1 / 41

ამინები, ჰეტეროციკლური ნაერთები

leqcia 10. ამინები, ჰეტეროციკლური ნაერთები. ნომენკლტურა,თვისებები, მიღების რეაქციები, დიაზოტირება-აზოშეუღლება 5 და 6 წევრიანი ჰეტეროციკლური ნაერთები. ამინები. შესავალი. ამინები ეწოდებათ ამიაკის ანალოგიურ ორგანულ ნაერთებს. ამიაკი. ამინები.

kent
Download Presentation

ამინები, ჰეტეროციკლური ნაერთები

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. leqcia10 ამინები, ჰეტეროციკლური ნაერთები ნომენკლტურა,თვისებები, მიღების რეაქციები, დიაზოტირება-აზოშეუღლება 5 და 6 წევრიანი ჰეტეროციკლური ნაერთები ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2011, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  2. ამინები ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2013, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  3. შესავალი • ამინები ეწოდებათ ამიაკის ანალოგიურ ორგანულ ნაერთებს. ამიაკი ამინები • ამინებს, ისევე როგორც ამიკს აქვთ ფუძე თვისებები აზოტის ატომზე ლოკალიზებული თავისუფალი ელექტრონული წყვილის გამო. პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  4. კლასიფიკაცია • იმისდამიხდვით, თუ ამიაკში რამდენი წყალბადის ატომია ჩანაცვლებული ორგანული ფრაგმენტით (რადიკალით), ანსხვავებენ პირველად, მეორეულ და მესამეულ ამინებს: მეორეულიამინი მესამეულიამინი პირველადი ამინი დიმეთილამინი მეთილამინი ტრიმეთილამინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  5. კლასიფიკაცია • რადიკალების მიხედვით ამინები შეიძლება იყოს ნაჯერი, არომატული, ... IUPAC ამინოეთანი რაციონალური: ეთილამინი IUPAC 2–ამინოპენტანი რაციონალური: მეორეულიამილამინი ეთილდიმეთილამინი IUPAC ამინობენზოლი რაციონალური: ფენილამინი ტრივიალური: ანილინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  6. კლასიფიკაცია • ზოგიერთი წარმომადგენლები ჰექსან–1,6–დიამინი ბიფენილ–4,4’–დიამინი ბენზიდინი ბენზოლ–1,4–დიამინი პ–ფენილენდიამინი ფენილდიმეთილამინი N,N–დიმეთილანილინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  7. ფიზიკური თვისებები • ამინებს აქვს სპეციფიკური სუნი • დაბალმოლეკულური ამინები იხსნებიან წყალში • ამინებს აქვს ფუძე თვისებები • ფუძიანობა იზრდება შემდეგ მწრკივში: მესამეული ამინი > მეორეული ამინი > პირველადი ამინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  8. ფუძიანობა ამონიუმის ქლორიდი მეთილამონიუმის ქლორიდი დიმეთილამონიუმის ქლორიდი ტრიმეთილამონიუმის ქლორიდი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  9. ქიმიური თვისებები • ამინების ალკილირება ტეტრამეთილამონიუმის ქლორიდი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  10. ქიმიური თვისებები • დიაზოტირების რეაქცია არა არომატული დიაზომიუმის მარილები უმდგრადი ნაერთებია!!! დიაზომიუმის მარილი მეთილდიაზონიუმის ქლორიდი არომატული დიაზომიუმის ქლორიდები მდგრადი ნაერთებია 0–5 C-ზე დიაზომიუმის მარილი ფენილდიაზონიუმის ქლორიდი არომატული დიაზომიუმის ქლორიდები მდგრადი ნაერთებია 20–45 C-ზე ფენილდიაზონიუმის ტეტრაფთორბორატი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  11. ქიმიური თვისებები • დიაზონიუმის მარილების რეაქციები (აზოტის გამოყოფით) პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  12. ქიმიური თვისებები • დიაზონიუმის მარილების რეაქციები (აზოტის გამოყოფის გარეშე) დიაზოკომპონენტი დიაზომიუმის მარილი აზოკომპონენტი გააქტივებული ბირთვის მქონე არომატული ნაერთი აზოსაღებარი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  13. მიღების რეაქციები • ნიტრო ნაერთების აღდგენა • ნაჯერი ამინები • არომატული ამინები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  14. მიღების რეაქციები • ამიდებიდან ჩონხის სიგრძის შენაჩნება ჩონხის სიგრძის დამოკლება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  15. მიღების რეაქციები • ნიტრილებიდან • კარბონილური ნაერთების აღდგენითი ამინირება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  16. ჰეტეროციკლური ნაერთები ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2013, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  17. შესავალი • ორგანული ნაერთების ნახევარზე მეტს ჰეტეროციკლური ნაერთები წარმოადგენენ! გამოყენება, გავრცელება მცენარეები მედიკამენტები ჩაი (კოდეინი) ვიტამინები ყავა (კოფეინი) პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  18. ნომენკლატურა ცხრილი1. პრეფიქსები ცხრილი 2. სუფიქსები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  19. ნომენკლატურა (მაგალითები) დააკვირდით! პრეფიქსები “აზა”, “თია”, “ოქსა” იკვეცება ბოლო ხმოვანით, თუ შემდეგ მოსდევს ხმოვანზე დაწყებული ფრაგმენტი. ოქსეტანი აზეტიდინი აზირიდინი აზირინი თიანი თიოლი აზოლი ოქსოლი თიოფენი პიროლი ფურანი აზენი პირიდინი 2-მეთილპიროლი პიპერიდინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  