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习 题 课 一

习 题 课 一. 习 题 课 一. 一、绪论 了解有机化学的基本知识，掌握共价键的基本特点，原子轨道杂化、研究有机化学的一般步骤，诱导效应 二、烷烃、环烷烃 掌握烷烃、环烷烃的命名。掌握烷烃的结构（包括书写结构式、结构简式、投影式的书写）、物理性质、化学性质（自由基取代及其反应机理）、烷烃的同分异构体、烷烃的合成 三、烯烃、炔烃 掌握烯烃、炔烃的结构、命名（特别是烯烃的 Z 、 E 命名）、物理性质、化学性质，主要是：不饱和烃的加成反应、氧化反应、加成反应的反应机理. 末端炔烃的反应，炔烃还原的立体化学，烯烃和炔烃的合成、正碳离子的稳定性及重排

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  1. 习 题 课 一

  2. 习 题 课 一 一、绪论 了解有机化学的基本知识，掌握共价键的基本特点，原子轨道杂化、研究有机化学的一般步骤，诱导效应 二、烷烃、环烷烃 掌握烷烃、环烷烃的命名。掌握烷烃的结构（包括书写结构式、结构简式、投影式的书写）、物理性质、化学性质（自由基取代及其反应机理）、烷烃的同分异构体、烷烃的合成 三、烯烃、炔烃 掌握烯烃、炔烃的结构、命名（特别是烯烃的Z、E命名）、物理性质、化学性质，主要是：不饱和烃的加成反应、氧化反应、加成反应的反应机理

  3. 末端炔烃的反应，炔烃还原的立体化学，烯烃和炔烃的合成、正碳离子的稳定性及重排末端炔烃的反应，炔烃还原的立体化学，烯烃和炔烃的合成、正碳离子的稳定性及重排 共轭烯烃的1、2—和1、4—加成，反应机理，双烯合成及其立体化学

  4. 一、选择题 1、下列烯烃存在顺反异构的是—— A CH2=C(CH3)2 B CH2=CHCH2CH3 C CH3CH=CHCH3 2、反应 经过的主要活性中间体是—— A 碳正离子B 碳负离子 C 碳自由基

  5. 3、水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为：3、水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为： A. 水> 正戊烷> 新戊烷B. 水> 新戊烷> 正戊烷 C. 新戊烷> 正戊烷> 水D. 正戊烷> 新戊烷> 水 4、 化合物 的正确命名为： A. 8-氯-双环-[4，2，0]-2-辛烯 B. 8-氯-双环-[4，2，0]辛-2-烯 C. 7-氯-双环-[4，2，0]-4-辛烯 D. 7-氯-双环-[4，2，0]辛-4-烯

  6. 5、下组碳正离子稳定性按递减顺序排列为: ①②③④ A.①>②>③>④ B.②>①>③>④ C.③>④>①>② D.④>③>①>②

  7. 8．下列化合物发生亲电加成反应的活性最小，（）。8．下列化合物发生亲电加成反应的活性最小，（）。 A．CH2=CH2 B.CH2=CH2-CH3 C.CH2=C(CH3)2 D.CH2=CHNO2 9.为除去环己烷中的环己烯采用的最好的办法是( ) A.用HBr处理,然后蒸馏B.用臭氧处理,然后蒸馏 C.用浓硫酸洗D.用浓碱洗

  8. 10、在光照下 与氯气反应可能生成一氯代物（）种。 A．3 B．4 C．5 D．6 11、下列碳正离子最稳定的是（）

  9. 12、下列烯烃中氢化热最大的是（），最小的是（）12、下列烯烃中氢化热最大的是（），最小的是（） B. A. D. C.

  10. 二、完成下列方程式 1、 2、 3、

  11. 4、 5、 6、

  12. 7、 8、 9、

  13. 15、 16、 17、

  14. 18、

  15. 三、反应机理 1 、HBr与CH2=CH—CH=CH2得CH3CH(Br)CH=CH2和CH3CH=CHCH2Br 的反应机理。 2、

  16. 四、合成： 1、以CH3CH=CH2为主要原料合成 2、由 开始合成3,4-二甲基己烷

  17. 5、以四个碳以下的有机化合物为原料合成

  18. 五、推断结构: 1、化合物A的分子式C3H7Br，A与KOH的醇溶液作用生成B（C3H6），B氧化得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。试写出A、B、C的结构和各步反应式 2、分子组成为C6H12的化合物，在室温下能使Br2/CCl4溶液退色，而不被KMnO4氧化，该化合物与HI反应得到的主产物为3-甲基-3-碘戊烷，试推测该化合物的结构。

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