1 / 30

OLIGOAMNIOS

OLIGOAMNIOS. INTRODUCTION. Liquide amniotique < 250 a 300cc au T2 et T3 Membranes amniotiques intactes Eliminer une RPM. INTRODUCTION. Anamnios: absence de LA. INTRODUCTION. Oligoamnios: la plus fréquente des anomalies du LA 0,5 à5,5% Conséquences fœtales: Hypoplasie pulmonaire

jaden
Download Presentation

OLIGOAMNIOS

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. OLIGOAMNIOS

  2. INTRODUCTION • Liquide amniotique < 250 a 300cc au T2 et T3 • Membranes amniotiques intactes • Eliminer une RPM

  3. INTRODUCTION • Anamnios: absence de LA

  4. INTRODUCTION • Oligoamnios: la plus fréquente des anomalies du LA 0,5 à5,5% • Conséquences fœtales: • Hypoplasie pulmonaire • Déformation des membres • Distinguer oligoamnios du T2 et T3

  5. DIAGNOSTIC • Signes cliniques • Diminution des mouvements actifs fœtaux • HU < à la valeur retenue pour le terme • Fœtus moulé sur la paroi

  6. Diagnostic • Diagnostic échographique • Index amniotique (IA): < 5 • Mesure du diamétre vertical de la plus grande citerne: < 1cm, 2cm, 3cm

  7. Diagnostic • Diagnostic échographique • Peu d’interface entre le fœtus et le LA • Peu de MAF • Estomac, vessie peu ou pas visibles • Images floues • Morphologie difficile • Citernes de LA insuffisante

  8. ETIOLOGIES • Eliminer une RPM • Mamlformation ( essentiellement urinaire) • RCIU • Anomalie chromosomique

  9. Etiologies • Causes fœtales • Causes maternelles • Causes placentaires • Causes idiopathiques

  10. A/ Causes foetales • Les uropathies et néphropathies • Les uropathies obstructives basses ou bilatérales • Les dysplasies rénales multikystiques • Les agénésies rénales bilatérales • Les polykystoses rénales à révélation prénatale

  11. A/ Causes foetales • Les malformations cardio-vasculaires • Les malformations du SNC • Les malformations du squelette…

  12. A/ Causes foetales • RCIU: T2 • Anomalies chromosomiques: • 3% des oligoamnios • T13, T18 • MFIU

  13. B/ Causes maternelles • L’insuffisance utéro-placentaire • La préeclampsie • Les vasculopathies diabétiques • Les collagénoses • L’hypovolémie maternelle

  14. C/ Causes placentaires • L’HRP • Le syndrome transfuseur transfusé • Le terme dépassé

  15. D/ Causes idiopathiques • Représentent 30% des cas

  16. PRONOSTIC DE L’OLIGOAMNIOS • Oligoamnis prolongé -Tétrade de POTTER- • Façiès aplati avec un rétrognatisme • Pieds bots • RCIU • Hypoplasie pulmonaire

  17. PRONOSTIC DE L’OLIGOAMNIOS • Oligoamnios précoce: 9% enfants normaux à la naissance • Anamnios précoce: survie exceptionnelle de 0 à 6%

  18. HYPOPLASIE PULMONAIRE • Le développement pulmonaire normal: • La formation de liquide pulmonaire • La rétention du liquide dans les alvéoles pendant les mouvements respiratoires

  19. HYPOPLASIE PULMONAIRE • L’hypoplasie pulmonaire en cas d’oligoamnios survient par: • Compression thoracique • Augmentation des pressions • Défaut d’expansion • Diminution mécanique des mouvements respiratoires

  20. B/ DEFORMATION DES MEMBRES

  21. CONDUITE A TENIR • Echographie et doppler fœtal • Amnioinfusion • Caryotype fœtal • Bilan vasculo-renal • Autres prélèvements

  22. CAT • Echographie et doppler fœtal • Etude biométrique • Etude morphologique • Doppler fœtal et utérin

  23. CAT • Amnio-infusion • Elimine une RPM précoce passée inapperçue • Facilite l’échographie morphologique • Parfois constitue une thérapeutique

  24. CAT • Amnio-infusion • 300 à 400cc de serum physiologique • Risque infectieux et de RPM

  25. CAT • Caryotype fœtal • Systématique au T2 en l’absence de contexte maternel • PSF et/ou PLA • Si PSF: NFS, recherche virale

  26. CAT • Bilan vasculo-rénal • Poids • Dynamap • ES • BU, proteinurie 24h • NFP, ionogramme sanguin avec uricémie, BH

  27. CAT • Autres prélèvements • Sérologies virales maternelles +- fœtales • Prélèvement d’urine fœtale en cas d’uropathie

  28. TRAITEMENT • Traitement étiologique • Uropathie obstructive à fonction rénale conservée: dérivation vésico-amniotique • Amnio-infusions itératives • Rythme: hebdomadaire • Indication: malformation de bon pronostic

  29. TRAITEMENT • L’IMG reste la seule solution • En l’absence de parenchyme rénal fonctionnel • En cas de syndrome polymalformatif • En cas d’aberration chromosomique • Déclenchement de l’accouchement, césarienne ou surveillance • Oligo-amnios et dépassement du terme

  30. CONCLUSION • L’oligoamnios du T2 est corrélé à un pronostic fœtal sombre • La prise en charge repose sur un bilan morphologique fœtal précis nécessitant souvent le recours à l’amnio-infusion • En l’absence de contexte étiologique précis, le pronostic dépend éssentiellement du degrès d’hypoplasie pulmonaire

More Related