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从工业界的视角来看药品研发过程中的变更管理

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从工业界的视角来看药品研发过程中的变更管理. 吕玉真 注册部负责人 亚太区 罗氏药品临床研发亚太中心 2011 年 5 月 17 日 中国,北京. The opinions included herein are those of the presenter. Disclaimer. 2. 大纲. 背景 面临的挑战 工业界的建议 小结. 背景. 上市批准后的变更管理 申报和审批途径与管理 《 药品注册管理办法 》 第八章 补充申请的申报与审批 附件 4 药品补充申请注册事项及申报资料要求 指导原则

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从工业界的视角来看药品研发过程中的变更管理


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Presentation Transcript
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从工业界的视角来看药品研发过程中的变更管理从工业界的视角来看药品研发过程中的变更管理

吕玉真

注册部负责人 亚太区

罗氏药品临床研发亚太中心

2011年5月17日

中国,北京

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大纲

背景

面临的挑战

工业界的建议

小结

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背景

上市批准后的变更管理

申报和审批途径与管理

《药品注册管理办法》第八章 补充申请的申报与审批

附件4 药品补充申请注册事项及申报资料要求

指导原则

2008年颁布《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》

2005年颁布《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》

虽然不完善,但基本按照风险大小的管理原则对所讨论的变更进行了分类,并依法实施备案或审批制度

研发中的变更管理

缺乏申报和审批途径

缺乏技术指导原则

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背景

药品研发是一个漫长的、动态的、受严格监督管理的过程;也是一个风险评估的过程

变更即可发生在临床研究申请的审评过程中也可在审批完成后

变更是药物研发的主旋律,也是不可避免的

药学

临床方案

新的发现,新的数据

长毒数据

安全性数据

其他变更

申请人名称…

代理机构

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企业

申报递交政策执行缺乏连续性,透明性和可预见性

2009年12月之前可以按补充申请受理

2009年12月之后只能按新申请递交

2009年12月之后只允许一次方案备案

审评审批缺乏技术指导原则

缺乏按风险分类的申报、审评和审批原则与时限管理

面临的挑战
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管理当局

缺乏申报机制

不能及时评估变更所引入的利益风险比,切实有效地保护受试者利益

全面申报

在审评资源匮乏,审批时限与保证临床研究的连续性之间存在矛盾,不能有效地鼓励创新

面临的挑战
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背景

上市批准后的变更管理

申报和审批途径与管理

《药品注册管理办法》第八章 补充申请的申报与审批

附件4 药品补充申请注册事项及申报资料要求

指导原则

2008年颁布《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》

2005年颁布《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》

虽然不完善,但基本按照风险大小的管理原则对所讨论的变更进行了分类,并依法实施备案或审批制度

研发中的变更管理

缺乏申报和审批途径

缺乏技术指导原则

现有体制下,受试者的安全有没有获得充分的保护?

是否真的缺少法规依据来规范管理?

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申报和审批的法规依据

《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年9月15日

第三十三条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请;国务院药品监督管理部门经审核符合规定的,应当予以批准。

《注册管理办法》2007年10月1日实施

第三十七条 申请人在药物临床试验实施前,应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案,并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

第一百一十条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当提出补充申请。申请人应当参照相关技术指导原则,评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,并进行相应的技术研究工作。

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临床批件中载明的事项

药品中英文名称

剂型

规格

申请人

审批结论

国际多中心临床:方案题目和方案号

新药临床:通常没有特指方案号、受试人群和目标适应症

?? 对于申报资料的其他内容是否可以申请变更,如效期,制剂的产地,对照药的产地…?

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按照风险管理的原则,管理当局

对一些常见的变更进行分类管理,仅对一些很可能影响受试者安全,试验科学性的变更要求在实施前获得批准;允许大部分变更实施备案管理

充分发挥伦理委员会的作用,合理利用审批审评资源

《药物临床试验质量管理规范》

 第十条 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准;试验中发生严重不良事件,应及时向伦理委员会报告。

加强临床研究和上市前批准的检查, 处罚违规行为

建议:对临床申请批准后的变更
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建议:对临床申请批准后的变更

按照风险管理的原则,申办者

对发生/可能发生的变更进行风险评估

承担实施未经伦理审核和药监局批准的变更所引起的后果

应罗列所有在临床试验批准后发生的各类变更,在临床研究报告或上市申请中予以如实说明及其支持实施变更的依据

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按照风险管理的原则,管理当局

对一些常见的变更进行分类管理,仅对一些很可能影响受试者安全,试验科学性的变更要求在实施前获得批准;允许大部分变更实施备案管理

充分发挥伦理委员会的作用,合理利用审批审评资源

《药物临床试验质量管理规范》

 第十条 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准;试验中发生严重不良事件,应及时向伦理委员会报告。

加强临床研究和上市前批准的检查, 处罚违规行为

建议:对临床申请批准后的变更
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按照风险管理的原则

允许申办者在审评中对一些很可能影响受试者安全,试验科学性的变更提出补充申请,但应依法延长审评时间

对不影响受试者安全和试验科学性的变更可在批准后报备

建议:对临床申请审评中发生的变更
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小结

正视研发中存在各类变更这一客观规律,参考发达国家已有的管理规范并结合我国的国情对可能发生的变更根据风险进行分类管理,鼓励申办者、监管方和伦理委员会各施其职

药品监管中的科学决策应基于最大程度减低风险而不是根除风险的理念;切实落实确保安全、鼓励创新的科学监管理念

back up

Back-Up

RDPAC提交SFDA关于临床试验批准后变更时所罗列的一些变更种类,按“实质性”和“非实质性”分类