1 / 5

Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika

Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika. Drosophyla reciprok keresztezés Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva.

gallia
Download Presentation

Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika Drosophyla reciprok keresztezés Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva

  2. A hemofiliát egy recesszív ivari kromoszómás gén idézi elő. Fenotípusosan egészséges házaspárnak hemofíliás fia születik. Mi a valószínűsége annak, hogy a következő gyermekük, aki lány lesz is hemofíliás lesz? • A drosophyla világos piros szemszinét (vermillon) egy recesszív v gén határozza meg, amely az X kromoszómán helyezkedik el. Vadtípusú (sötétpiros) szemű nőstényt kereszteznek egy ismeretlen genetikai hátterű hímmel és a következő utódokat kapták, lányok: 64 vad, 57 v, fiúk: 42 vad, 59 v. Milyen a nőstény szülő genotípusa? Milyen a hím szülő genotípusa? • Ivar által befolyásolt jelleg – kopaszság • Vérzékeny férfi és teljesen egészséges nő házasságából mekkora valószínűséggel születik vérzékeny fiú vagy vérzékeny lány? • Magyarázzuk részletesen azt a zsidó előírást miszerint a körülmetélést nem kell elvégeztetni azon fiúgyerekeknél, ahol az anya fivérei között vérzékeny is van, és el kell végeztetni ha az apa fivérei között van vérzékeny!

  3. Lehet-e a betegség domináns autoszómás? Lehet-e X-kromoszómához kötött? Milyen lehet a szülők genotípusa? Milyen lehet a beteg lány genotípusa? B Hogyan öröklődik a betegség? Milyen típusú kromoszóma lehet hibás? Melyek a biztosan heterozigóta személyek? Ha a III/3 beteg férfi egészséges nővel köt házasságot, mekkora a valószínűséggel születik betegségben szenvedő fia? B 1 I. 2 II. 1 2 3 4 B 5 III.1 3 4 5 6 2 B B

  4. Gyakorló feladatok • Egy házasulandó pár elmegy genetikiai tanácsadásra. Mindketten egészségesek, de a lány családjában előfordult piros-zöld színtévesztés, a fiú családjában soha. Milyen esélyei vannak az utódoknak? • A hajban lévő fehér hajtincs előfordulását jelöltük. • Lehet-e a fehér hajtincs autoszómás, domináns tulajdonság? • Lehet-e a fehér hajtincs autoszómás, recesszív tulajdonság? • Lehet-e a fehér hajtincs X- kromoszómához kötött tulajdonság? • Lehet-e a fehér hajtincs Y- kromoszómához kötött tulajdonság? • Ha a lányunokák közül a fehér hajtinccsel rendelkezők olyan férjet választanak akinek nincs fehér hajtincse, akkor milyen valószínűséggel születik fehér hajtincses gyeremekük? F F F F F F F

  5. Ivarra korlátozott jelleg kakastollazat - hh kakastollazat H- tyúktollazat. Normál kakastollú kakassal pároztatunk 3 tyúkot, lesz 3x12 csibe, ebből 15 tyúktollú kakas, 18 tyúk és 3 kakatollú kakas. Milyen genotípusú valószínüleg a 3 tyúk? • Egy szervezetben 2 génpár (A-a, B-b) kapcsoltságát vizsgálják. A két homozigóta törzs keresztezéséből származó F1-et tesztelő keresztezésnek vetik alá és a következő utódokat kapják. Fenotípus AB – 621, Ab – 87, aB – 92, ab – 610 Kapcsoltak vagy nem a fenti gének? Ha igen, mekkora a rekombináció? Mi volt a homozigóta szülők genotípusa?

More Related