是僵直性脊椎炎 僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis),是一種脊椎關節的慢性發炎性疾病, 好發於二十至四十歲之年輕男性;男女比例約為5:1。 目前在台灣盛行率估計約佔全人口的0.5 ~ 1%。
診斷標準 目前普遍認定的診斷標準,是1984年Dr. van der Linden提出的僵直性脊椎炎診斷準則 Modified New York criteria, 1984 1. 下背痛及僵硬,經休息仍無法減輕達3個月以上。 2. 腰椎運動範圍受限。 3. 擴胸範圍受限。 • X光有薦腸關節炎, 雙側2級或單側3級以上。 • 符合以上診斷準則第4項,加第1~3項中任何一項,則可確定診斷為僵直性脊椎炎。
病史詢問 理學檢查 實驗室檢查 X光攝影 如何診斷僵直性脊椎炎
如何診斷僵直性脊椎炎 • 病史詢問 • 40歲以前發病 • Insidious onset • Duration 大於三個月 • 與慢性下背痛、晨間脊椎僵硬相關及時間長短 • 活動後可以改善症狀 • 是否有其他肌肉或骨骼或關節外症狀等 • 家族病史 • 運動範圍受限程度
僵直性脊椎炎的症狀 • 大部分以慢性下背痛、休息時下背疼痛、晨間脊椎僵硬及運動範圍受限為主,尤以早晨剛起床時間為最為嚴重。 • 病情嚴重時甚至會在半夜痛醒,影響睡眠品質變差。 • 但這種背痛及晨僵現象通常在活動過後症狀會減輕。症狀上是慢性反覆出現且時好時壞的,容易被誤以為是運動傷害等其他問題而輕忽。 • Cough pain/Sneezing pain • T spine involvement • Neck lateral bending limitation • C-spine involvement • 約三成以上的患者會有週邊關節滑囊液、關節腫痛積水、體重減輕、貧血、倦怠等症狀。
不對稱周邊關節炎 香腸指(Sausage digits) 著骨點病變(Enthesopathy) Achilles Tenosynovitis Plantar fasciitis Costochondritis 25%的患者有急性前房虹彩炎/葡萄膜炎引致視力模糊(Acute anterior uveitis/iridocyclitis) 15% AS 患者會併發 IgA nephropathy多為無症狀輕微血尿,少數病人造成腎功能異常。 心臟方面常見合併AR(主動脈瓣膜逆流),但通常沒有症狀。 胸廓活動度減少會造成肺活量減少,也有極少數較嚴重會產生肺纖維化。 (Apical pulmonary fibrosis) Spondylarthropathies: 脊柱外表現
病史詢問 理學檢查 實驗室檢查 X光攝影 如何診斷僵直性脊椎炎
如何診斷僵直性脊椎炎 理學檢查 • Lateral flexion • Schober’s tests (for L-spine) • C-spin (occipital-wall distance) • Tests for SI joints -- SI stressing tests-- SI compression tests
Ankylosis of Lumbar Spine Limited spine motion
Schober氏測驗 • 在病患站姿,找出”維納斯酒窩(dimples of Venus)” (即薦腸關節) • 並在其連線中點皮膚上做一個標記,以量尺沿脊椎向上量10 公分再做第二個標記。 • 請病患前彎到底,量取兩標記點間距離,正常時至少有15公分。 • 前彎時脊椎棘突間距增幅的減少(<4CM)表示病患有AS的可能。
Occiput-to-wall Test 腳跟合併貼壁,枕骨靠牆站立時,枕骨與牆的距離,正常值是0公分
Tests for SI Joints SI compression tests SI stressing tests
病史詢問 理學檢查 實驗室檢查 X光攝影 如何診斷僵直性脊椎炎
如何診斷僵直性脊椎炎 • 實驗室檢查 • 血中發炎指標(如CRP及ESR)於僵直性脊椎炎活性期可見增加;血中免疫球蛋白可能增加(尤其是A型免疫球蛋白); • 對於診斷不明確的病人,B27型人類白血球抗原(HLA-B27)陽性與否可為參考,但並非必要診斷條件。
如何診斷僵直性脊椎炎 • X光攝影 • X光攝影對診斷極有幫助,薦腸關節炎與脊椎炎皆可經由一般X光攝影得到診斷,而且日後也要定期追蹤才能知道病程進展。 • CT of SI joints:對早期確診有bony erosion有幫助 • MRI:對enthesitis, discitis很有幫忙但對bony erosion不如CT敏感 • 核子醫學檢查(bone scan) • 對早期薦腸關節炎的診斷有幫助,但對已經纖維化或黏合病灶助益不大,無法用以評估疾病嚴重度。
僵直性脊椎炎藥物治療 • NSAID 新的證據顯示,每日服用消炎止痛藥(NSAID),不管有無症狀,可以減少僵直性脊椎炎患者骨質的鈣化及黏合。原因可能是COX-2 與垂直骨刺(Syndesmophyte)的形成有關。 • COX-2-specific inhibitor • 減少上下消化道出血及潰瘍副作用 • Steroid • 較不例行使用 • 留在Acute uveitis, refractory spondylitis, active peripheral arthritis, 及不易控制之extra-articular manifestations
僵直性脊椎炎藥物治療 • DMARADs • Salazopyrine: 最基本DMARD • MTX: 可用於較嚴重病患 • Sulfasalazine 及Methotrexate 只對週邊型僵直性脊椎炎有效,對軸心型病人療效不明顯。 • 雙磷酸鹽藥物Biphosphates: Palmidromate • 可用在骨質有疏鬆之病患及發炎太嚴重者 • Thalidomide
僵直性脊椎炎新藥物治療進展 • 腫瘤壞死因子拮抗劑(Anti-TNF,如Enbrel 恩博),可以真正調節免疫,減少脊椎黏合。
