1 / 30

Transzglikozilálás v. transzglikozilezés

Transzglikozilálás v. transzglikozilezés. Termék lehet : glikozid, di-, tri- ... poliszaharid. Akceptor : alkohol, mono-, di-...poliszaharid. melléktermék. Glikozil donor : Aktiválthexóz:UDP-,GDP-glükóz hexóz-foszfát, di-, tri-... Poliszaharid (és aktivált…).

ewa
Download Presentation

Transzglikozilálás v. transzglikozilezés

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Transzglikozilálás v. transzglikozilezés Termék lehet: glikozid, di-, tri- ... poliszaharid. Akceptor: alkohol, mono-, di-...poliszaharid. melléktermék Glikozil donor : Aktiválthexóz:UDP-,GDP-glükóz hexóz-foszfát, di-, tri-... Poliszaharid (és aktivált…) Helyettesítettek is! Hexózamin, metilszármazékok…… Pseudomonas glükóz - 1 - P + fruktóz szaharóz + Pi 2. 4. -.- Glikoziltranszferázok 2.4.1.x : hexoziltranszferázok 2.4.2.x: pentoziltranszferázok

  2. CH CH HOCH H OH H OH O H OH HO H O HO H O HO H O H OH H OH H O H H H CH2OH CH2 CH2OH Aspergillus niger maltóz+maltóz glükóz(1 6) glükóz(1 4) glükóz + glükóz donor akceptor 2 glükóz(1 4) glükóz

  3. 60-as években 6 év: mikrobiológiai transzglikozilálási módszerrel több mint 30 oligoszaharidot ill. származékot szintetizáltak. Ez a szám megközelíti az E.Fischer óta kémiai módszerekkel nyert vegyületek számát.

  4. Kapszuláris poliszaharidok: CPS intracelluláris szintézis sejtfal, tok-,kapszula-nyálka nem jelentősek Extracelluláris poliszaharidok: EPS intracelluláris, vagy sejtmembránon történőszintézis vagy biotranszformációval

  5. Mikrobiális poliszaharidok: exopoliszaharidok CELLULÓZ Acetobacter gl CURDLÁN Agrobacterium gl gélek,élelmipar DEXTRÁN Neu Leuconostoc gl sokcélú Leván Bacillus, fr (fordított!) Leuconostoc Serratia marcescens PULLULÁN Pullularia pullulans gl 1,4-1,6 stat GLÜKÁN S.cerevisiae gl SCLEROGLÜKÁN NeuSclerotium glucanicum,,Sclerotium rolfsii gl ALGINÁT Pseudomonas aeruginosa, Macrocystis pyrifera poli-anhidro-β D-mannuronsav (1→ 4) illetve L-guluronsav Azotobacter vinelandii FOSZFOMANNÁN Hansenula capsulata XANTÁN SavXantomonas campestris gl glükuronsav!!! Poli-β-hidroxi-butirát Alcaligenes eutrophus(Ralstonia eutropha) PHB illetve PHA-k (valerát, kaproát stb) R O [ O – CH - CH2 - C ] Transzglikozilálás FRUKTÓZ96% SZA PHB

  6. [1] Az első glükóz egységen O-acetil és gliceril csoport is van

  7. Xantomonas campestris xantán M ≥ 106 Triszaharid oldallánc (polielektrolit) Olajkút Élelmiszer festékek Bioszintézis: CM-on, UDP-glükóz donor, GDP-mannóz Aktivált donorokkal

  8. Transzglikozilálás Heterofermentatív tejsavbakt. DEXTRÁN Leuconostoc mesenteroides Dextrán szaharáz EC 2.4.1.5 1,6 SZAHARÓZ + n SZAHARÓZ DEXTRÁN + n FRUKTÓZ Alkoholos kicsapás fruktóz NB.: NINCS HIDROLÍZIS A TR.GL. ELŐTT!!! Elágazás: branching enzyme Dextranáz enzim: cukoripar,(kül.moltömeg) dextrán gl + oligoszaharidok 1,3 1,4 1,2 Pharmacia: Sephadex Pharmacia →Pfizer 2006

