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氨基酸分析. 1958 Spackman, Stein and Moore 第一次实现氨基酸自动分离和定量. NH2 R C COOH H. UV-210nm. 氨基酸衍生化方法. 柱后衍生 柱前衍生. 氨基酸. 试剂. 检测器. 色谱柱. 衍生化后的氨基酸. 检测器. 色谱柱. 柱后衍生. 试剂. 氨基酸. 检测器. 色谱柱. 色谱柱 : 阳离子交换柱 试剂 : 茚三酮方法 --- UV/VIS 检测器 OPA 方法 --- 荧光检测器. 柱后衍生化分离柱. 阳离子交换柱
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氨基酸分析 • 1958 Spackman, Stein and Moore 第一次实现氨基酸自动分离和定量 NH2 R C COOH H UV-210nm
氨基酸衍生化方法 • 柱后衍生 • 柱前衍生 氨基酸 试剂 检测器 色谱柱 衍生化后的氨基酸 检测器 色谱柱
柱后衍生 试剂 氨基酸 检测器 色谱柱 色谱柱 : 阳离子交换柱 试剂 : 茚三酮方法 --- UV/VIS 检测器 OPA方法 --- 荧光检测器
柱后衍生化分离柱 阳离子交换柱 使用阳离子交换柱,峰分离度较差。 分析所有的氨基酸所需时间较长。 • 蛋白质水解氨基酸 (45 min) • 生物体氨基酸(120 min)
茚三酮方法 伯氨基酸和仲氨基酸(亚氨基酸) 检 测: 440nm ( 脯 氨 酸) or 570nm (primary) 反应温度: 130 ℃ 反应速度: 快 速 试剂稳定性: 不稳定( 必须冷藏) 衍生化产物稳定性: 稳定
茚三酮方法 柱温箱 反应器加热器 氨基酸 130 ℃ UV/VIS 检 测 器 阳离子交换柱 茚三酮试剂
OPA 方 法( 邻 苯 二 甲 醛) 伯氨基酸 检 测:荧光检测器(Ex=350nm, Em=460nm) 反应温度: 室 温 反应速度: 快 速 试剂稳定性: 较 差 衍生化产物稳定性: 较 差
脯氨酸和羟基脯氨酸分析 • 脯氨酸和羟基脯氨酸不与OPA试剂 发生反应 • 在与OPA反应前两种氨基酸应先使 用下列试剂进行氧化 • 次氯酸盐 • 氯胺-T
OPA 衍生反应辅助试剂 • 有硫醇存在时,OPA才会与伯氨基酸发生反应 乙硫醇 2- 硫基乙醇 3- 硫基丙酸 ( 非挥发性)
OPA 方 法 柱温箱 氨基酸 荧光检测器 阳离子交换柱 次氯酸盐 OPA 试剂
柱前衍生 衍生化后的氨基酸 检 测 器 色 谱 柱 色 谱 柱: 反相柱(ODS) 试 剂: OPA ( 荧光检测) FMOC (荧光检测) 荧 光 胺(荧光检测) DANS-Cl (荧光检测) PITC (UV)
柱前衍生分离柱 反相色谱柱(ODS) 使用反相柱,色谱峰分离良好。 分析某些类型的氨基酸所需时间很短 • 蛋白质水解氨基酸(20 min) • 生物体氨基酸(60 min)
OPA Method(o-phthaldialdehyde) 伯氨基酸 检测: 荧光检测器(Ex=380nm, Em=420nm) 反应温度:室温 反应速度:快速
OPA柱前衍生化色谱图 生物体氨基酸标准品 Shim-pack CLC-ODS
FMCO 方法(9-fluorenylmethyoxycarbonyl chloride) 通用试剂,用于缩氨酸 N端保护
荧光胺方法 • pH=7时与伯氨基酸快速反应 • 易于水解
DANS-Cl 方法(1-dimethylaminonaphthalene-5-sufonyl chloride) • 与伯氨基酸和仲氨基酸反应效率低
