Innovations g n tiques
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Innovations génétiques. Plan du cours. Code génétique. TP1: séquences. TP1: tableau de résultats. Plan 1. Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Partie 2 : Innovations génétiques. I. Origine des innovations génétiques A) Polyallélisme et polymorphisme génique

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Presentation Transcript
Innovations g n tiques l.jpg
Innovations génétiques

Plan du cours

Code génétique

TP1: séquences

TP1: tableau de résultats


Plan 1 l.jpg
Plan 1

Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution.

Partie 2 : Innovations génétiques

  • I. Origine des innovations génétiques

    • A) Polyallélisme et polymorphisme génique

    • B) Différents types de mutations ponctuelles et leurs conséquences sur le phénotype

      • 1) Modification d’une base

      • 2) Insertion et délétion.

    • C) Mécanismes responsables des mutations géniques


Plan 2 l.jpg
Plan 2

  • II. Les mutations à la source de l’évolution

    • A) Quelles mutations sont transmises à la descendance : distinction cellules somatiques, lignée germinale

    • B) Fréquence d’apparition de nouveaux allèles.

    • C) Importance des mutations pour l’évolution


Plan 3 l.jpg
Plan 3

  • III. Une évolution orientée par la sélection naturelle

    • A) Conséquences de mutation de gènes : Etude de trois exemples de relations entre mécanismes de l’évolution et génétique.

      • 1) Cas d’une mutation affectant un gène de structure ayant un effet sur les chances de survie de l’individu : la sélection naturelle.

        • a) Exemple de la phalène de bouleau : élimination d’un allèle défavorable.

        • b) Exemple de la drépanocytose : sélection diversifiante.

      • 2) Que se passe t’il en l’absence de pression de sélection : l’effet des mutations neutres.

      • 3) Des mutations aux effets immédiatement importants : les mutations des gènes du développement.

      • 4) Conclusion : pourquoi un gène reste t’il à l’état polymorphe?

    • B) Apparition de nouveaux caractères : les familles de gènes

      • 1) Qu’est-ce qu’une famille de gènes ?

      • 2) Devenir des copies après la duplication

    • C) Orientation de l’évolution ou au contraire fixation d’un caractère : effets divergents de la sélection naturelle suivant le milieu occupé par l’être vivant

  • IV. Conclusion : le couple mutation sélection responsable de l’évolution des êtres vivants.



Comparaison de s quences l.jpg
Comparaison de séquences

Codon stop

Codon stop

  • Individu 1 : hémoglobine fonctionnelle

  • 0 5 10 15 20 25

  • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT

  • 26 30 35 40 45 50

  • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT

  • 52 55 60 65 70 75

  • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG

    • Individu 2 : hémoglobine fonctionnelle (mutation sur le triplet 2)

  • 0 5 10 15 20 25

  • ATG GTG CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT

  • 26 30 35 40 45 50

  • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT

  • 52 55 60 65 70 75

  • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG

    • Individu 3 : atteint de drépanocytose (hémoglobine anormale) mutation sur le triplet 6

  • 0 5 10 15 20 25

  • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GTG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT

  • 26 30 35 40 45 50

  • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT

  • 52 55 60 65 70 75

  • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG

    • Individu 4 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet 17

  • 0 5 10 15 20 25

  • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC TAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT

  • 26 30 35 40 45 50

  • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT

  • 52 55 60 65 70 75

  • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG

    • Individu 5 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet 6

  • 0 5 10 15 20 25

  • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GGG AGA AGT CTG CCG TTA CTG CCC TGT GGG GCA AGG TGA ACG TGG ATG AAG TTG GTG GTG

  • 26 30 35 40 45 50

  • AGG CCC TGG GCA GGC TGC TGC TGG TGG TCT ACC CTT GGA CCC AGA GGT TCT TTG AGT CCT TTG GGG ATC TGT CCA CTC

  • 52 55 60 65 70 75

  • CTG ATG CTG TTA TGG GCA ACC CTA AGG TGA AGG CTC ATG GCA AGA AAG TGC TCG GTG CCT TTA GTG ATG GCC TG...