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NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD

NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD. NEUMONÍA.

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NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD

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Presentation Transcript


  1. NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD

  2. NEUMONÍA Infección aguda del parénquima pulmonar producida por la invasión de microorganismos de adquisición extrahospitalaria o en pac hospitalizados en 2 primeros días de ingreso, que se manifiesta por signos y síntomas de infección respiratoria baja, asociados con un infiltrado nuevo en la radiografía pulmonar.

  3. EPIDEMIOLOGÍA Incidencia de 5 – 15% en población adulta a nivel mundial. Es más frecuente en: Extremos de la vida Mayores de 65 años, Estación de invierno Personas con factores de riesgo asociados.

  4. EPIDEMIOLOGÍA Se estima una mortalidad que fluctúa entre 1 – 5% de los casos de NAC ambulatorios, 6 – 14% de los casos requieren hospitalización, Entre 35 – 50% de los casos que ingresan a UCI

  5. NEUMONÍA Perú: 2008/Oficina de Estadística e Informática del Ministerio de Salud Infecciones Respiratorias Agudas:3ra causa de muerte

  6. NEUMONÍA Después de las enfermedades cardiovasculares y las neoplasias malignas Representando el 11,6% del total 20,000 muertes anuales por neumonía.

  7. ETIOLOGÍA • Streptococcus pneumoniae • Mycoplasma pneumoniae • Haemophylus influenza, Moraxella catarrhalis • Staphylococcus aureus • Legionella spp • Neumococo resistente • BEGN, Chlamydophilia psitacci, Coxiella burnetti

  8. ETIOLOGÍA • No supera el 40% de los casos • Depende mucho de la técnica empleada • S. Pneumoniae 19% • Atípicos( M. pneumoniae , C. 22% pneumonie; C. burnetti) • Virus 12% • No se conoce causa 60%

  9. FISIOPATOLOGIA Los mecanismos mediante los cuales los microorganismos pueden llegar al tejido pulmonar son: 1. Vía inhalatoria: 2. Aspiración de contenido orofaríngeo 3. Diseminación hematógena a partir de un foco séptico distante 4. Contigüidad: Extensión directa de un foco infeccioso al tejido pulmonar

  10. FACTORES DE RIESGO • Edad avanzada. • Comorbilidad (asma, EPOC, cardiopatías, diabetes mellitus, hepatopatías, enfermedad renal, neoplasias). • Consumo de tabaco • Malnutrición por defecto. • Deterioro del estado mental.

  11. FACTORES DE RIESGO • Tratamiento crónico con corticoides • Alcoholismo • Hacinamiento • Sospecha de aspiración (alcohólico, epiléptico, laringectomizados, enfermedad periodontal, trastornos de conciencia y de la deglución

  12. NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD Criterios diagnósticos

  13. NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD Manifestaciones clínicas

  14. NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD Hallazgos auscultatorios

  15. NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD Infiltrado pulmonar nuevo en la Rx. de tórax

  16. Síntomas : Tos (90%) Fiebre (80%) Disnea (66%) Producción de esputo (66%) Dolor pleurítico (50%) Diagnóstico Clínico • Enfermedad aguda (menor a 2 semanas) • Signos de Consolidación Pulmonar • Matidez • Aumento de frémito • Egofonía • Ruidos bronquiales • Estertores

  17. Radiografía de Tórax Evaluación Basal - Diagnóstico Sustancial - Detecta enfermedades asociadas. - Evalúa severidad.

  18. Diagnóstico Radiológico • Sin infiltrado NO hay neumonía • Los infiltrados se resuelven luego de los síntomas • La resolución Radiológica es más lenta en adultos mayores y en compromisos multilobares

  19. Radiografía de Tórax Adicionalmente al cuadro clínico se debe demostrar un Infiltrado en la Radiografía de Tórax u otras imágenes, con o sin datos microbiológicos. (Recomendación Moderada; Nivel III) Consenso ATS/IDSA Clinical Infectious Diseases 2007; 44:S27–72

  20. Diagnóstico Etiológico Hemocultivo BK en esputo directo y cultivo Gram directo y Cultivo de Esputo Serología

  21. Hemocultivos Consenso ATS/IDSA Clinical Infectious Diseases 2007; 44:S27–72 Sólo en pacientes que van a ser Hospitalizados. Rendimiento entre el 10 y 15%.

