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Genética. Resolución examen 8 Octubre, 2009. Fenotipo. La descripción morfológica o funcional de un organismo vivo en cualquier momento dado de su desarrollo es el fenotipo de ese organismo. Genotipo.
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Genética Resolución examen 8 Octubre, 2009
Fenotipo • La descripción morfológica o funcional de un organismo vivo en cualquier momento dado de su desarrollo es el fenotipo de ese organismo.
Genotipo • Se define como el conjunto de instrucciones o genes, contenidos en su material genético heredable; es decir, la información contenida en las secuencias de su ácido desoxirribonucleico (DNA), que se transmite de generación en generación entre los miembros de una especie. Este conjunto de instrucciones es una amplísima, pero finita, predeterminación de las posibilidades fenotípicas de un organismo.
Características heredables • Genes que vienen en pares, dotación genética doble o diploides. • Genes autosomales. Todos excepto los sexuales • Cada gen o alelo se separan durante la gametogénesis (Meiosis). • Los alelos pueden ser dominantes o recesivos.
Primera Ley de Mendel • O también llamada ley de la segregación • Menciona que durante la formación de los gametos, los pares de factores se separan o segregan al azar, de manera que cada gameto recibe uno u otro miembro del par con la misma probabilidad.
CRUZA DIHIBRIDA. • Algunos lobos tienen pelo negro y ojos azules. Supón que estos rasgos están controlados por genes de un sólo locus y que se encuentran en diferentes cromosomas. Además, supón que el color de pelo gris (N) es dominante sobre el negro (n) y que los ojos cafés (B) son dominantes sobre los azules (b). Imagínate que el macho alfa y la hembra alfa de una manada son negro con ojos azules y de color gris con ojos cafés, respectivamente (los alfa son los individuos líderes de la manada y son casi los únicos que se reproducen). Además, la hembra es heteróciga para ambos rasgos. • Hembra NnBb (heteróciga para ambos rasgos) • Macho nnbb (es homocigo para ambos rasgos, ya que tiene un fenotipo recesivo)
Resolución • A. Construye un cuadro de Punnet • B. ¿Cuáles son los genotipos que se producen? NnBb, Nnbb, nnBb, nnbb. • C. Cuáles son los fenotipos que se producen? Son 4 Pelo Gris Ojos cafés, Pelo Gris Ojos azules, Pelo Negro ojos cafés, Pelo Negro Ojos azules
Enfermedades genéticas que siguen los principios de la herencia mendeliana • Muchos de los desórdenes genéticos pueden ser mantenidos en la población, ya sea por la transmisión de genes desde los padres hacia los hijos o por la aparición de mutaciones. • Los cambios en el DNA o en los cromosomas, mutaciones, pueden provenir desde la formación de las células sexuales (óvulos y esperma) o en el estadío temprano del desarrollo del feto.
Genes autosomales y ligados al sexo • Los humanos presentamos células diploides en la mayor parte de nuestras células. Con un contenido de 23 pares de cromosomas, donde sólo un par es diferente entre hombres y mujeres y es el que define el sexo. Autosomales Ligados al sexo
Enfermedades heredables y Mendel • Todas las enfermedades causadas por el cambio de sólo un gene tiene patrones claros de herencia, lo cual significa que es posible determinar las probabilidades de que alguien herede una condición particular. • Tres patrones de herencia están involucrados: A Condiciones recesivas, B Condiciones dominantes y C Condiciones ligadas al sexo.
Frecuencia fenotípica de la aparición de la fibrosis quística cuando ambos padres son portadores (progenitores heterozigos). La fibrosis quística es una disfunción o síndrome producido por la alteración en un gen presente en el cromosoma 7. En este ejemplo, la descendencia de progenitores heterocigotos siempre tendrá una distribución de frecuencias: NN=25%, cfcf=25% (enfermos) y Ncf=50% (portadores).
Condición dominante. • La enfermedad es causada por un alelo dominante, • Un individuo sólo tiene que heredar una copia para presentar la enfermedad. • Los hijos de padres que presentan la enfermedad, tienen 50% de probabilidades de presentarla también. • Un ejemplo grave de está condición es la enfermedad de Huntington, la cual se desarrolla entre los 35 a 45 años, disminuyendo la movilidad motora y ocasionando demencia.
Conocen las probabilidades de ser portador de una enfermedad • Decidir entre tener o no hijos • Realizar las pruebas clínicas necesarias para evaluar la posibilidad de que se herede la enfermedad • Al nacimiento análisis clínico, terapia para aliviar o curar los síntomas.
