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多发性骨髓瘤概况. 概述 病因和发病机制 病理生理和临床表现 实验室和其他检查 诊断和鉴别诊断 治疗. 概 述. 定义 是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤。 流行病学 我国骨髓瘤发病率约为 1/10 万。 发病年龄大多在 50~60 岁之间, 40 岁以下者较少见。 男女比例为 3:2 。. 病因及发病机制. 病因尚不明确。 目前认为异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)起源于 B 记忆细胞或幼浆细胞,有 C-myc 基因重组和部分 N-ras 基因高表达,呈单株性浆细胞无限制增生,骨髓中 IL-6 异常增高与骨髓瘤的发病有关。. 病理生理和临床表现(一).
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概述 • 病因和发病机制 • 病理生理和临床表现 • 实验室和其他检查 • 诊断和鉴别诊断 • 治疗
概 述 • 定义 • 是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤。 • 流行病学 • 我国骨髓瘤发病率约为1/10万。 • 发病年龄大多在50~60岁之间,40岁以下者较少见。 • 男女比例为3:2。
病因及发病机制 • 病因尚不明确。 • 目前认为异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)起源于B记忆细胞或幼浆细胞,有C-myc基因重组和部分N-ras基因高表达,呈单株性浆细胞无限制增生,骨髓中IL-6异常增高与骨髓瘤的发病有关。
病理生理和临床表现(一) • 骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现: • 骨骼疼痛和破坏:骨髓瘤细胞对骨骼的浸润和破坏,常导致骨质疏松、溶骨性破坏和骨折,骨痛为早期主要症状,主要病变在扁骨,而成人不再造血的四肢长骨较少受侵犯。胸、肋、锁骨连接处发生串珠样结节者为本病特征。
病理生理和临床表现(一) • 髓外浸润: • 肝、脾、淋巴结及肾脏等受累器官肿大。 • 髓外骨髓瘤,即侵犯口腔和呼吸道等软组织。 • 神经浸润。 • 浆细胞白血病。 • 贫血表现:除因大量骨髓瘤细胞排挤正常造血组织外,还与肾功能不全、慢性病性贫血和营养因素等有关。
病理生理和临床表现(二) • M蛋白引起的临床表现: • 感染:易发生细菌性肺炎和尿路感染,甚至败血症。也可有病毒感染。 • 高粘滞综合征:临床出现头晕、眼花、手足麻木、心绞痛和慢性心功能不全等。 • 出血倾向:原因是M蛋白致血管壁和血小板功能异常,凝血功能障碍,还有血小板减少等。 • 淀粉样变性和雷诺现象。
病理生理和临床表现(三) • 肾功能损害:临床出现蛋白尿、管型尿、急性肾衰等,是本病仅次于感染的致死原因。肾功能损害的发生机制是: • 游离轻链(本周蛋白)和蛋白管型损伤肾小管; • 高血钙; • 高尿酸血症等。
实验室和其他检查(一) • 血象 • 有正常细胞和正常色素性贫血,血涂片中红细胞有缗钱现象;血沉增快;晚期呈全血细胞减少,若血中浆细胞>2.0×109/L,则称浆细胞白血病。
实验室和其他检查(一) • 骨髓象 • 浆细胞>15%,可分化良好,但常有原、幼浆细胞,核内可见核仁1~2个,并可见双核或多核浆细胞。
实验室和其他检查(二) • M蛋白测定 • 血浆蛋白电泳约75%病人显示球蛋白区呈窄底高峰的单株Ig,Ig测定可确定其种类和含量,如IgG、IgA、IgD、IgE和轻链κ或λ型。本病示某种Ig呈单株性增高,而其他Ig合成受抑,水平低于正常,偶有双株型和不分泌型,一般不分泌型和轻链型病人的全部Ig均低于正常。