  22. Esputo • Menos de 5 células epiteliales/campo. • Más de 25 células blancas /campo. • Organismo predominante.

  23. MuestrasAlternativas • Aspirados • Intubados, Traqueostomías y aspirado nasotraqueal. • EsputoInducido • para M. tuberculosis, Pneumocystis jirovecii. • Broncoscopia • M. tuberculosis en pacientes sin esputo. • Detección de P. jirovecii en la ausencia de esputo expectorado. • Neumonía sin respuesta. • Inmunocomprometidos. • Otras indicaciones.

  24. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Procesos infecciosos o alteraciones radiológicas similares a NAC: • Infecciones respiratoria altas. • Bronquitis aguda. • Tuberculosis pulmonar. • Cáncer Pulmonar. • Bronquiectasias infectadas. • Exacerbación de una EPOC. • Nódulo o Masa pulmonar. • Otros cuadros que presenten imagen radiográfica de consolidación.

  25. COMPLICACIONES • Las complicaciones más frecuentes son: • Derrame paraneumónico y Empiema bacteriano. • Absceso pulmonar. • Hidroneumotórax o Neumotórax espontáneo secundario. • Sepsis que requiera Unidad de Cuidados Intensivos – UCI.

  26. CRITERIOSDE INGRESO HOSPITALARIO. NAC CURB-65 1. SCORE DE SEVERIDAD Edad>65 años Confusión Uremia>7 mmos/l FR> 30 X min PAS< 90, D< 60mmhg CURB 0-1 TTO extrahospitalario CURB 2 Ingreso hospitalario CURB>=3 Ingreso en UCI IDSA/ ATS Guidelines for CPA in Adults. CID2007:44(Suppl 2). S 27

  27. CRB-65 Escala CRB-65: Confusión (1), Respiración > 30 x´ (1), PAS < 90 mmHg (1), Edad > 65 (1).

  28. TRATAMIENTO

  29. Tratamiento Patógenos causantes frecuentemente no hallados. Tratamiento predominantemente empírico. Importante cobertura neumocócica y atípicos. Incremento de Resistencia Antibiótica. Dar tratamiento rápido ( < 8 hrs.) Decisión de Hospitalización.

  30. Tratamiento ambulatorio 1. Si el paciente no tiene comorbilidades el tratamiento puede ser: • A. Macrólidos: • Claritromicina • Azitromicina • B. Doxiciclina

  31. NAC Cardiopatías Hepatopatías Nefropatías Enfermedad pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) Diabetes Esplenectomizados Alcoholismo Neoplasias Inmunosupresión Medicación inmunosupresora Uso de antibióticos en los 3 meses previos 2. Si presenta comorbilidades:

  32. Se incrementa el riesgo de S. pneumoniae resistente y Gram negativos. • Fluoroquinolona respiratoria: • Moxifloxacino • Levofloxacino B. Amoxicilina 1g c/8h Amox-Clav 2 g c/12h Ceftriaxona Cefuroxima 500 mg c/12h + MACROLIDO

  33. Pacientes Hospitalizados • Fluoroquinolona respiratoria: • Moxifloxacino • Levofloxacino 750 mg B. ß-LACTÁMICO Ampicilina Cefotaxime Ceftriaxona + MACROLIDO

  34. Si se sospecha en pseudomona A. ß-lactámicoantineumococicoantipseudomona: Piperacilina-Tazobactam Cefepime Meropenem Imipenen + Ciprofloxacino o Levofloxacino B. ß-lactámicoantineumococicoantipseudomona + Aminoglicosido + Azitromicina C. ß-lactámico antineumococico antipseudomona + Aminoglicosido + Fluoroquinolona Respiratoria

  35. Se sospecha de S. aureus por: • Enfermedad renal terminal. • Uso de drogas endovenosas. • Uso previo de antibióticos. • Es cubierto por recomendaciones previas. • Si es S. aureus meticilino resistente se puede agregar vancomicina o linezolid.

  36. Guías Clinicas IDSA/ATS 2007: Puntos Claves de cambios • Inicio de Terapia Antibiótica • Inicio de antibiótico tan pronto como sea posible . • Duración de la Terapia Antibiótica • Pacientes con NAC deben ser tratados oportunamente. • Pacientes deben estar afebriles por 48-72 horas y deben tener por lo menos ≤1 un signo asociado a inestabilidad antes de descontinuar la terapia.(Moderada Recomendación Nivel de evidencia II) Mandell L, Anzueto et al. Clin Infect Dis. 2007;44(suppl 2):S27-S72.

  37. PREVENCIÓN • VACUNACIÓN • NEUMOCOCO • VIRUS INFLUENZA • EVITAR TABAQUISMO

  38. MUCHAS GRACIAS

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