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一、醇的光谱性质

一、醇的光谱性质. 1 、红外光谱. IR 中 -OH 有两个吸收峰： 3640~3610cm -1 未缔合的 OH 的吸收带，外形较锐； 3600~3200cm -1 缔合 OH 的吸收带，外形较宽。. C-O 的吸收峰在 1000~1200cm -1 ： 伯醇在 1060~1030cm -1 ； 仲醇在 1100cm -1 附近； 叔醇在 1140cm -1 附近。. 2 、核磁共振. 1 HNMR 中 O—H 的核磁共振信号由于受氢键、温度、溶剂性质等影响，可出现 δ 值在 1~5.5 的范围内。. 二、酚的光谱性质. 1 、红外光谱.

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一、醇的光谱性质

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Presentation Transcript

  1. 一、醇的光谱性质 1、红外光谱 IR中 -OH有两个吸收峰： 3640~3610cm-1未缔合的OH的吸收带，外形较锐； 3600~3200cm-1缔合OH的吸收带，外形较宽。 C-O的吸收峰在1000~1200cm-1： 伯醇在1060~1030cm-1； 仲醇在1100cm-1附近； 叔醇在1140cm-1附近。

  2. 2、核磁共振 1HNMR中O—H的核磁共振信号由于受氢键、温度、溶剂性质等影响，可出现δ值在1~5.5的范围内。

  3. 二、酚的光谱性质 1、红外光谱 O-H 伸缩振动 3520~3100cm-1（强而宽的吸收带） C-O伸缩振动 1230cm-1左右（ 1050~1200cm-1）

  4. 2、核磁共振 O-H δ5-8ppm

  5. 对甲苯酚

  6. 三、醛酮的光谱性质 1、红外光谱 1680~1850cm-1 C=O 伸缩振动吸收峰 2820 cm-1 ，2720cm-1 CHO的C-H 特征吸收峰

  7. 2、核磁共振氢谱 醛羰基氢的δ= 9-10ppm， 羰基α-H的δ= 2.0-2.5ppm

  8. 四、羧酸的光谱性质 1、红外光谱 反映出-C=O和-OH的两个官能团 （1）、O-H的伸缩振动吸收峰 3000-2500cm-1 强的吸收谱带； 气态时游离-O-H的伸缩振动峰在3550cm-1； 大约在1400 cm-1和925 cm-1区域内有两个强又变的弯曲振动 的吸收峰。

  9. （2）、C=O的伸缩振动吸收峰 一般吸收峰在1725-1700 cm-1范围内； RCOOH单体，羰基吸收一般在1750-1770 cm-1内，如果双键和羰基共轭，吸收位置向低波数的位移。 （3）、C-O的伸缩振动吸收峰 一般在1250cm-1 区域内； RCOOM 含有两的C-O的伸缩振动吸收峰，1610~1550cm-1，1420~1300cm-1

  10. 2、核磁共振氢谱 -COO-Hδ= 9.5 ~ 13

  11. 五、羧酸衍生物的光谱性质 1、红外光谱 C=O在1850-1630cm-1 C-O 1310~1050cm-1 N-H 3500~3200cm-1

  12. 2、核磁共振氢谱

  13. 六、硝基化合物的光谱性质 1、红外光谱 脂肪族 N-O 1565~1545cm-1和1385~1360cm-1 芳香族N-O 1550~1510cm-1和1365~1335cm-1

  14. 2、核磁共振

  15. 七、胺的光谱性质 1、红外光谱 RNH2 N-H 3500~3400cm-1（两个伸缩吸收峰） N-H 1650~1590cm-1（ 弯曲吸收峰） R2NH N-H 3500~3400cm-1（一个伸缩吸收峰） C-N 脂肪族 芳香族 1220~1020cm-1 1360~1250cm-1 伯 1340~1250cm-1 仲 1360~1280cm-1 叔 1360~1310cm-1

  16. 2、核磁共振谱 -CH2-CH2-N- α-H δ=2.7 ppm β-H δ= 1.1~1.7 ppm H-N δ=0.6~3.0 ppm

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