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第三次全国幽门螺杆菌感染若干问题共识报告 ( 2007庐山 )

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第三次全国幽门螺杆菌感染若干问题共识报告 ( 2007庐山 ). 中华医学会消化病学分会 幽门螺杆菌学组/幽门螺杆菌科研协作组. 第一部分     幽门螺杆菌感染根除治疗适应证. 幽门螺杆菌感染根除治疗适应证 (2003 安徽桐城).

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第三次全国幽门螺杆菌感染若干问题共识报告(2007庐山)第三次全国幽门螺杆菌感染若干问题共识报告(2007庐山)

中华医学会消化病学分会 幽门螺杆菌学组/幽门螺杆菌科研协作组

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第一部分    幽门螺杆菌感染根除治疗适应证第一部分    幽门螺杆菌感染根除治疗适应证
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幽门螺杆菌感染根除治疗适应证(2003安徽桐城)幽门螺杆菌感染根除治疗适应证(2003安徽桐城)

Hp阳性的疾病 必须 支持 不明确    消化性溃疡 √    早期胃癌术后 √    胃MALT淋巴瘤 √※有明显异常的慢性胃炎 √    计划长期使用NASID* √    ※部分功能性消化不良(FD) √    ※胃食管反流病(GERD) √胃癌家族史 √    个人强烈要求治疗 √     胃肠道外疾病 √

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Hp阳性的疾病 必须 支持    消化性溃疡 √    早期胃癌术后 √    胃MALT淋巴瘤 √※慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂 √※慢性胃炎伴消化不良症状 √    计划长期使用NASID √胃癌家族史 √※不明原因缺铁性贫血 √※特发性血小板减少性紫癫(ITP) √    ※其他Hp相关胃病(如淋巴细胞性胃炎、     胃增生性息肉、Ménétrier病) √    ※个人要求治疗 √

幽门螺杆菌 根除适应证 (庐山)

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新版《共识》Hp根除治疗适应证中几个亮点
  • 有明显异常的慢性胃炎→慢性胃炎伴萎缩、糜烂
  • 部分功能性消化不良→慢性胃炎伴消化不良症状
  • 关于Hp感染与GERD,庐山共识将GERD从Hp根除适应证中删除
  • 个人强烈要求治疗者”是否根除Hp不明确→“个人要求治疗”者接受根除Hp治疗
  • 新增“Hp阳性的不明原因缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、其他Hp相关性胃病(如淋巴细胞性胃炎、胃增生性息肉、Ménétrier病)”
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有明显异常的慢性胃炎→慢性胃炎伴萎缩、糜烂有明显异常的慢性胃炎→慢性胃炎伴萎缩、糜烂

在桐城共识中,“有明显异常的慢性胃炎”指慢性胃炎合并糜烂、中重度萎缩、中重度肠化生或轻中度异型增生。我国新的慢性胃炎共识报告(2006年)已将有胃黏膜萎缩、糜烂或有消化不良症状的Hp阳性慢性胃炎,作为根除Hp的适应证。桐城共识的根除Hp适应证包括了胃黏膜萎缩、糜烂。慢性胃炎共识(2006年)并将“肠化”定义为有萎缩(化生性萎缩),异型增生常与萎缩、肠化伴存。在Maastricht-3共识中,根除Hp适应证对萎缩程度未作限定。因此,“慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂”与“有明显异常的慢性胃炎”基本相当,但前者表述更明确,且与慢性胃炎共识一致。

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部分功能性消化不良→慢性胃炎伴消化不良症状部分功能性消化不良→慢性胃炎伴消化不良症状

桐城共识推荐对部分功能性消化不良(FD)患者进行根除Hp治疗,但对“部分”未作界定。Maastricht-3共识已将Maastricht-2共识中提出的根除Hp适应证为FD,修改为非溃疡性消化不良(NUD),而且后者证据级别为1a、推荐强度为A(均为最高级别)。FD诊断受病程限制(6个月),而NUD则不受此限制,根除Hp对消化不良疗效的新荟萃分析中也用NUD替代FD,在Hp阳性FD或NUD治疗策略中,根除Hp有相对高的费用-疗效比优势。鉴于国内对NUD的定义、慢性胃炎与FD的关系等问题存在争议,易造成误解,庐山共识对“Hp阳性的NUD”(几乎均有慢性胃炎)用“慢性胃炎伴消化不良症状”进行表述。

