Углеводороды и их производные

1. Углеводороды и их производные

2. Определение качественного состава углеводородов и хлорпроизводных

3. Определение качественного состава углеводородов • Ход работы: Смешаем парафин (смесь углеводородов) и оксид меди (CuO), т. е. Смесь поместим в пробирку, засыпем сверху слоем оксида меди. Сульфат меди (II) поместим в верхнюю часть пробирки. Закроем пробкой с газоотводной трубкой. Пробирку закрепим горизонтально в лапке штатива. Свободный конец газоотводной трубки опустим в пробирку, содержащую известковой воды. Смесь осторожно нагреем в пламени спиртовки. Парафин – это смесь твёрдых алканов CnH2n+2 CuO CuSO4

4. ^_^ • Общим методом определения углерода и водорода в органических соединениях является окисление веществ оксидом двухвалентной меди. При этом углерод окисляется до углекислого газа, а водород до воды. Оксид меди (II) восстанавливается до меди или до оксида одновалентной меди, имеющих красный цвет • СnНn+2 + СuО = СО2 + Н2О + Сu • Углекислый газ обнаруживают при помощи известковой воды. Известковая вода мутнеет от углекислого газа. • Ca (OH)2 + CO2 = CaCO3 ↓ + H2O • Воду обнаруживают безводным сульфатом меди (II). Под действием воды белый сульфат меди (II) переходит в голубой кристаллогидрат - медный купорос • CuSO4 + 5H2O = CuSO4* 5 H2O • Оборудование: пробирка с газоотводной трубкой, стакан, штатив, горелка.

5. Качественное определение хлора в органических соединениях • Ход работы • Медную проволоку, взятую щипцами, прокалим в пламени горелки для образования на ее поверхности слоя оксида меди(II). После охлаждения смочим кончик проволоки в испытываемом веществе CCl4 и введём в несветящееся пламя.

6. Получение ацетилена и изучение его свойств

7. Получение ацетилена и изучение его свойств Ход работы • Ацетилен в лаборатории получают взаимодействием воды с карбидом кальция. Для этого можно воспользоваться самодельным прибором для получения водорода.  • В пробирку с отверстием в дне пометим карбид кальция, а в банку нальём раствор серной кислоты. Серная кислота при соприкосновении с карбидом кальция взаимодействует с содержащейся в нем примесью оксида кальция, в результате кусочки карбида кальция покрываются нерастворимой коркой сульфата кальция, через трещины которой вода проникает к карбиду, и реакция идет более спокойно. • Подожжём выделяющийся из газоотводной трубки ацетилен. Он горит ярким пламенем. • Убедимся в непредельности ацетилена пропусканием его через растворы перманганата калия и брома. Слева раствор Br2.Посередине KMnO4. Справа раствор H2SO4 Обесцвечивание раствора Br2и KMnO4 Горение ацетилена

8. Обесцвечивание ацетиленом растворов перманганата калия и бромной воды • Взаимодействие ацетилена с бромной водой • Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. Пропустим выделяющийся ацетилен через бромную воду. Наблюдаем обесцвечивание бромной воды. Бром присоединяется к ацетилену по месту тройной связи. При этом образуется соединение с четырьмя атомами брома в молекуле - 1,1,2,2-тетрабромэтан. • СН ≡ СН + 2Br2 = CHBr2 - CHBr2 • Обесцвечивание бромной воды доказывает непредельность ацетилена. • Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калия • Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. При пропускании ацетилена через подкисленный раствор перманганата калия наблюдаем быстрое обесцвечивание раствора. Происходит окисление ацетилена по месту разрыва тройной связи с образованием продукта окисления – щавелевой кислоты. В избытке перманганата калия щавелевая кислота окисляется до углекислого газа и воды. • Обесцвечивание раствора перманганата калия служит доказательством непредельности ацетилена. Перманганат калия(KMnO4)