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退火處理提高P3HT的: PCBM聚合物太陽能電池 光電 性能. 1. 實驗細節. 2. 結果與討論. 從吸收光譜中可以觀察到聚合物薄膜經退火後,吸收峰紅移且吸收範圍明顯展寬,特別是在560和610 nm的附 近. 看出經過120和150℃退火的聚合物 薄膜在500-650納米範圍內的吸收比80℃退火處 理後的更強. 3. 當退火溫度為 120℃ 時, 衍射 強度是未經退火的 2.8 倍,說明適當的退火溫度可有效地改善 P3HT 的分子的排布方式。. 在150℃退火的條件下,聚合物薄膜衍射強度降低, 下降同時電池的性能也有所. 4.
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退火處理提高P3HT的: PCBM聚合物太陽能電池光電性能 1
實驗細節 2
結果與討論 從吸收光譜中可以觀察到聚合物薄膜經退火後,吸收峰紅移且吸收範圍明顯展寬,特別是在560和610 nm的附近 看出經過120和150℃退火的聚合物薄膜在500-650納米範圍內的吸收比80℃退火處理後的更強 3
當退火溫度為120℃時,衍射強度是未經退火的2.8倍,說明適當的退火溫度可有效地改善P3HT的分子的排布方式。當退火溫度為120℃時,衍射強度是未經退火的2.8倍,說明適當的退火溫度可有效地改善P3HT的分子的排布方式。 在150℃退火的條件下,聚合物薄膜衍射強度降低,下降同時電池的性能也有所 4
P3HT的:PCBM薄膜在120℃退火前後電池的開路電壓從0.32 V增大到了0.64V,短路電流密度從4.03 mA·cm-2 增大到了10.25 mA·cm-2, 5
結論 • 退火可有效提高聚合物薄膜對太陽光的吸收 • 適當溫度的退火有助於改善P3HT的分子排布方式 • 退火可以提高填充因子 6
聚合物凝固時間延長,以改善聚合物/氧化鋅奈米柱混合太陽能電池性能聚合物凝固時間延長,以改善聚合物/氧化鋅奈米柱混合太陽能電池性能 7
結構 P3HTPCBM=1:1 溶解溶液為二氯苯 150nm 240~400nm 140nm 30nm 8
結果與討論 旋轉塗佈率越慢,乾燥時間越長 (film的凝固) 顏色從橙色變成暗紫色 乾燥時間增加5至54分 主動層厚度從240至400nm 轉速下降從1000至400rpm 9
乾燥時間越慢,性能越好 乾燥時間最快的(5min) Voc:0.48V Jsc:8.4mA/cm2 乾燥時間最慢的(54min) Voc:0.53V Jsc:11.7mA/cm2 10
乾燥時間越長,PCE、FF越高 乾燥時間5分 PCE:1.58% FF:39% 乾燥時間54分 PCE:3.58% FF:58% 11
乾燥時間越長,Voc、Jsc越高 乾燥時間5分 Voc:0.48V Jsc:8.4mA/cm2 乾燥時間54分 Voc:0.53V Jsc:11.7mA/cm2 12
乾燥時間從1至54分 旋轉塗佈率從2400至400rpm 乾燥時間變長 吸收光增加 Peck轉移至長波長區 Peck有紅移現象 13
可以明顯看出慢速乾燥比 快速乾燥有粗糙的表面 粗糙的表面有較高程度的 排序 增加的排序分子結構關聯 到電洞遷移率增加 導致主動層平衡的載子傳輸 14
在快速乾燥ZnO奈米柱和polymer 之間還是有空隙存在 在慢速乾燥填補了ZnO奈米柱和 Polymer的間距,因為延長了乾燥 時間,溼膜有很長時間有效滲入 ZnO奈米柱 15
結論 • 在延長乾燥時間後,有效提升Voc、Jsc、FF、PCE,慢速乾燥有較強的光吸收、較粗糙的表面、ZnO奈米柱與有序的polymer之間有較好的接觸降低了Rs、提高Jsc、FF、PCE。 • 慢速乾燥雖然膜厚較厚,Rs仍低於快速乾燥 16
開發光學性質半透明陽極的P3HT:PCBM薄膜有機太陽能電池開發光學性質半透明陽極的P3HT:PCBM薄膜有機太陽能電池 17
實驗細節 18
結果與討論 Jsc明顯從4.87mA/cm2提升到 7.93mA/cm2退火溫度分別在 30度與140度 效率大幅提升從0.64%提升到 2.75% 19
反射率與透射率達到最低 導致最大吸收波長為140度 20
折射率從2.03下降至1.81 消光係數從0.35提高至0.47 在退火溫度140度 退火溫度140度有最好結晶度 與吸收系數 21
玻璃基板/Cr(3nm)/Au(20nm) /PEDOT (30nm)/P3HT:PCBM (100nm)/Al 22
吸收取決於退火溫度 可以明顯看出退火溫度 吸收系數上的差別 23
結論 • P3HT:PCBM 薄膜退火溫度變化,下降折射率降低界面反射在P3HT:PCBM和PEDOT • 上升了消光係數增加了光波吸收在主動層 • 適當的退火溫度決定了總體效率 24