kal tsal e itlili in k keni n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
Kalıtsal çeşitliliğin Kökeni PowerPoint Presentation
Download Presentation
Kalıtsal çeşitliliğin Kökeni

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 40

Kalıtsal çeşitliliğin Kökeni - PowerPoint PPT Presentation


  • 377 Views
  • Uploaded on

Kalıtsal çeşitliliğin Kökeni. Hardy-Weinberg Yasası. İngiliz matematikçi Godfrey H. Hardy Alman Fizikçi Wilhelm Weinberg. Hardy - Weinberg Yasası. Hardy - Weinberg yasası «ideal» bir populasyonda allel ve genotiplere ne olacağını tanımlar. Hardy - Weinberg Yasası.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'Kalıtsal çeşitliliğin Kökeni' - keith-alexander


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
hardy weinberg yasas
Hardy-WeinbergYasası
  • İngiliz matematikçi Godfrey H. Hardy
  • Alman Fizikçi Wilhelm Weinberg
hardy weinberg yasas1
Hardy-Weinberg Yasası
  • Hardy-Weinberg yasası «ideal» bir populasyondaallel ve genotiplere ne olacağını tanımlar.
hardy weinberg yasas2
Hardy-Weinberg Yasası
  • Hardy –Weinberg yasası iki öngörüde bulunur:
    • Gen havuzundaki allellerin sıklığı zaman içinde değişmez.
    • Eğer bir lokustaki A ve a gibi iki allel göz önüne alınırsa, bir kuşak rastgele döllenme sonucunda populasyondakiAA:Aa:aagenotiplerininsıklığı

p2+2pq+q2=1

hardy weinberg yasas3
Hardy-Weinberg Yasası
  • Örnek:

A=0.7, a=0.3; A+a (0.7+0.3)=1

  • Rastgele eşleşme ile herhangi bir zigotta

AA olma ihtimali 0.7x0.7=0.49

Aa olma ihtimali 0.7x0.3=0.21x2=0.42

Aa olma ihtimali 0.3x0.3=0.09

  • 0.49+0.42+0.9=1 (p2+2pq+q2=1)
  • Zigotlar ergin hale geldiklerinde ve ürediklerinde yeni populasyondakiallellerin sıklık dağılımları ne olur?
hardy weinberg yasas4
Hardy-Weinberg Yasası
  • AA taşıyan bireyler populasyonun %49 = üretecekleri gametlerin hepsi A taşır.
  • Aa taşıyan bireyler populasyonun %42 = üretecekleri gametlerin yarısı A (42x1/2=%21) diğer yarısı a (42x1/2=%21) taşır.
  • Aa taşıyan bireyler populasyonun %9 = üretecekleri gametlerin hepsi a taşır.
  • Allel sıklığı A için 0.49+0.21=0.7, a için 0.21+0.09=0.3
  • 0.7+0.3=1 (Allel sıklığı)
hardy weinberg yasas5
Hardy-Weinberg Yasası
  • Hardy-Weinberg yasasının temel varsayımı;

Populasyondakiallel sıklıkları bir kuşaktan diğerine değişmez

yani

Populasyonlar değişmez ve evrilmez!