Juvenile Ankylosing Spondylitis • Onset before 14 y/o • Usually from mono or oligo- lower extremities arthritis • Poor prognosis • Early involvement of hip/shoulder joints and C-spine
Reiter’s Syndrome萊特氏症候群 • Arthropathy & enthesopathy • Peripheral arthritis • Sausage dactylitis • Enthesopathy • Mucocutaneous lesions • Oral ulcer • Genital ulcer • Skin change • Conjunctivitis
Genital Ulcers • Balanitis Circinata (環狀龜頭炎) : Usually shallow, non-painful ulcer on glan of penis
Skin Lesions • Keratoderma blenorrhagica(膿漏性角皮症)
Reiter’s syndrome Chlamydia trachomatis Salmonella Shigella flexneri Yersini enterocolitica Campylobater jejuni Lyme disease Borrelia burdoferi Neisseria gonorrhea Gonococcal arthritis Bacteria Associated with Reactive Arthritis
Psoriatic Arthritis乾癬性關節炎 五種基本分型 • Classical type: DIP type • Oligoasymmertrical arthritis with dactylitis • Polysymmertrical arthritis (RA-like) • Arthritis multilans: 變型最嚴重 • Psoriatic spondyloarthropathy • With or without peripheral arthritis
Skin Change & Arthritis • Psoriasis skin lesions • 1/3 before arthritis, 1/3 during arthritis, 1/3 after arthritis • Nail change • Pitting nail • Onychodystrophy • Onycholysis
Inflammatory Bowel Disease-Related SAE發炎性相關之脊柱關節病變 • Ulcerative colitis • Crohn’s disease • 基本上與Ankylosing spondylitis 相似
Behcet’s Disease • Recurrent aphthus ulcer • Oral ulcer • Genital ulcers • Skin lesions • Erythema nodosum • Folliculitis • Uveitis: panuveitis or post uveitis • 易引起失明
Behcet’s disease • HLA association: HLA B51 • 較有診斷性的診斷test: Pathergy reaction • 皮下注射N.S. 48-72小時後產生Non-septic pustules • 易有thromboembolism • 一般使用NSAID,low dose steroid, Colchicine治療, 以low dose aspirin預防thromboembolism
HIV-related arthropathy • 以Reiter’s-like syndrome 表現最多 • 其次為Psoriasis表現 • Systemic symptoms 常有乾燥現象
90%的AS患者有 HLA-B27基因的表現。 • 若父母之一是AS患者,有50%的機會經由遺傳而得到HLA-B27基因。 • 無B27 基因,得到AS的機會小於10%。 • 有B27基因,得到AS的機會約20%。 • 若祖父母之一是AS患者,得到AS的機會小於5%。 • 在台灣的漢人約有5.5%有B27,約2-10%以會有機會得AS。
HLA-B27 disease associations • Ankylosing spondylitis > 90% (white males) • with uveitis or aortitis ~100% • Reactive arthritis 50-80% • with sacroiliitis or uveitis 90% • Juvenile spondylarthropathy 80% • Inflammatory bowel disease • Peripheral Not increased • Axial • Crohn’s disease 50% • Ulcerative colitis 70% • Psoriasis • Peripheral Not increased • Axial 50%
HLA correlation • HLA B7( B27, B60..): SAE, Uveitis • HLA-B51: Behcet’s disease • HLA DR3: SLE, Sjogren syndrome • HLA DR4: RA ,Pemphigus vulgaris , IDDM Type I • HLA DR5: Pauciarticular juvenile chronic arthritis, Hashimoto’s thyroiditis • HLA DR7: Congenital adrenal hyperplasia • HLA DR8: Palidromic rheumatism (PMRA) • HLA DQ 3.2: IDDM (type I)