IL BAMBINO CON PATOLOGIA EMORRAGICA

1. IL BAMBINO CON PATOLOGIA EMORRAGICA Dott.ssa Bertuccio U.O. Genetica ed Immunologia Pediatrica

2. LA COAGULAZIONE

3. Fasi della coagulazione

4. Emostasi Emostasi primaria Emostasi secondaria Coagulo di fibrina Tappo piastrinico

5. Emostasi primaria Trombossano A2 PDGF piastrine Piastrine attivate Attivazione Fibronectina ADP F Va Fibrinogeno Aggregazione Adesione

6. Emostasi secondaria

7. Fattori della coagulazione

8. HMWK,PL VIA INTRINSECA F XII F XIIa FT F VII F XIIa F XI F XIa F VIIa + Ca2+ F XIa F IX F X F IXa + VIIIa F Xa + F Va AT III eparina Trombina Protrombina F XIII F XIIIa VIA ESTRINSECA Fibrina I Fibrina S Fibrinogeno

9. LA FIBRINOLISI

10. Bambino con: • Cute fredda • Agitazione, confusione, obnubilamento • Aumentata FC e iperventilazione • Polsi periferici iposfigmici • Oliguria Segni di ridotta perfusione da EMORRAGIA ACUTA

11. Esami di laboratorio (1) PT (Tempo di Protrombina) È aumentato in caso di: • Carenza o alterazione congenita dei fattori II (protrombina), V, VII, X • Deficit di vitamina K • Epatopatie • CID

12. Esami di laboratorio (2) PTT (tempo di tromboplastina parziale) • Valuta i deficit dei fattori XII, XI, IX e VIII TT (tempo di trombina) • Valuta i difetti del Fibrinogeno (ipofibrinogenemia e disfibrinogenemia)

13. DISTURBI DELLA COAGULAZIONE • Difetti ereditari dei fattori coagulativi (disordini emorragici) • Disturbi acquisiti della coagulazione • Coagulazione Intravascolare Disseminata (CID)

14. Difetti Ereditari dei Fattori Coagulativi (disordini emorragici) • Emofilia A o B (carenza di fattore VII o fattore IX) • Emofilia C (carenza di fattore XI) • Carenza di fattore II (protrombina) • Carenza di fattore V, VII, X, XIII • Carenza di fibrinogeno • Carenza di antisplasmina o di attivatore del plasminogeno • Malattia di von Willebrand

15. EMOFILIA A e B (carenza di fattore VIII o fattore IX) • Sono i più comuni disordini emorragici ereditari di grado severo • Prevalenza 1:5000 maschi, di cui: • 85% carenza di fattore VIII • 10-15% carenza di fattore IX

16. Genetica e Classificazione • I geni di entrambi i fattori sono localizzati sul braccio lungo del cromosoma X • La gravità della malattia è classificata in base ai livelli dei fattori VIII e IX: • Emofilia severa: <1,0 U/dl dello specifico fattore coagulativo • Emofilia moderata: 1-5 U/dl • Emofilia lieve: >5 U/dl TRASMISSIONE X-LINKED

17. Quadro clinico • Le manifestazioni emorragiche possono essere già presenti alla nascita o nel feto (emorragie endocraniche) • Ecchimosi, ematomi muscolari, gengivorragie • Emartri(sanguinamento delle articolazioni) da traumi minori o spontanei (caviglie ++) • Emorragie pericolose per la vita: • in organi vitali (SNC, vie aeree superiori) • In altre sedi (esterne, gastrointestinali, ileopsoas)

18. Laboratorio • Allungamento dell’ APTT • Normali: conta piastrinica, tempo di emorragia, PT, TT • Per la confermadiagnostica: dosaggio dei fattoriVIIIeIX

19. Trattamento • Prevenzione dei traumi • Evitare aspirina e altri FANS Terapia sostitutiva: • Forme lievi: Desmopressina acetato (DDAVP), che induce il rilascio del fattore VIII • Forme moderate e severe: fattore VIII ricombinante

20. 2) Disturbi Acquisiti della Coagulazione • Malattia emorragica del neonato • Patologie epatiche • CID

21. Coagulazione Intravascolare Disseminata (CID) • Coagulopatia da consumo , che dipende dall’attivazione della reazione a cascata della coagulazionecon formazione intravasale di microtrombi di fibrina. • A tale processo consegue una reazione omeostatica di equilibrio di iperfibrinolisi secondaria.

22. ETIOLOGIA (1) a) Immissione in circolo di attivatori della protrombina: • embolia da liquido amniotico aspirato dopo il parto, distacco precoce di placenta, atonia con emorragia post-partuum, aborto settico, ritenzione di feto morto, aborto da cloruro di sodio; • interventi chirurgicisu organi ricchi di trombochinasi, (ad es. polmone, pancreas, prostata, placenta); • emolisi grave(es. incompatibilità in errori trasfusionali); • veleno di serpente; • stati neoplastici terminali con liberazione in circolo di sostanze tromboplastinosimili (es. leucemie).

23. ETIOLOGIA (2) b) Attivazione della coagulazione tramite mediatori: • endotossine di batteri gram-negativi in gravide; • sindrome di Waterhouse – Friederichsen (coagulopatia da consumo con emorragia cutanea, shoch, rigidità nucale ed emorragie cutanee e surrenali nella sepsi da meningococco); • coagulopatia da consumo nella setticemia da batteri gram-negativi; • porpora fulminante(affezione acuta post-infettiva, con microtrombi vasali,emorragie cutanee estese e simmetriche della cute, necrosi centrale e CID).

