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Vistazo de clase

Vistazo de clase. 1.Casos ilustrativos del tema 2.Presentación del tema 3.Actividad colaborativa: Construcción de rotafolio 4.Taller de descripción de lesiones. SINDROMES CRANEOFACIALES. Casos ilustrativos. S í ndromes.

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Presentation Transcript

  1. Vistazo de clase 1.Casos ilustrativos del tema 2.Presentación del tema 3.Actividad colaborativa: Construcción de rotafolio 4.Taller de descripción de lesiones

  2. SINDROMES CRANEOFACIALES

  3. Casos ilustrativos

  4. Síndromes • Combinación de malformaciones que ocurren en áreas que embriológicamente no son contiguas. • El término provienede la palabra griega "simultaneidad”, y se define tradicionalmente como un estado asociado a una serie de síntomas simultáneos.

  5. Ejemplo • SINDROME DOWN: • Alteración cromosoma 21 • Alteración sistema CV, endocrino y digestivo • Rasgos reconocibles • Algún grado de retardo mental

  6. Definición de Malformación • Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano, o una parte mayor del cuerpo, que es producto de un proceso anormal de desarrollo. • Entre más tarde se dé esta alteración, más simple será el defecto

  7. Definición de Deformación • Alteración producto de una fuerza mecánica.

  8. Definición de Disrupción • Defecto morfológico producto de la interrupción de un proceso de desarrollo inicialmente normal

  9. Tipos de Anormalidades

  10. CLASIFICACION, COHEN 1998

  11. Prevalencia

  12. Algunos síndromes

  13. Nomenclatura • Uso de nombres: Apert, Crouzon, Pfieffer. Esto fue descontinuado en el año 71. • Es preferible utilizar la clasificación actual, sin embargo, siguen en uso. Cohen Jr, M., & Kreiborg, S. (1998). Perspectives on craniofacial syndromes. Acta Odontologica Scandinavica, 56(6), 315-320. doi:10.1080/000163598428239.

  14. Comité de Nomenclatura y Clasificación de las Anomalías Craneofaciales,descrito por Hunt, 2002 • Hendiduras faciales • Atrofia, hipoplasia • Neoplasia, hiperplasia • Craneosinostosis • No clasificadas Pueden ser congénitas o adquiridas

  15. Disostosis Craneofaciales • Microsomía: síndrome del primer y segundo arco braquial. Hay hipoplasia regional, subdesarrollo del oído, mandíbula, cigoma, músculos de la masticación, lengua. Se limita a la mandíbula

  16. CRANEOSINOSTOSIS • Cierre prematuro de las suturas craneanas, con cambio en la forma del cráneo.

  17. Síndrome de Apert • Sinostosis bicoronal, exorbitismo, hipoplasia mediofacial, mordida abierta anterior, alteraciones en manos y pies

  18. Síndrome de Crouzón • Disostosis craneofacial, exorbitismo, retrusión mediofacial y braquicefalia. Hay retrusión mandibular

  19. Síndrome de Pfeeifer • Craneosinostosis, pulgares anchos, exorbitismo e hipoplasia mediofacial

  20. TALLER Descripción de hallazgos

  21. Utilice al menos tres descriptores

  22. Utilice al menos tres descriptores

  23. Utilice al menos tres descriptores

  24. Utilice al menos tres descriptores

  25. Utilice al menos tres descriptores

  26. Actividad colaborativa Rotafolio grupal

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