hp gerd
关于Hp感染与GERD

庐山共识将GERD从Hp根除适应证中删除,因为根除Hp并不是为了治疗GERD,所以将GERD列入根除Hp适应证中不符合逻辑。至于Hp感染与GERD之间的关系,在Masstricht-3共识中提到Hp感染率与GERD的某些方面呈负相关,其机制尚未明确,但根除Hp不会影响GERD患者PPI治疗的效果,对于需要长期PPI维持治疗的Hp阳性GERD患者,应接受根除Hp治疗。

hp hp
个人强烈要求治疗者是否根除Hp不明确→接受根除Hp治疗个人强烈要求治疗者是否根除Hp不明确→接受根除Hp治疗

在庐山共识中,“个人要求治疗”者还应年龄<45岁且无报警症状,而对于年龄≥45岁或有报警症状者,不予支持根除Hp,应先行内镜检查。在治疗前应与患者讲明这一处理策略的潜在风险,如漏检胃癌、掩盖病情、药物不良反应等。    在Maastricht-2和Maastricht-3共识中,“个人要求治疗”者均推荐接受根除Hp治疗(证据级别5,推荐强度A)。

hp hp1
个人强烈要求治疗者是否根除Hp不明确→接受根除Hp治疗个人强烈要求治疗者是否根除Hp不明确→接受根除Hp治疗

在世界胃肠病学会制定的发展中国家Hp处理指南中,Hp处理的良好临床实践要点表述为:治疗所有Hp检测阳性者,但如无意进行治疗,就不要进行检测。但国内一些医院和单位将Hp检测作为体检项目之一,体检中发现的这部分Hp感染者成为临床医生的处理难题。如给予根除治疗,不符合相关共识的适应证,如不予治疗,今后有可能发生较严重的Hp相关性疾病(如消化性溃疡及其并发症、胃癌)。将“个人要求治疗”写入共识,正是以此作为根除Hp适应证解决了前述难题。

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Hp感染的诊断方法
  • 侵入性检查 基于胃镜活检,包括快速尿素酶试验(RUT)、胃黏膜直接涂片染色镜检、胃黏膜组织切片染色镜检(如WS银染、改良Giemsa染色、甲苯胺蓝染色、免疫组化染色)、细菌培养、基因检测方法(如PCR、寡核苷酸探针杂交等)、免疫检测尿素酶(IRUT)。
  • 非侵入性检查13C或14C尿素呼气试验(UBT)、粪便Hp抗原检测(HpSA,依检测抗体可分为单抗和多抗两类)、血清及分泌物(唾液、尿液等)抗体检测以及基因芯片和蛋白芯片检测等,患者对此类检查依从性较好。
h pylori
常用H.pylori 检测方法的敏感性和特异性

检测项目 敏感性 % 特异性%

  • 细菌培养 70 92 -100
  • 组织切片染色 93 -99 95 -99
  • RUT 88 -98 88 -98
  • UBT 90 -99 89 -99
  • HpSA 89 -96 87 -94
  • 血清H.pylori 抗体 88 -99 86 -99

注 因技术方法试剂和仪器不同结果可有差异

h pylori1
H.pylori 诊断方法使用说明

推荐使用 证据等级 推荐级别 参考文献

  • 使用抑酸药者应在停药至少两周后进行检查 1b A 11,12
  • 血清学检测仍是流行病学调查的首选袁唾液 1b A 13,14

和尿液H.pylori 抗体检测适用于儿童H.pylori

感染的流行病学调查

  • 血清学检测在如下情况下可作为现症感染的 2a B 11,12,15,16

诊断手段:消化性溃疡出血、胃MALT 淋巴

瘤、萎缩性胃炎、近期或正在使用PPI 或抗

生素

  • 胃黏膜有活动性炎症高度提示存在H.pylori 1b B 12,17,18

感染;活动性消化性溃疡患者排除NSAID 因

素后H.pylori 感染的可能性> 95%,因此在上

述情况下如H.pylori 检测阴性则要高度怀疑假

阴性的可能,同时间或多种方法检测可取得

更可靠的结果

  • RUT阳性就可以进行H.pylori 根除治疗 2a A 2
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Hp感染的诊断标准

以下方法诊断阳性者,可诊断为Hp现症感染:

胃黏膜组织快速尿素酶试验、组织切片染色、Hp培养,这3项中任一项阳性

13C或14C UBT阳性;

HpSA检测(单克隆法)阳性;

血清Hp抗体阳性提示曾经感染(Hp根除后,抗体滴度在5~6个月后降至正常),从未治疗者可视为现症感染。

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Hp感染的根除标准

首选推荐非侵入性诊断技术,在根除治疗结束至少4周后进行,符合下述3项之一者可判断为Hp根除:√ 13C或14C UBT阴性(证据等级1b);√ HpSA检测(单克隆法)阴性(证据等级1b);√ 基于胃窦、胃体两个部位取材的RUT均阴性(证据等级2b)。