hardy weinberg yasas n n varsay mlar
Hardy-Weinberg yasasının varsayımları
  • Yeni alleller oluşmaz veya bir allel diğerine dönüşmez.
  • Bireyler populasyonun içine veya dışına göç etmez.
  • Populasyondaki bireyler rastgele çiftleşirler.
  • Populasyon sınırsız büyüklüktedir.
  • Bütün genotipler eşit hayatta kalma oranlarına ve eşit üreme başarılarına sahiptir.
mutasyonlar yeni alleller olu turur
Mutasyonlar yeni alleller oluşturur
  • Gen havuzunda bulunan olağanüstü büyük genetik depo, Mendel dağılımı ve rekombinasyonlarla devamlı olarak yeni genetik kombinasyonların oluşmasını mümkün kılar.
  • Ancak sadece mutasyon gen havuzunda yeni alleller oluşturur.
mutasyon
Mutasyon
  • Mutasyon, hem genin ya da kromozomun değişimine hem de o genin ürününün değişimine işaret eder.
mutasyon1
Mutasyon
  • Mutasyonların sadece sonra gelen kuşaklara geçirildiyse, yani üreme hücrelerinde gerçekleştiyse, evrimsel önemi vardır.
mutasyon2
Mutasyon
  • Mutasyonların çoğunun hücre bölünmesi sırasında DNA kopyalanırken olduğu düşünülmektedir.
mutasyon3
Mutasyon
  • Mutasyonların organizmaya yarar veya zarar verdiğine bakılmaksızın, rastlantısal ortaya çıkan olaylar olduğu unutulmamalıdır.
  • Yani uyarlanmayı amaçlayan mutasyon olmaz!
  • Mutasyonlar yeni türler oluşturmaz!
  • Mutasyon evrimin karşılığı değildir!
gen mutasyonlar
Gen Mutasyonları
  • Moleküler bağlamda bir gen mutasyonu bir DNA dizisinin değişimidir.
gen mutasyonlar1
Gen Mutasyonları
  • Nokta mutasyonlar: Bir baz çiftinin diğerinin yerine geçmesi
    • Eş anlamlı mutasyon
    • Eş anlamlı olmayan mutasyon
    • Anlamsız mutasyon
  • Çerçeve kayması mutasyonları: Tek bir baz çiftinin girmesi ya da çıkması
  • Yer değiştirebilen öğelerin eklenmesi - çıkması
gen mutasyonlar2
Gen mutasyonları
  • Eş anlamlı mutasyon
gen mutasyonlar3
Gen Mutasyonları
  • Eş anlamlı olmayan mutasyon
gen mutasyonlar4
Gen Mutasyonları
  • Anlamsız mutasyon
gen mutasyonlar5
Gen Mutasyonları
  • Çerçeve kayması (Frameshift) mutasyonları
gen mutasyonlar6
Gen Mutasyonları
  • Yer değiştirebilen öğelerin eklenmesi - çıkması
mutasyonlar n fenotipik etkileri
Mutasyonların fenotipik etkileri
  • DNA dizisindeki mutasyonların etkileri sıfırdan çok şiddetliye kadar olabilir.
  • Mutasyonların çoğu zararlıdır
  • Ancak çok sayıda yararlı mutasyon tespit edilmiştir.
  • Örn: İnsan FOXP2 geni – Şempanzelerle insan soy hatlarının ayrılmasından sonra (7 myö) iki eşanlamlı olmayan mutasyon sonucu ortaya çıkmıştır.
  • İnsan hattında bu allellerin

diğerlerinin yerine geçmesi

200.000 yıl önce olmuştur.

mutasyonlar n fenotipik etkileri1
Mutasyonların fenotipik etkileri
  • Özellikle “ana kontrol genleri”nde (diğer genleri kontrol eden genler) meydana gelen mutasyonların etkisi çok büyük olabilir.
gen mutasyonu s kl klar
Gen mutasyonu sıklıkları
  • Bir lokusta her bir kuşakta eşey hücresi başına mutasyona uğrama oranı 10-6-10-5
  • Her bir baz çifti için ortalama mutasyona uğrama hızı prokaryotlarda her bir koyalamada 10-11-10-10, ökaryotlarda 10-9
  • İnsan genomunda mutasyon hızı her bir kuşakta her baz çifti için 4.8x10-9
gen mutasyonu s kl klar1
Gen mutasyonu sıklıkları
  • Mutasyonlar nadir oluşmakta gibi görünmektedir ancak tüm genler düşünüldüğünde mutasyon yoluyla çeşitliliğin topluma girdisi önemlidir.
  • Bir insan zigotunda, genomun işlevsel kısmında yer alan dizilimde baz çifti değişme sayısı 1.6’dır.
  • 1 milyon insanın yaşadığı bir toplumda 1.6 milyon mutasyon gerçekleşir.
  • Bununla birlikte mutasyon tek başına bir allel sıklıklarında önemli bir değişime neden olamaz, çünkü hızı çok düşüktür.
gen mutasyonu s kl klar2
Gen mutasyonu sıklıkları
  • Örneğin Başlangıçta populasyondaki sıklığı 1.0 olan A allelininmutant a alleline karşı sıklığının 0.5 değerine düşmesi için yaklaşık 70.000 kuşak geçmesi gerekmektedir.
  • Allel sıklığının değişmesi için başka mekanizmalara ihtiyaç vardır.
karyotip de i imleri
Karyotip değişimleri
  • Bir canlının karyotipi, kromozomların tamamının tanımıdır – onların sayısı, büyüklüğü, şekli ve iç düzeni.
  • Kromozomların sayısında;
    • Duplikasyon (ikilenme)
    • Delesyon (eksilme)
    • Polyploidy (çok takımlılık)
    • Kromozomların yeniden düzenlenmesi

ile değişiklikler meydana gelir.