实验室和其他检查(三) • 血钙、磷测定 • 因广泛骨质破坏而血钙增高,晚期肾功能不全出现血磷增高。 • 血尿酸增高 • 血清β2微球蛋白、乳酸脱氢酶和C反应蛋白均可升高,常提示预后或预测治疗效果。 • 尿和肾功能检查 • 90%以上尿蛋白增高,约半数尿中本周蛋白阳性,肾功能检查可有血清尿素氮和肌酐增高。
尿本-周蛋白 50~60℃ 90~100℃ 室温 50~60℃
实验室和其他检查(四) • X线检查 • 有四种改变: • 溶骨性改变。 • 弥漫性骨质疏松。 • 病理性骨折。 • 骨硬化,极少见。
骨质破坏
诊 断 依 据 • 骨髓中浆细胞>15%,常有形态异常; • 血清中有大量异常M蛋白或尿中本周蛋白1g/24h,而正常Ig低于正常; • 溶骨病变或广泛的骨质疏松。 • 诊断IgM型时一定要具备上述三项;仅有①、③两项者属不分泌型;仅有①、②两项者须除外反应性浆细胞增多及意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)。
分 期 • 血清β2微球蛋白水平与骨髓浆细胞总数密切相关,血清白蛋白浓度与骨髓瘤细胞生长因子IL-6的活性呈负相关。据此Bataille提出简易分期如下: • Ⅰ期:血清β2微球蛋白<6.0mg/L,血清白蛋白>30g/L; • Ⅱ期:血清β2微球蛋白>6.0mg/L,血清白蛋白>30g/L; • Ⅲ期:血清β2微球蛋白>6.0mg/L,血清白蛋白<30g/L。
多发性骨髓瘤Durie-Salmon分期 • I期:符合以下各项标准1.血红蛋白>100 g/L2.血钙正常3.X线检查正常或只有孤立的溶骨性病变4.M蛋白水平:IgG< 50 g/LIgA< 30 g/L尿中轻链<4 g/24 hIII期:符合下列至少任何一项1. 血红蛋白<85 g/L 2.血钙>2.98 mmol/L3. X射线多发性溶骨性病变4.M蛋白水平:IgG> 70 g/LIgA>50 g/L尿中轻链>12 g/24 hII期介于I期和III期之间
鉴 别 诊 断 • 需与下列疾病鉴别: • 反应性浆细胞增多。 • 意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)。 • 原发性巨球蛋白血症。 • 其他疾病引起的单株Ig如慢性肝炎、结缔组织病、淋巴瘤、白血病等。 • 骨病变需与转移癌、老年性骨质疏松、肾小管酸中毒及甲状旁腺功能亢进症鉴别。
MM治疗的发展历程 高剂量化疗联合ASCT 硼替佐米 2003年5月美国上市 2004年4月欧盟上市 蛋白酶体抑制剂和其它免疫调节药物 ABMT VAD Lenalidomide 临床试验 2005 硼替佐米用于治疗初次复发MM 美国 (3月) & 欧洲 (4月)批准 双磷酸盐 沙利度胺 高剂量马法兰 1998硼替佐米临床试验 高剂量Dex MP 1999 2000+ 2002 2003/4 2005 1962 1983 1984 1986 1996 1998
Primary induction therapy for transplant candidates (NCCN2007) • VAD • 地塞米松 • 反应停+地米 • DVD • 雷诺利度胺+地米(category 2B) • 万珂+地米(category 2B) • PAD (category 2B)
Primary induction therapy for non-transplant candidates • MP • MPT (category 1) • VMP (category 2B) • VAD • 地米 • 反应停+地米 • DVD (category 2B)
Maintenance therapy • Steroids (category 2B) • Interferon (category 2B) 适用于IgA型与合并肝炎
Salvage therapy • Repeat primary induction therapy (if relapse at > 6 mo) • Bortezomib (category 1) • VD • 雷诺利度胺+地米 • 雷诺利度胺 • C-VAD • 大剂量环磷酰胺 • 反应停 • 反应停+地米 • DT-PACE • 地米
