1 / 18

UGLJOVODONICI

UGLJOVODONICI. DEFINICIJA. Ugljovodonici su organska jedinjenja sastavljena od ugljenika i vodonika. PODELA UGLJOVODONIKA. Ugljovodonici aciklični ciklični otvoreni nizovi zatvoreni nizovi-prstenovi

ishmael-conrad
Download Presentation

UGLJOVODONICI

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. UGLJOVODONICI

  2. DEFINICIJA • Ugljovodonici su organska jedinjenja sastavljena od ugljenika i vodonika

  3. PODELA UGLJOVODONIKA Ugljovodonici aciklični ciklični otvoreni nizovi zatvoreni nizovi-prstenovi zasićeni nezasićeni alifatični aromatični alkani alkeni areni alkini

  4. ALKANI • Zasićeni ugljovodonici kod kojih svaki C atom gradi 4 jednostruke veze OPŠTA FORMULA: CnH2n+2 n=1,2,3,4..... IZOMERI su jedinjenja iste molekulske formule a različitih osobina kao posledice različite strukture.

  5. ALKANI • Hologi niz je niz jedinjenja iste klase (iste funkcionalne grupe) koji se razlikuju za -CH2 -grupu od prethodnog metan CH4 heksan C6H14 etan C2H6 heptan C7H16 propan C3H8 oktan C8H18 butan C4H10 nonan C9H20 pentan C5H12 dekan C10H22

  6. IZOMERIJA ALKANA • Racionalne strukturne formule alkana • Etan CH3−CH3 • Propan CH3−CH2−CH3 • Butan CH3−CH2−CH2−CH3 • Izobutan CH3−CH−CH3 strukturna izomerija CH3 IUPAC-ova nomenklatura 2-metilpropan

  7. IUPAC nomenklatura 1 2 3 4 5 CH3−CH−CH2−CH−CH3 CH3 CH3 2,4-dimetilpentan ₁₂CH3₃₄ CH3−C−CH2−CH3 CH3 2,2-dimetilbutan

  8. ALKENI • Nezasićeni ugljovodonici sa jednom dvostrukom vezom. OPŠTA FORMULA : CnH2n n=2,3,4,5....

  9. ALKENI • Homologi niz i izomerija alkena Eten C2H4 CH2=CH2 Propen C3H6 CH3−CH=CH2 Buten C4H8 CH3 −CH2−CH=CH2 (1)- buten 1 2 3 4 CH3−CH=CH−CH3 2-buten izomerija položaja dvostruke veze

  10. IZOMERIJA ALKENA • Penten C5H10 CH3−CH2−CH2−CH=CH2 (1)-penten 1 2 3 4 5 CH3−CH=CH−CH2−CH3 2-penten 5 4 3 2 1 CH3−CH2−CH=CH−CH3 2-penten 1 2 3 4 CH2=CH−CH−CH3 CH3 3-metil(1) buten CH2=C−CH2−CH3 CH3 2-metilbuten

  11. ALKINI • Nezasićeni ugljovodonici sa jednom trostrukom vezom OPŠTA FORMULA CnH2n-2 n=2,3,4,5....

  12. ALKINI • Homologi niz i izomerija alkina etin C2H2 CH ≡CH PROPIN C3H4 CH3−C≡CH BUTIN C4H6 CH3−CH2−C≡CH (1)butin CH3−C≡C−CH3 2- butin

  13. HEMIJSKA SVOJSTVA UGLJOVODONIKA Zasićeni ugljovodonici ALKANI slabo reaktivna jedinjenja. SUPSTITUCIJA: reakcija zamene jednog ili više H atoma drugim atomom ili atomskom grupom. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl hlormetan CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl dihlormetan CH2Cl2+ Cl2 CHCl3 + HCl trihlormetan CHCl3+ Cl2 CCl4 + HCl tetrahlormetan

  14. HEMIJSKA SVOJSTVA UGLJOVODONIKA • Nezasićeni ugljovodonici ALKENI I ALKINI reaktivni, teže da pređu u zasićene. • ADICIJA: zasićavanje dvostruke i trostruke veze do jednostrukih. Pri adiciji na svakom C atomu se stvara nova veza. C= C C− C

  15. ADICIJA ALKENA • Adicija vodonika- hidrogenovanje • CH2 = CH2 + H2 CH3− CH3 • Adicija broma- bromovanje • CH2 = CH2 + Br2 CH2 − CH2 Br Br 1,2-dibrometan -Dokazna reakcija za nezasićenu vezu obezbojavanje bromne vode (smeđe).

  16. ADICIJA ALKENA • Adicija HX CH3−CH = CH2 + HBr CH3−CH−CH3 propen Br 2-brompropan Adicija vode ( u prisustvu sumporne kiseline) CH3−CH = CH2 + H2O CH3−CH−CH3 OH 2-propanol (alkohol)

  17. ADICIJA ALKINA • Kod alkina se adiraju DVA molekula reagensa na jedan molekul alkina. CH≡CH +H2 CH2= CH2 +H2 CH3− CH3 etin eten etan Br CH3−C ≡ CH +HBr CH3 −C= CH2 + HBr CH3− C −CH3 propin Br Br 2-brompropen 2,2-dibrompropan

  18. SAGOREVANJE UGLJOVODONIKA • Svi ugljovodonici sagorevaju do CO2 i H2O uz oslobađanje toplote. • 2C2H6 + 7O2 4CO2 + 6H2O • C2H4 + 3O2 2CO2+2H2O • 2C2H2 + 5O2 4CO2+2H2O

More Related