24. PATOGENESI L’evento iniziatore è, di solito, un’eccessiva attivazione della coagulazione • Consumo di: • Anticoagulanti fisiologici (proteinaC, proteina S, AT-III) • Fattori coagulativi (fattore V, protrombina, fibrinogeno) • Piastrine EMORRAGIA

25. ATTIVATORE PRODUZIONE di TROMBINA FIBRINEMIA TROMBOSI MICROVASCOLARE CONSUMO di PIASTRINE e dei FATTORI della COAGULAZIONE Fibrinolisi inattiva Fibrinolisi attiva CONSERVAZIONE della FIBRINA PROTEOLISI della FIBRINA DIATESI EMORRAGICA DANNO D’ORGANO

26. DECORSO • Fase pre-CID:presenza di malattie e stati a rischio; • Fase della CID:alterazioni di laboratorio e diatesi emorragica • Fase post-CID:ipercoagulabilità reattiva (scompaiono i prodotti di degradazione del fibrinogeno, che in un primo momento sono presenti ad alto dosaggio).

27. QUADRO CLINICO • Petecchie e/o ecchimosi • Trombosi tissutale (infarti cutanei, sottocutanei, renali) • Anemia da emolisi • Emorragia SHOCK • Polso piccolo e frequente • Agitazione e sudorazione fredda • Pallore/cianosi

28. LABORATORIO • Emocromo: piastrinopenia • Dimostrazione dei monomeri di fibrina • Prodotti di degradazione del Fibrinogeno • PTT • Tempo di Quick, fattore V(Trombina), fattore VIII, Fibrinogeno e AT-III, D-Dimero

29. TERAPIA (1) • Controllo o inversione della patologia di base. • Nei pazienti con emorragia, si utilizzano i componenti ematici (infusione di piastrine, crioprecipitati e/o plasma fresco congelato)

30. TERAPIA (2) Eparina 5-10 U/Kg/ora (monitorizzare conta piastrinica, fibrinogeno e D-dimero) Fase pre-CID (profilassi): AT-III: 3000-5000 UI (per potenziare gli effetti dell’eparina)

31. TERAPIA (3) Fase conclamata: • Infusione di piastrine (per la trombocitopenia <20000 mmc) • Plasma fresco congelato(per integrare il fibrinogeno ridotto): 500 ml nelle prime 2 ore (monitorare tempo di Quick e PTT) • Concentrato di proteina C (in fase di sperimentazione)

32. DISTURBI DELLE PIASTRINE E DEI VASI EMATICI Disturbi congeniti ed ereditari Disturbi acquisiti • Trombocitopenie • Trombocitopatie • Disturbi vascolari

33. 1) Disturbi Congeniti ed Ereditari • Trombocitopenie • Sdr di Wiskott-Aldrich • Deficit di trombopoietina • Trombocitopenia con emangioma cavernoso (Sdr di Kasabach-Merrit) • Trombocitopenia ipoplastica congenita con malformazioni associate (Trombocitopenia con assenza del radio) • Difetti della funzione piastrinica • Sdr di Bernard-Soulier • Tromboastenia di Glanzman

34. 2) Disturbi Acquisiti • Porpora Trombocitopenica Idiopatica • Sdr Emolitico-Uremica • Porpora Trombotica Trombocitopenica • Trombocitopenie Indotte da Farmaci • Porpora di Shonlein-Henoch

35. PORPORA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA • Nel 70% dei casi è preceduta da un’infezione (rosolia, morbillo, malattia respiratoria virale) • Probabile una patogenesi autoimmune QUADRO CLINICO: • Ematomi ed esantema petecchiale generalizzato • Emorragia tipicamente asimmetrica (++ gambe) • Epistassi e gengivorragie • Emorragia cerebrale (1% dei casi)

36. SDREMOLITICO-UREMICA • Tipica del periodo neonatale e della prima infanzia • Di solito segue un episodio di gastroenterite acuta QUADRO CLINICO: • anemia emolitica (con sferociti o emazie a elmetto) • trombocitopenia • insufficienza renale acuta • necrosi corticale renale bilaterale (nel 30% dei casi)

37. PORPORA DI SHONLEIN-HENOCH • Picco max tra 4-6 anni • M>F (1.5:1) • Dopo un’ infezione delle alte vie aeree gastro-intestinale • Patogenesi idiopatica Istologia: • “Angioite leucocitoclasica” dei piccoli vasi

38. Quadro clinico

39. Esami di laboratorio • Leucocitosi ed eosinofilia (aspecifici) • Autoanticorpi e FR negativi • PLT e coagulazione normali • Esame urine • Sangue occulto (se dolori addominali) • RX diretta addome • Ecografia addome • Ecocolordoppler (se complicanza testicolare) • Biopsia renale (se interessamento renale)

40. Decorso clinico • Circa 4 settimane (70% dei bimbi) • Più breve nei più piccoli • Recidive entro 4-5 mesi spontanee o in occasione di infezioni respiratorie alte • Recidive piùfrequenti in caso di interessamento renale

41. Prognosi • Eccellente • Morbilità a breve termine • Morbilità a lungo termine manifestazioni gastrointestinali compromissione renale