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§ 4 各类有机化合物红外吸收光谱

§ 4 各类有机化合物红外吸收光谱. ν 伸缩振动， δ 面内弯曲振动， γ 面外弯曲振动. 一、烷烃. C-C ， C-H. 1 、 ν C-H 2975~2845 cm -1 ；. 2 、 δ C-H 在 1460 cm -1 和 1380 cm -1 处有特征吸收；. (CH 3 ) 2 CH-. (CH 3 ) 3 C-. 3 、 ν C-C 在 1250—800 cm -1 范围内 ;.

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§ 4 各类有机化合物红外吸收光谱

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  1. §4 各类有机化合物红外吸收光谱 ν 伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动 一、烷烃 C-C，C-H 1、νC-H 2975~2845 cm-1； 2、δC-H 在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收； (CH3)2CH-

  2. (CH3)3C-

  3. 3、ν C-C在1250—800 cm-1范围内; 4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。

  4. 二、烯烃 C=C-H C=C 1、νC=C-H ＞3000 cm-1，-C=CH2在3075—3090 cm-1处有强吸收峰； 2、νC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1； 3、δC=C-H在1500 ～1000 cm-1； 4、γC=C-H在1000 ～700 cm-1；

  5. RHC=CH2 995~985cm-1（=CH，S） 915~905 cm-1（=CH2，S） R1R2C=CH2 895~885 cm-1（S） （顺）-R1CH=CHR2 730~650 cm-1 （反）-R1CH=CHR2 980~965 cm-1（S） R1R2C=CHR3 840~790cm-1（m）

  6. 2,3-二甲基-2-丁烯

  7. 顺-2-戊烯

  8. 反-2-戊烯

  9. 三、炔烃 C≡C-H C≡C 1、νC≡C-H吸收峰位置在3300—3310 cm-1，中等强度； RC≡CH RC≡CR1 2、νC≡C 一元取代的炔烃νC≡C出现在2140~2100 cm-1， 二元取代炔烃νC≡C在2260—2190 cm-1； 3、γC≡C-H炔烃变形振动发生在680—610 cm-1。

  10. 累积二烯烃 R-N=C=O 2275~2263 cm-1

  11. 四、芳烃 1、νAr-H 在3100~3000 cm-1附近，有较弱的三个峰， 特征性不强； 2、νC=C芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带，约为1600，1585，1500，1450 cm-1；

  12. 3、γAr-H在1000~650 cm-1范围内，吸收较强； 4、在1600~2000 cm-1之间有锯齿壮倍频和组频吸收（C-H面外和C=C面内弯曲振动的倍频或组频吸收）。

  13. 1 、苯 670cm-1（S） 2、单取代苯 770~730 cm-1（VS）710~690 cm-1（S） 3、1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS） 4、1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）725~680 cm-1（m~S）  5、1,4-二取代苯860~800 cm-1（VS）

  14. 五、卤化物 C-X νC-F 1400~1000 cm-1 （VS）νC-Cl 800~600 cm-1 （S）νC-Br 600~500 cm-1 （S）νC-I 500~200 cm-1 （S）

  15. 六、醇和酚 C-O-H C-O 1、νO-H一般在3670~3200 cm-1区域， 游离羟基吸收出现在3640~3610 cm-1， 溶剂中微量游离水吸收位于3710 cm-1，羟基形成氢键的缔合峰一般出现在3550~3200 cm-1。 2、νC-O和δO-H在1410—1100 cm-1处有强吸收。 伯醇 1050cm-1 仲醇 1125cm-1 叔醇 1200cm-1 酚 1250cm-1

  16. 乙醇在四氯化碳中溶液中的IR光谱

  17. 七、醚 C-O-C 醚的特征吸收带是不对称伸缩振动，出现在1150~1060cm-1处，强度大，C-C骨架振动吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。醇、酸、酯、内酯的νC-O吸收在此区域，故很难归属。

  18. 八、醛和酮 C=O 1、νC=O 在1750~1680cm-1范围内；

  19. RCH=CHCOR1 RCHClCOR1 νC=O 1685~1665cm-1 1745~1725cm-1 苯乙酮 对氨基苯乙酮 对硝基苯乙酮 νC=O 1691cm-1 1677cm-1 1700cm-1 2、νO=C-H一般在2700~2900cm-1区域内，通常在~2820 cm-1、~2720 cm-1附近各有一个中等强度的吸收峰。

  20. 九、羧酸 C=O O-H 1、νO-H游离的O-H在~3550 cm-1，缔合的O-H在3300~2500 cm-1，峰形宽而散，强度很大； 2、νC=O游离的C=O一般在~1760 cm-1附近，一般在1725~1700 cm-1，如果发生共轭，则C=O的吸收峰移到1690~1680 cm-1； 3、νC-O一般在1440~1395 cm-1，吸收强度较弱； 4、δO-H一般在1250 cm-1附近，是一强吸收峰，有时会和νC-O重合。

  21. 十、酯和内酯 C=O C-O 1、νC=O 1750~1735 cm-1处出现（饱和酯νC=O位于1740cm-1处），受相邻基团的影响，吸收峰的位置会发生变化； 2、νC-O一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1。

  22. 十一、酰卤 νC=O由于卤素的吸电子作用，使C=O双键性增强，从而出现在较高波数处，一般在~1800cm-1处，如果有乙烯基或苯环与C=O共轭，会使νC=O变小，一般在1780~1740cm-1处。

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