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FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO SIMPATICO

FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO SIMPATICO. Il sistema ortosimpatico media le risposte della reazione di “lotta e fuga”. Le basi anatomiche del sistema nervoso autonomo. Reazioni connesse alla digestione. Reazioni di lotta e fuga. La reazione di lotta e fuga

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FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO SIMPATICO

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Presentation Transcript


  1. FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO SIMPATICO Il sistema ortosimpatico media le risposte della reazione di “lotta e fuga”

  2. Le basi anatomiche del sistema nervoso autonomo Reazioni connesse alla digestione Reazioni di lotta e fuga

  3. La reazione di lotta e fuga Quello che succede ad un animale che deve combattere per la sopravvivenza 1- aumento dell’ossigenazione dei muscoli aumento gettata cardiaca (frequenza e forza di contrazione, p.a.) aumento pervietà bronchi (broncodilatazione, inibizione secrezioni) vasodilatazione nel territorio muscolare 2- aumento della forza di contrazione 3- aumento dell’apporto di substrati energetici (glicogenolisi, lipolisi) 4- riduzione perdite di sangue da ferite: vasocostrizione cutanea 5- aumento aggressività e reattività 6- midirasi (combattimenti notturni e visione da lontano) 7- piloerezione

  4. Il sistema ortosimpatico è parte di un sistema neuro-endocrino dedicato alle risposte allo stress

  5. REGOLA GENERALE 1 Il sistema nervoso (orto)-simpatico è costituito da neuroni che liberano catecolamine Le principali catecolamine a funzione di neurotrasmettitore sono: Adrenalina (epinephrine) Nor-Adrenalina (nor-epinephrine) Dopamina

  6. REGOLA GENERALE 2 Le risposte indotte dai neuroni dell’orto-simpatico sono dovute all’attivazione di recettori per le catecolamine presenti sulle cellule effettrici Vi sono diversi recettori per le catecolamine

  7. I recettori per l’adrenalina sono GPCR che producono II messaggeri

  8. I secondi messaggeri rappresentano un sistema di amplificazione del messaggio del neurotrasmettitore

  9. Farmaci attivi sui recettori adrenergici

  10. PREMESSE DA RICORDARE I farmaci attivi sui recettori adrenergici sono importanti modulatori delle funzioni cardio-circolatorie e respiratorie E’ importante ricordare che in quasi tutte le condizioni mediche è utile deprimere le funzioni cardio-circolatorie: importanza dei farmaci antagonisti La funzione sotto controllo adrenergico che è utile potenziare è quella broncodilatatoria: importanza dei farmaci beta-agonisti Dati i ruoli contrapposti che sono richiesti ai farmaci attivi sui recettori adrenergici, la specificità recettoriale è un requisito importante

  11. I recettori per le catecolamine In base alle risposte ai farmaci, alla distribuzione nei tessuti e alle caratteristiche di struttura, i recettori per le catecolamine si distinguono in Recettori alfa Recettori beta

  12. I recettori adrenergici alfa Recettori alfa1: attivano PLC e quindi fanno aumentare la concentrazione intracellulare di Ca (contrazione) Recettori alfa2: inibiscono produzione cAMP Da ricordare: i recettori alfa sono responsabili della vasocostrizione indotta dalle catecolamine in diversi tessuti

  13. I recettori adrenergici beta Recettori beta 1, beta 2 e beta 3 Tutti stimolano la produzione di cAMP che fa rilassare le cellule muscolari lisce Distribuzione I recettori beta del cuore sono solo beta 1 I recettori beta dei bronchi sono beta2 I recettori beta degli adipociti sono beta3

  14. Effetti opposti dei recettori alfa e beta sulla contrazione delle cellule muscolari lisce I recettori alfa fanno aumentare la concentrazione intracellulare di Ca++: CONTRAZIONE I recettori beta fanno aumentare la concentrazione intracellulare di cAMP: RILASSAMENTO

  15. Sui muscoli striati (scheletrico e cardiaco) l’aumento di cAMP provoca maggiore influsso di Ca++ attraverso i canali al ca-volt-dipendenti e quindi potenzia la contrazione L’attivazione dei recettori beta del cuore provoca effetti inotropo e cronotropo positivi