20. ნომენკლატურა (მაგალითები) ბენზოპირიდინი იზოქინოლინი ბენზოპიროლი ქინოლინი ინდოლი პირიდინ-4 კარბომჟავა პირიდინ-3-კარბომჟავა ნიკოტინმჟავა იზონიკოტინმჟავა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  21. ნომენკლატურა (მაგალითები) 1,3-დიაზოლი 1,3-ოქსაზოლი 1,2-დიაზოლი იმიდაზოლი პირაზოლი 1,4-დიოქსანი 5-მეთილ-1,2-დიაზოლი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  22. აღნაგობა • 5-წევრიანი არომატული ჰეტეროციკლები ელექტრონული წყვილი იღებს მონაწილეობას –სექსტეტის წარმოქმნაში ელექტრონული წყვილი იღებს მონაწილეობას –სექსტეტის წარმოქმნაში ელექტრონული წყვილი არ მონაწილეობას –სექსტეტის წარმოქმნაში ნახ.1. პიროლის ორბიტალების სტრუქტურა ნახ.2. ფურანის ორბიტალების სტრუქტურა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  23. აღნაგობა • არომატულობის მწკრივი: არომატულობის შემცირება • ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციებში შესვლის უნარიანობა: რეაქციისუნარიანობის შემცირება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  24. ქიმიური თვისებები პასიური მდებარეობა • ორიენტაციის წესი + + + + Nu:- Nu:- პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  25. ქიმიური თვისებები (ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • აცილირების რეაქცია: ! დააკვირდით რეაქციის პირობებს და შეადარეთ ბენზოლთან მიმდინარე SE რეაქციის პირობებს. პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  26. ქიმიური თვისებები (ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • ალკილირების რეაქცია: პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  27. ქიმიური თვისებები (ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • სულფირების რეაქცია: პირიდინსულფატი მიაქციეთ ყურადღება! პიროლისა და ფურანის სულფირებისათვის გამოიყენება პირიდინსულფატი., ვინაიდან აღნიშნული ნაერთები აციდოფობურებია ანუ მჟავის მოქმედებით იშლებიან! პირიდინსულფატი ! დააკვირდით რეაქციის პირობებს და შეადარეთ ბენზოლთან მიმდინარე SE რეაქციის პირობებს. პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  28. ქიმიური თვისებები (ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • ჰალოგენირების რეაქცია: პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  29. ქიმიური თვისებები (ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • ნიტრირების რეაქცია: პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  30. ქიმიური თვისებები (დიენური თვისებები) • ხუთწევრიან ჰეტეროციკულ ნაერთებს (განსაკუთრებით ფურანს) ახასიათებს დიენური ნაერთების თვისებებიც. • დის–ალდერის რეაქცია: დიენი დიენოფილი ადუქტი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  31. ქიმიური თვისებები (პირიდინი – ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • ჰალოგენირება • სულფირება 3–ბრომპირიდინი 30% პირიდინ-3-სულფომჯავა 71% • ნიტრირება 3–ნიტროპირიდინი 22% პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  32. ქიმიური თვისებები (პირიდინი – ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • ალკილირება ეთილპირიდინიუმის ქლორიდი • აცილირება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  33. ქიმიური თვისებები (პირიდინი – ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები) • ჩანაცვლება 3–მდებარეობაში პირიდინოქსიდი 3–მდებარეობის აქტივაციის სტადია პირიდინის ოქსიდის აღდგენა პირიდინულ ფორმაში ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქცია 3–მდებარეობაში პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  34. ქიმიური თვისებები • ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციები 2–ამინოპირიდინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  35. ქიმიური თვისებები • პირიდინის ფუძე თვისებები პირიდინიუმის ქლორიდი პირიდინსულფატი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  36. მიღების რეაქციები • 5–წევრიანი ციკლები ე.წ. იურიევის სამკუთხედი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  37. მიღების რეაქციები • 5–წევრიანი ციკლები • –დიკარბონილური ნაერთებიდან პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  38. მიღების რეაქციები • 6–წევრიანი ციკლები • –დიკარბონილური ნაერთებიდან • აცეტილენიდან გაიხსენეთ და შეადარეთ ბენზოლის მიღების რეაქციას პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  39. მიღების რეაქციები • ინდოლის მიღება ინდოლი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  40. მიღების რეაქციები • ქინოლინის სინთეზი (სკრაუპის მეთოდი) ქინოლინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://www.gtu.ge/katedrebi/dep33/eliz/lecturs_eliz.htm

  41. მადლობთ ყურადღებისათვის! ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2013, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html

More Related