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中国造血干细胞移植 (HSCT) 进展 (2010). 陆道培 2010 年 5 月 上海. 1 CSBMT 与 Syn-HSCT. CSBMT 的建立 (Chinese Society of BMT). 杭州 , 在 APBMT 和中国 BMT 学组会议上成立中国造血干细胞移植协作组. 2005. 北京 , 在 ISH-APD 和 APBMT 会议上成立 CSBMT. 2007. 2009. 香港 , 召开首届 CSBMT 会议. 第一届 CSBMT 大会 —— 中华造血干细胞移植论坛 2009 年 香港.
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中国造血干细胞移植(HSCT)进展(2010) 陆道培 2010年5月 上海
CSBMT的建立(Chinese Society of BMT) 杭州,在APBMT和中国BMT学组会议上成立中国造血干细胞移植协作组 2005 北京, 在ISH-APD和APBMT会议上成立CSBMT 2007 2009 香港, 召开首届CSBMT会议
第一届CSBMT大会——中华造血干细胞移植论坛 2009年 香港
第一届CSBMT大会——中华造血干细胞移植论坛 2009年 香港
中国的同基因HSCT (Syn-HSCT)-- CSBMT32个中心94例报告 2009年8月
Patient characteristics AA ALL n=94 CML MDS lymphoma AML Neuroblastoma large granular lymphocytosis CSBMT
Syn-HSCT的无病生存率 (n=94)
中国HSCT适应症(2009) Autoimmune disease Solid tumor MM AA Other leukemia
中国HSCT类型(2009) Auto Identical sibling Unrelated Haplo syngeneic
GIAC Principle G: G-CSF mobilization Immuno-suppression intensified and prolonged I : A: ATG Combined BM & PB C:
亲缘半相同移植 (Haplo-HSCT) Lu et al. Blood 2006; 107: 3065
Haplo-HSCT治疗血液肿瘤: 单中心290例报告 吴彤, 陆道培等 北京市道培医院,北京,中国 2009年8月 14thAPBMT
杰出论文奖 (Haplo-HSCT) 第14届APBMT会议 (2009年8月, 韩国)
Haplo-HSCT的aGVHD(北京市道培医院, n=290) 100 II-IV aGVHD 80 III-IV aGVHD 60 Percent 34.9% 40 16.0% 20 0 20 40 60 80 100 Days after BMT
Haplo-HSCT的无病生存率(北京市道培医院, n=290) standard risk 100 high risk advanced 80 60 LFS 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 Years after BMT P<0.0001 73.9% 51.0% 22.2%
Haplo-HSCT的总体生存率(北京市道培医院, n=290) 100 standardrisk high risk 80 advanced 60 OS 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 Years after BMT P<0.0001 77.3% 58.1% 29.5%
复发/难治性髓性白血病的挽救性HSCT及免疫治疗复发/难治性髓性白血病的挽救性HSCT及免疫治疗 北京市道培医院 上海道培医院
复发/难治性髓性白血病的挽救性HSCT及免疫治疗复发/难治性髓性白血病的挽救性HSCT及免疫治疗 • 30例(AML 29,CML急髓变 1) • 骨髓原始细胞 36 ( 20-87 )% • 同胞相合5例,非血缘7例,半相同18例 • 中位随访17(5-37)月
预处理方案 • 骨髓原始细胞<40% • Ara-C + BuCy 13例 • 骨髓原始细胞>40% • 降肿瘤负荷的药物 + 减量BuCy6例 • 脏器功能损害: • Fludarabine 代替Cy 11例
复发的预防 • 早期减停免疫抑制剂 • 预防性免疫治疗(无GVHD) • 细胞性:DLI,DC-CIK,NK • 体液性:IL2,IFN,Thymosin
HSCT联合免疫治疗挽救难治/复发髓性白血病 (n=30) OS EFS
新生儿特殊SCID的脐血移植 上海道培医院 复旦大学儿科医院
造血与免疫重建 PLT WBC N# L#
家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症 (FHL) 的U-HSCT 北京市道培医院
张X 13 岁女孩 在其他医院诊断为“淋巴瘤”并化疗。 住我院后, 确诊家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症(FHL)。
张x的家系图 根据张x临床表现及穿孔素双等位基因突变,确诊为FHL-2型
MACPF结构域 野生型 PRF1-168S MACPF结构域 突变型 PRF1-168N MHD2结构域 野生型 UNC13D-863G MHD2结构域 突变型 UNC13D-863D PRF1基因突变蛋白构象分析 父系 母系
HSCT后穿孔素水平正常 -2 3 4 --1 1 --3 2 3 2 -2 -3 4 1 -1 Month
自体脐血移植在儿童的应用 北京市儿童医院 北京市道培医院
总 结 1、CSBMT将继续在HSCT领域发挥重要的作用。 2、大系列的Syn-HSCT显示其在血液系统恶性与非恶性病的出色疗效。