  16. Farmaci attivi sui recettori adrenergici • Simpatico-mimetici diretti • Simpatico mimetici indiretti (non sono agonisti recettoriali) • Agonisti non selettivi • Agonisti beta 2 • Antagonisti alfa • Antagonisti beta 1 (beta-bloccanti)

  17. Farmaci attivi sui recettori adrenergici di interesse per il doping • Solo i farmaci attivi sui recettori beta sono di interesse per lo sport • I farmaci agonisti beta sono interessanti per gli effetti broncodilatatore e ino/crono-tropo • I farmaci antagonisti sono interessanti perché riducono i tremori

  18. Farmaci che aumentano la performance • Beta-2 agonisti • Impiegati in clinica per il trattamento dell’asma • Isoproterenolo, epinefrina, norepinefrina • Salbutamolo, terbutalina, salmeterolo • Amine simpaticomimetiche, proprietà anaboliche e facilitanti l’apporto d’ossigeno • Ha suscitato perplessità l’elevato numero di atleti (soprattutto di endurance) che segnalano l’uso terapeutico di beta-2-agonisti (607 atleti alle Olimpiadi di Sydney 2000 • Reazioni avverse: tachicardia, aritmie cardiache, cefalea, tremori, agitazione

  19. Alcune localizzazioni dei recettori beta adrenergici ed effetti in seguito a stimolazione e inibizione Tessuto Recettore Stimolazione Inibizione

  20. I motivi per cui i farmaci beta-agonisti sono considerati doping sono molteplici e tutti legati all’effetto che ricorda la stimolazione del sistema nervoso vegetativo simpatico: 1- aumento delle prestazioni cardiache 2- aumento del calibro bronchiale 3- aumento della vascolarizzazione del tessuto muscolare 4- effetti metabolici che favoriscono la produzione di substrati energetici muscolari 5- aumento della forza di contrazione muscolare

  21. Un beta-2 agonista particolare • Clenbuterolo • Lunga durata d’azione. Rispetto agli altri β2 agonisti presenta una maggiore attività anabolizzante (forse per la diversa cinetica). L’effetto diminuisce dopo 8-10 gg per la down-regulation dei recettori β2. Pertanto viene assunto con uno schema di tipo ciclico. Nei periodi di wash-out possono presentaris sintomi di astinenza per la diminuzione degli effetti stimolanti il SNC. Le dosi come doping sono generalmente 4-5 volte superiori a quelle terapeutiche (20-40 mcg/die). Le rezioni avverse sono quelle tipiche dei β2 agonisti

  22. Beta bloccanti Antagonisti dei recettori beta per le catecolamine

  23. Farmaci utilizzatiin certe discipline • Beta-bloccanti, soprattutto β-1 selettivi: atenololo, bisoprololo, metoprololo, nebivololo • Azione bradicardizzante, anti-tremore, effetto ansiolitico • Usati negli sport in cui è importante una buona coordinazione posturale: tiro con l'arco, tiro al piattello, bowling, bob, trampolino, tuffi, nuoto sincronizzato, pentathlon, ecc. • Effetti negativi sulla resistenza fisica

  24. Usi clinici dei  BLOCCANTI • Ipertensione • Angina pectoris • Infarto del miocardio • Aritmie • Scompenso cardiaco • Profilassi dell’emicrania

  25. Reazioni avverse dei  BLOCCANTI • Broncospasmo (controindicati negli asmatici) • Ipoglicemia • Crampi • Aritmie, insufficienza cardiaca • Insonnia, incubi • Depressione, diminuzione libido • Disturbi gastro-intestinali • Cefalea, vertigini, diplopia

  26. Uso dei farmaci beta-bloccanti Ipertensione

  27. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE DEI b-BLOCCANTI Non selettivi • Propranololo • Nadololo • Timololo • Pindololo • Labetololo (a1-antag) b1-selettivi • Metoprololo • Atenololo • Esmololo • Acebutolo

  28. b-BLOCCANTI Effetti non desiderati • Riduzione del flusso renale • Asma • Blocco AV Controindicazioni • Asma • Insuffic cardiaca congestizia • Anomalie AV o SA • Diabete insulino-dipendente • Tossicità: sindrome da astinenza

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