karyotip de i imleri1
Karyotip değişimleri
  • Polyploidy
  • (Çok takımlılık)
kromozom yeniden d zenlenmeleri
Kromozom yeniden düzenlenmeleri
  • Ters dönme

(İnversiyon)

kromozom yeniden d zenlenmeleri1
Kromozom yeniden düzenlenmeleri
  • Kromozomlar arası parça değişimleri (translokasyon)
kromozom yeniden d zenlenmeleri2
Kromozom yeniden düzenlenmeleri
  • Bölünmeler ve kaynaşmalar (Fizyon ve füzyonlar)
kromozom say s de i imleri
Kromozom sayısı değişimleri
  • Bir kromozomda yeniden düzenlenmenin ortaya çıkış hızı 10-4-10-3
  • Kromozomlarda gerçekleşen polyploidy, kromozomların yer değiştirmeleri, bölünmeler ve kaynaşmalar evrim sürecinde önemlidir.
g ve gen ak allel s kl klar n de i tirebilir
Göç ve gen akışı allel sıklıklarını değiştirebilir
  • Bir türün toplumları birbirleri ile az ya da çok belli derecelerde gen alışverişi yaparlar.
  • Genler;
    • göç eden bireyler
    • gametler

ile toplumlararası

taşınırlar

g ve gen ak
Göç ve Gen Akışı
  • Eğer genetik sürüklenme ve doğal seçilim gen akışına karşı çalışmıyorsa gen akışı bir türün toplumlarını homojenleştirir.
g ve gen ak1
Göç ve Gen Akışı
  • Bir türün dağılımı ve hareket özellikleri toplumlararası gen akışını etkiler.
  • Örneğin kanatsız böcekler ve kara salyangozları toplumlarındaki büyük genetik farklılıklar
genetik s r klenme
Genetik sürüklenme
  • Genetik sürüklenme bir populasyondaallel sıklıklarının bir kuşaktan bir kuşağa rastlantısal olarak değişimidir.
  • Bu değişiklikler kuşaklar boyunca birikerek çok önemli farklılıklara neden olabilir.
  • Doğal seleksiyonla birlikte genetik sürüklenme toplumlarda bir allelin yerine diğerinin geçmesinin en önemli nedenlerindendir.
genetik s r klenme1
Genetik sürüklenme
  • Doğal seleksiyondan farklı olarak genetik sürüklenme uyarlanmaya neden olmaz.
  • Genetik sürüklenme bazı allellerin sabitlenmesine yol açarken bazılarını toplumdan silinmesine yol açar.
  • Genetik sürüklenme yoluyla evrim küçük toplumlarda büyük toplumlara göre daha hızlı ilerler.
do al populasyonlarda rastgele olmayan e le meler ger ekle ir
Doğal populasyonlarda rastgele olmayan eşleşmeler gerçekleşir
  • Rastgele olmayan eşleşmeler populasyondakiallel sıklığının değişmesinde potansiyel etkiye sahiptir.
  • Bu yolla allel sıklığının değişmesi için eşleşme sonrası bazı genotipler için veya onlara karşı seçilim olmalıdır.
  • Rastgele olmayan eşleşme tek başına doğrudan allel sıklığını değiştiremez.
do al populasyonlarda rastgele olmayan e le meler ger ekle ir1
Doğal populasyonlarda rastgele olmayan eşleşmeler gerçekleşir
  • Pozitif benzer eşleşme
do al populasyonlarda rastgele olmayan e le meler ger ekle ir2
Doğal populasyonlarda rastgele olmayan eşleşmeler gerçekleşir
  • Soy içi eşleşme
  • Homozigot bireylerin ortaya çıkmasını sağlar
  • Soy içi eşleşen populasyonlarda uyumluluk ortalaması düşüktür (Soy içi eşleşme çöküntüsü)
b t n genotipler e it hayatta kalma oranlar na ve e it reme ba ar lar na sahiptir de ildir
Bütün genotipler eşit hayatta kalma oranlarına ve eşit üreme başarılarına sahiptirdeğildir

Doğal seçilim (haftaya)