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基因工程复习

基因工程复习. 荧 光 猪. 荧 光 鼠. 基因工程培育荧光猪的简要过程：. 水母 ( 有发光特性 ). 普通猪. 提取. 与载体 DNA 拼接. ( 含绿色荧光基因 ). 猪细胞. 绿色荧光 基因. 导入. 培育. 荧光猪. 基因工程的基本操作步骤. 1. 获得目的基因. 2. 形成重组 DNA 分子. 3. 将重组 DNA 分子导入受体细胞. 4. 筛选含有目的基因的受体细胞. 5. 目的基因的表达. 基因工程原理： 让目的基因在宿主细胞中稳定和高效地表达。.

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Presentation Transcript

  1. 基因工程复习

  2. 荧 光 猪 荧 光 鼠

  3. 基因工程培育荧光猪的简要过程： 水母 (有发光特性) 普通猪 提取 与载体DNA拼接 (含绿色荧光基因) 猪细胞 绿色荧光 基因 导入 培育 荧光猪

  4. 基因工程的基本操作步骤 1.获得目的基因 2.形成重组DNA分子 3.将重组DNA分子导入受体细胞 4.筛选含有目的基因的受体细胞 5.目的基因的表达

  5. 基因工程原理：让目的基因在宿主细胞中稳定和高效地表达。基因工程原理：让目的基因在宿主细胞中稳定和高效地表达。 基因工程概念：把一种生物的基因转入另一种生物体中，使其产生我们需要的基因产物，或者让它获得新的遗传性状。

  6. 触摸高考： （2010浙江理综第2题）在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是（ ） • 用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸 • 用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体 • 将重组DNA分子导入原生质体 • 用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞

  7. (2007全国卷1)现有一长度为1000碱基对(by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1单独酶切得到400by和600by两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200by和600by两种长度的DNA分子。(2007全国卷1)现有一长度为1000碱基对(by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1单独酶切得到400by和600by两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200by和600by两种长度的DNA分子。 该DNA分子的酶切图谱正确的是( )

  8. （08年全国卷Ⅰ）4．已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果在该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是（ ） A．3 B．4 C．9 D．12

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