Supportive care • 骨骼病变 – 双磷酸盐 • 贫血 - EPO • 肾功能 - Plasmapheresis in light chain disease • 感染 - Prophylactic antibiotics, intravenous gammaglobulin • 疼痛-有症状的椎体压缩性骨折可行椎体整形
Supportive care-高钙血症的治疗 • 水化/速尿 • 双磷酸盐 • 激素和/或降钙素
Supportive care-高粘滞症的治疗 • 有症状的高粘滞症:血浆置换 • 症状: 头晕、眩晕、眼花、耳鸣、突发意识障碍、手指麻木、冠脉供血不足、慢性心衰等
典 型 病 例 • 患者,女,71岁 • 因“右髋部疼痛2月余”于2008.9.4-2008.10.15先于我院骨科后转血液科住院治疗 • 2008.11.12因“确诊多发性骨髓瘤2月,再次化疗”入院
现病史 • 患者4月余前无诱因下感右侧髋部酸胀不适,反复发作,逐渐加重,无畏寒发热,无胸痛腰酸等不适。 • 2月余前患者右髋部疼痛明显加重,自觉右髋部逐渐肿胀,压痛明显,局部皮温不高,不发红,至当地医院行CT检查示右髂骨见溶骨性破坏,局部见较大软组织肿块。遂诊为“右髂骨恶性肿瘤”收住我院骨科。
查体 • 神清,精神可,皮肤巩膜无黄染。皮肤粘膜无出血点。双侧颌下,颈部,腋窝未及明显肿大淋巴结。胸骨无压痛。心肺听诊无殊。腹平软,无压痛反跳痛,肝脾肋下未及。T11、T12、L1椎体棘突压痛、叩痛明显,右髂部肿胀,无发红,扪及约11*9cm肿块,质地偏硬,活动度差,压痛明显,右下肢4字试验阳性,右下肢肌力正常,皮肤感觉正常,足背动脉搏动可。双下肢无水肿。神经系统检查阴性。
辅助检查 • 9.8骨盆CT平扫:右髂骨恶性肿瘤考虑。 • 9.7髋关节MRI:右侧髂骨恶性肿瘤。 • 9.8骨骼ECT:右侧4-7前肋、左侧第7前肋、多个胸腰椎、右髂骨可见放射性异常浓聚。 • 9.16 腰椎MRI:腰1、2椎体变扁及信号异常,腰4/5椎间盘突出。
(9.5)骨穿:浆细胞骨髓瘤骨髓象 • 骨髓象描述:有核细胞增生明显活跃,浆细胞占近2/3(浆细胞61.5%),以成熟和小型居多;粒红比1.3:1,两系造血受抑,未见原始细胞和明显的病态造血现象;巨核细胞少见。 • 活检:基本浆细胞骨髓瘤和缺铁骨髓组织象 • 描述:浆细胞异常增生,呈散在性和片状浸润,细胞以幼稚型为主;粒系、红系和巨核细胞造血中度受抑 • CT引导下病灶穿刺病理:(右髋)小圆细胞肿瘤,倾向恶性,建议活检,进一步明确诊断。
血常规(9.5) :RBC2.42百万/ul,Hb7.6g/dl,WBC4.7千/ul,Plt74千/ul; • (10.13):RBC2.88百万/ul,Hb9.2g/dl,WBC4.4千/ul,Plt179千/ul • (11.13): RBC3.47百万/ul,Hb11.1g/dl,WBC5.3千/ul,Plt205千/ul • ESR:>140mm/h(9.5;9.12) 34mm/h (9.29) 8mm/h (11.13)
血清蛋白电泳 • 血清蛋白电泳: • 9.15 :白蛋白39.9%,β球蛋白 35.2,白/球0.66 • 11.14:白蛋白63.8%,β球蛋白 12.2,白/球1.76
(9.16)β2微球蛋白8.750mg/L • Ccr:33.0ml/min, • 肿标:CEA26.2ng/ml,CA125 88U/ml • (9.12)LDH 98U/L (11.13) 273U/L • (9.05)肝功能:总蛋白8.51g/dl,白蛋白3.15g/dl,球蛋白5.36g/dl,白/球0.59,余正常 • 肾功能:BUN34.2mg/dl • 尿酸:8.04mg/dl
诊断: 多发性骨髓瘤(IgA/K型,IIA期 )
治疗 • 9.15日-18日起予TD(反应停 150mg +DXM 40mg)方案化疗 • 10.21起予VD方案化疗(万珂 1.75mg+DXM 20mg)共4次 • 固令(氯曲膦酸盐)