1 / 19

Prof. dr hab. Włodzimierz Bednarski Katedra Biotechnologii Żywności Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Prof. dr hab. Włodzimierz Bednarski Katedra Biotechnologii Żywności Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie. Postęp w biotechnologii nie zawsze znaczony kolorami. Główne tezy wykładu.

fern
Download Presentation

Prof. dr hab. Włodzimierz Bednarski Katedra Biotechnologii Żywności Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Prof. dr hab. Włodzimierz Bednarski Katedra Biotechnologii Żywności Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Postęp w biotechnologii nie zawsze znaczony kolorami

  2. Główne tezy wykładu • Biotechnologia jako dyscyplina naukowa, historia rozwoju oraz jej znaczenie w produkcji żywności, medycynie oraz w ochronie środowiska, • Postęp w enzymatycznej modyfikacji: sacharydów, lipidów i białek, • Eliminacja przyczyn alergii oraz nietolerancji składników żywności, • Synteza składników żywności o właściwościach prozdrowotnych, • Perspektywy biotechnologii żywności, nanobiotechnologia

  3. Rozwój biotechnologii żywności we własnej retrospekcji • Biotechnologia klasyczna, • Procesy biotechnologiczne w produkcji żywności np. serów dojrzewających, mlecznych napojów fermentowanych, • Enzymatyczna modyfikacja składu i właściwości żywności, • Mikroorganizmy oraz doskonalenie ich cech technologicznych, • Inżynieria genetyczna oraz jej znaczenie, • Genomika, nutrigenomika, proteomika,

  4. Kolory Biotechnologii

  5. białka ENZYMY lipidy sacharydy Enzymatyczna modyfikacja składników żywności

  6. Enzymatyczna modyfikacja składników żywności cd. • Modyfikacje sacharydów np. laktozy • Modyfikacje białek np.mleka, białek zbóż • Modyfikacje lipidów

  7. Nietolerancja laktozy • Przyczyny nietolerancji • Możliwości łagodzenia i eliminacji • Enzymatyczna hydroliza laktozy w mleku • Aspekty technologiczne i żywieniowe

  8. Możliwości modyfikacji laktozy

  9. Oligosacharydy jako prebiotyki Składniki żywności nie ulegające strawieniu przez enzymy w jelitach i mogą korzystnie oddziaływać na organizm człowieka w wyniku selektywnej stymulacji w okrężnicy, rozwoju jednego lub określonej liczby gatunków (szczepów) korzystnych dla zdrowia gospodarza bakterii, np. Bifidobacterium, Lactobacillus

  10. Żywność – źródło alergenów Znane przykłady żywności lub jej składników o właściwościach alergennych: • Ziarna zbóż zawierające gluten oraz produkty z nich otrzymywane • Skorupiaki i produkty z nich otrzymywane • Jaja i produkty ich przetwórstwa • Ryby i przetwory • Orzeszki ziemne • Nasiona soi • Mleko i przetwory • Ziarno sezamu

  11. Ilustracja dysfunkcji trawienia glutenu

  12. Problematyka celiakii oraz innych chorób związanych z immunoreaktywnością białek zbóż Proteomika – jej rozwój oraz znaczenie w pogłębianiu wiedzy o budowie białek zbóż, głównie prolamin i glutelin – podstawowych frakcji glutenu Ostatnio stwierdzono, że w -gliadynach występują frakcje peptydów zawierające od 30 do 130 reszt aminokwasów/mol, a wśród nich są immunoreaktywne. W składzie tych peptydów dominują glutamina i prolina. W przewodzie pokarmowym niektórych osób brakuje enzymów zdolnych do hydrolizy peptydów bogatych w prolinę. Zdolność do ich hydrolizy wykazują natomiast endopeptydazy bakterii, np. z rodz. Flavobacterium.

  13. TAG DAG MAG glicerol Lipaza Lipaza Lipaza H2O WKT H2O WKT H2O WKT Estryfikacja Enzymatyczna modyfikacja lipidów z zastosowaniem lipaz Hydroliza

  14. O O O O C C O O O O O O O O C C C C O O O O O O C C C 1 1 8 8 : : 1 1 8 18:0 18:0 18:0 : 0 8 18:0 18:0 : 0 Lipaza Lipaza Produkty uboczne O O O O C C O O C O O O O C C 1 1 8 8 : : 1 1 8 : 0 1 1 8 8 : : 1 1 O O O O C C O O C O O C 1 1 8 8 : : 1 1 8 : 0 8 : 0 Metody enzymatycznej syntezy sTAG Jedno-etapowa synteza:Transestryfikacja triacylogliceroli + + • Synteza niskokalorycznych triacylogliceroli typu ABA, zawierających • kwas kaprylowy w pozycji sn-1 i sn-2 oraz kwas oleinowy • w pozycji sn-2 + • Modyfikacja właściwości fizykochemicznych triacylogliceroli. • Poprawa smarowności tłuszczów oraz zmiana temperatury • topnienia tłuszczów. Otrzymywanie margaryn nie zawierających kwasów tłuszczowych typu trans oraz substytutów masła kakaowego

  15. Strukturyzowane triacyloglicerole (sTAG): definicja, właściwości zastosowanie Definicja: Triacyloglicerole typu ABA, np.: 1-kapryloilo-2-oleinoilo-3-kapryloilo-glicerol (CyOCy) 1-oleinoilo-2-palmitynoio-3-oleinoilo-glicerol (OPO) Właściwości: 2.5-raza szybszy metabolizm w porównaniu do tradycyjnych tłuszczów Dostarczanie organizmowi niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (NNKT) Zastosowanie: Żywność dietetyczna dla chorych z zaburzeniami pracy trzustki Źródło szybko wykorzystywanej energii dla organizmu ludzkiego Żywienie niemowląt (Betapol, OPO)

  16. O O C O O C O H 1 6 : 0 1 8 : 1 Lipaza, EtOH Lipaza, - 2 H O 2 O O C O O C O O C + 2 C OH 1 6 : 0 1 6 : 0 1 6 : 0 18:1 O O C O O C O H 1 6 : 0 1 8 : 1 - 2 C OEt 16:0 Metody enzymatycznej syntezy sTAG Dwu-etapowa synteza: 1: Alkoholiza triacylogliceroli do 2-MAG 2: Estryfikacja • Otrzymywanie triacylogliceroli będących substytutami lipidów mleka kobiecego, tzw. OPO, charakteryzującymi się występowaniem kwasu oleinowego w pozycji sn-1 i sn-3 oraz kwasu palmitynowego w pozycji sn-2

  17. Nanobiotechnologia i jej perspektywy Nanobiotechnologia to wykorzystanie wiedzy o funkcjonowaniu układów biologicznych w konstruowaniu użytecznych człowiekowi materiałów i urządzeń działających w skali „nano” (od 1 do 100 nanometrów) • Otrzymywanie nanomateriałów, opakowania bioaktywne, • Otrzymywanie biosensorów, • Nanorurki, zastosowanie w nanokapsułkowaniu składników żywności np. witamin, związków smakowo – zapachowych itp.

  18. Przykład otrzymywania nanorurek

  19. Dedykacja z okazji Święta Nauki „Kiedy dostrzegam blask naukowej prawdy doświadczam jednocześnie dwóch uczuć, ogromnej satysfakcji oraz pragnienia poznania jeszcze większej Prawdy. W takiej chwili nauka zaczyna być czymś więcej niż procesem dokonywania odkryć. Obdarza ona uczonego doświadczeniem ,które nie zawsze poddaje się wyjaśnieniu w kategoriach czysto przyrodniczych.” (Francis S. Collins)

More Related