PITC 方法(phenylisothiocyanate) • For peptide and protein sequencing as Edman抯 reagent • 伯氨基酸和仲氨基酸 (碱性条件) • 反应时间长 • 使用UV检测器,灵敏度低 PITC PTC
PTC - 氨基酸色谱图 氨基酸标准品 STR ODS-II
自动氨基酸分析仪 • 对于“ 柱前”和“ 柱后”自动氨基酸分析仪来说,采用何种方法更好? • 要控制反应时间,采用柱后衍生方法更方便。 这就是为什么采用柱后衍生法所得结果之重复性更好的原因。 • 柱后衍生重复性, RSD 约为 1% • 柱前衍生重复性, RSD > 2%
分离柱 • 强酸性阳离子交换树脂 (带有磺化基团的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物) • Na型 and Li型 • Shim-pack AMINO-Na ,用于水解氨基酸分析 • Shim-pack AMINO-Li ,用于生物体氨基酸分析
流动相 [ Na型 ] A 溶液 : 0.2N 柠檬酸钠 (用高氯酸调 pH至3.2) B 溶液 : 0.6N 柠檬酸钠 / 0.2M 硼酸 (用4M NaOH调pH至10.0) C溶液 : 0.2N NaOH(用于清洗色谱柱) [ Li 型] A 溶液 : 0.15N 柠檬酸锂 / 7% 甲氧基乙醇 (用硼酸调 pH至2.6) B溶液 : 0.3N 柠檬酸锂 / 0.2M 硼酸 用4M LiOH调pH至10.0) C 溶液 : 0.2N LiOH (用于清洗色谱柱)
PH梯度 H H H R-C-COOH R-C-COOH R-C-COO- NH3+ NH2 NH2 分离是通过 离子力进行的
什么是氨捕集柱? 无捕集柱 流动相中的氨 有捕集柱
重复性 (各250 pmol) (n=10)
高灵敏度分离色谱图 25 pmol 氨基酸标准品
样品预处理 • 脱脂 • 去蛋白 • 蛋白质水解 • 样品稀释 • 过滤
脱脂 • 脂类组分会影响分析柱 • 使用弱极性溶剂 • 乙酸乙酯 • 氯仿 • 正己烷等 • 两相分离后, 水相必须使用0.45 um 滤膜过滤
除蛋白 • 蛋白组分会干扰氨基酸的分离 • 除蛋白试剂 • 酸性溶剂方法 • 有机溶剂方法 • 超滤方法 • 蛋白沉淀物必须采用离心 (3000 rpm, 5 min) 或过滤方法除去.
酸性溶剂方法 • 三氯乙酸 (5-10% 水溶液) • 高氯酸 (0.1 - 1% 水溶液) • 除去蛋白后, 通过加 NaOH or LiOH 以中和溶液 (溶液呈酸性时会影响色谱保留时间.)
有机溶剂方法 乙腈 乙醇 聚苯乙烯柱不适合用有机溶剂。 如果采用有机溶剂方法, 进样量应尽可能小。
超滤方法 • 效率高 • 成本低
蛋白质水解 (1) 高氯酸水解方法 • 6N - HCl 110C (N2氛围) 22 - 72 hours • 色氨酸, 半胱氨酸,蛋氨酸分析不能用此水解方法 (可用其它方法). • 天冬酰胺酸和 谷氨酸 转换成酸的形式。
蛋白质水解 (2) 碱水解方法 • 4N NaOH 110C (N2 氛围) 16 - 24 hours • 这一方法用于色氨酸
蛋白质水解 (3) 过甲酸氧化方法 • A/B=5/95 110C (N2 氛围) A:30% 过氧化氢 B:90% 甲酸 22 - 72 h • 这一方法用于 半胱氨酸、胱氨酸和蛋氨酸分析
盐酸水解方法实例 从胰腺得到的胰岛素中 的水解氨基酸分析
碱水解方法实例 意大利草中水解氨基酸分析
过甲酸氧化方法实例 人发中水解氨基酸分析