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Réservoirs du VIH. ERAMUNE-02 : intensification + vaccin HIV-rAd5 (1). CROI 2014 – D'après Murphy R. et al., abstract 422, actualisé. Essai multicentrique, randomisé, non-comparatif bras intensification par RAL/MVC

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Presentation Transcript
r servoirs du vih
Réservoirs du VIH

ERAMUNE-02 : intensification + vaccin HIV-rAd5 (1)

CROI 2014 – D'après Murphy R. et al., abstract 422, actualisé

  • Essai multicentrique, randomisé, non-comparatif
    • bras intensification par RAL/MVC
    • bras associant intensification et administration du vaccin recombinant adénoviral 5 (HIV-rAd5)
  • Schéma vaccinal : prime DNA à S8, S12 et S16 suivi du boost rAd5 à S32
  • Inclusion : 28 patients dont 14 dans chaque bras, contrôlés virologiquement depuis 2,6 ans, avec un taux médian de CD4à 636/mm3, de CD8 à 672/mm3 et un taux d’ADN proviralà 170 copies/106PBMCs
  • Critère principal d’évaluation (baisse de plus de 0,5 log d’ADN)
    • 1 seul patient dans le bras intensification (de 156 à 44soit une baisse de 0,55 log10 d’ADN copies/106 PBMCs)
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Réservoirs du VIH

ERAMUNE-02 : Intensification + vaccin HIV-rAd5 (2)

CROI 2014 – D'après Murphy R et al., abstract 422, actualisé

Variation médiane de l’ADN proviral dans les PBMC

  • Le niveau de l’ADN proviral dans les PBMC et dans le tissu rectalne montre pas de changement significatif au cours du temps

MVC/RAL MVC/RAL/VIH-rAd5

Variation depuis l’inclusion de l’ADN proviral

log10 copies/106 PBMC

DNAprime

Vaccin VIH-rAd5

Semaines

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Réservoirs du VIH

ERAMUNE-02 : intensification + vaccin HIV-rAd5 (3)

Comme avec Eramune 01, cette stratégie d’intensification thérapeutique avec immunomodulation ne permet pas de réduire le réservoir viral que ce soit au niveau sanguin ou au niveau tissulaire

CROI 2014 – D'après Murphy R et al., abstract 422, actualisé