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1. 将桐城共识中Hp感染诊断的“临床标准”和“科研标准”合二为一。临床研究源自临床治疗,因此两者诊断标准应统一,并便于操作。2. RUT准确性>90%,且在1小时之内得出结果,RUT阳性患者即可接受治疗,但应注意RUT有假阴性的可能。3.当患者合并消化性溃疡出血、MALT淋巴瘤、萎缩性胃炎、近期或正在应用PPI或抗生素时,许多检测方法(血清学检测除外)包括RUT、培养、组织学以及UBT均可能呈假阴性,此时推荐血清学试验或多种方法检查确认。

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一线治疗方案

治疗方案 参考文献

  • PPI/RBC标准剂量+ C0.5+ A1.0 2,19
  • PPI/RBC标准剂量+ C0.5/A1.0+M0.4/F0.1 2,19
  • PPI标准剂量+ B标准剂量+ C0.5+ A1.0 20
  • PPI标准剂量+ B标准剂量+ C0.5+M0.4/F0.1 20,21,22
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补救治疗方案

治疗方案 参考文献

  • PPI标准剂量+ B标准剂量+ M0.4 tid 19,29,30

+ T0.75bid/T0.5 tid

  • PPI标准剂量+ B标准剂量+ F0.1 19,31

+ T0.75 bid/T0.5 tid

  • PPI标准剂量+ B标准剂量+ F0.1 32,33,34

+ A1.0

  • PPI标准剂量+ L0.5 qd+ A1.0 27,35,36
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PPI:目前有埃索美拉唑(E)20 mg、雷贝拉唑(R)10 mg、兰索拉唑(L)30 mg、奥美拉唑(O)20 mg、泮托拉唑(P)40 mg。RBC:枸椽酸铋雷尼替丁(350 mg)。A:阿莫西林;C:克拉霉素;M:甲硝唑;T: 四环素;F:呋喃唑酮;L:左氧氟沙星;B:铋剂(枸椽酸铋钾、果胶铋等)。

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1. PPI三联疗法(PPI+两种抗生素)7天,仍为首选;

2. 当甲硝唑耐药率≤40%时,首先考虑PPI+M+C/A

3. 当克拉霉素耐药率≤15%~20%时,首先考虑PPI+C+A/M;

4. RBC三联疗法(RBC+两种抗生素),仍可作为一线治疗方案;

5. 为提高Hp根除率,避免继发耐药,可将四联疗法作为一线治疗方案;

6.由于Hp对甲硝唑和克拉霉素耐药,而呋喃唑酮、四环素及喹诺酮类药物(如左氧氟沙星和莫西沙星)药物因耐药率低、疗效相对较好,可作为初次治疗方案的选择;

7.在Hp根除治疗前至少2周,不得应用对Hp有抑制作用的药物,如PPI、H2受体阻断剂、铋剂及抗生素,以免影响疗效;

8.服药方法:PPI早晚饭前服用,抗生素饭后服用。

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1. 治疗原则:四联疗法(PPI+铋剂+两种抗生素)仍为首选,再次治疗应视初次治疗的情况而定,尽量避免重复初次治疗的抗生素

2. 较大剂量甲硝唑(0.4 tid)可克服其耐药,四环素耐药率低,两者价格均较便宜,与铋剂及PPI组成的四联疗法可用于补救治疗或再次治疗。

3. 呋喃唑酮耐药率低,疗效较好,但应注意药物引起的不良反应。

4. 对于甲硝唑和克拉霉素耐药者,应用喹诺酮类药如左氧氟沙星或莫西沙星作为补救治疗或再次治疗,可取得较好疗效。国内对喹诺酮类药物应用经验甚少,选用时须注意观察药物不良反应。

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个体化治疗

实际上对任何患者的治疗,包括一线治疗、补救治疗或再次治疗都应根据患者的具体情况进行,这有“个体化”的含义,但此处“个体化治疗”,是针对Hp根除治疗多次失败的患者,分析其失败原因并提出处理方法。对根除治疗多次失败者,建议按以下方案进行:1. 了解患者既往治疗时用药的依从性,判断治疗失败原因;

2. 根据药敏试验结果选择有效抗生素;3. 近年文献报告序贯治疗对初治有较高疗效(90%以上),但我国的资料尚少,有待在这方面进行研究;4. 推荐使用的其他抗生素:如喹诺酮类、呋喃唑酮、四环素等;5. 对于多次治疗失败者,可考虑让患者停药一段时间(2~3个月或半年),使细菌恢复原来的活跃状态,以便提高再次治疗的Hp根除率。