  9. 6 1 6 1 n L.mesenteroides n+1 dextrán-szaharáz Szaharóz + ((1 6)-α-D-glikozil).(n) n.D-fruktóz + ((1 6)- α-D-glikozil).(n+1) Elágazások: branching enzyme 1,3 1,4 1,2 –glikozid kötések

  10. Ciklodextrin A ciklodextrinek nem redukáló, kristályos, vízoldható ciklikus oligoszaharidok: 6,7 v 8 glükóz egységből állnak. Szintézis: CGTase (EC 2.4.1.19 cyclodextrin glucanotransferase): α-1,4 glikozil láncokra hat, azaz keményítőből: amilózból, amilopektinből és glikogénből képes CD-t előállítani. Előbb α-amilázos kezelés.8-10% elfolyósított oldat +CGTase 55oC, 5,8-6,6pH, szakaszos reaktor. Keverék képződik( pl: 22% α, 11% β, 5% γ), elválasztás vízoldhatóság alapján vagy szelektív adszorpcióval. Az enzimet pl. Bacillus circulans-szal állítják elő.

  11. Belül inkább hidrofób γ-CD β-CD progeszteron OH csoportok kívül Vendég molekulák: aromások, alkoholok,halidok, zsírsavak észterek, stb

  12. KONDENZÁCIÓ,ADDÍCIÓ,Csoport eltávolítás (liázok) 1921 80% Szimpatikus Idegizgatószer Asztma, Taxol oldallánc

  13. (Tyr dezaminálás) Erwinia herbicola sejtszuszpenzióval (EC 4.1.99.2) (diOH-Phe) +enziminhibitor! Parkinson-kór: DOPAMIN v. receptorhiány az agyban biogén amin, neurotranszmitter Együtt a gyógyszerek

  14. EC 4.2.1.84 monomer koagulátor talajkondícionáló papírgyártás Cu-katalízis Rhodococcus rhodochrous immob. sejtjei fehérbiotech 1984, Mitsubishi Rayon Óriás enzimek: 4-5 alegység, 130000 D 18-20 520000 D Optimális hőmérséklet 35oC de 10oC-on végzik a reakciót! 100000t/Év Nitto:rátáplálásos eljárás 2.106 U/dm3 80 kg/m3h produktivitás 99,9% konverzió Szűrés, színtelenítés

  15. EC 4.2.1.2. L-aszpartát-ammónia liáz(4.3.1.1 ) FUMÁRSAV Egyensúlyi keverék: 85% almasav, 15% fumársav, de: 1% oldhatóságú Ca-fumarát a szubsztrát. Ez a szintén 1% oldhatóságú Ca-maláttá alakul , kicsapódik az oldatból egyensúly eltolódik a képződés irányába (Ezt a módszert s l u r r y biokonverziónak nevezik, hasonlít a szteroid pszeudokristály fermentációra). Corynebact. glutamicum Brevibacterium flavum sejtekkel E. coli enzim rögzítve, vagy Brevibacterium flavum rögzített teljes sejt Iparilag is alkalmazott L-aszparaginsav előállítási módszer ( Kyowa Hakko Kogyo) szakaszos és folytonos dugóáramú reaktorban megvalósított folyamatok, konverzió 99% feletti. aszpartám alapanyag

  16. Izomerizálás (EC 5.x.x.x) glükóz izomerizációja fruktózzá Édesség: 70-75% 200% 100% 130 % szaharóz Potenciális enzimek:

  17. Izomerizálás 2 Potenciális enzimek: • Gl-P-izomeráz (EC 5.3.1.9. D-Glucose-6-phosphate-ketol-isomerase) • E.intermedia • Aerobacter aerogenes • Aerobacter cloaceae As (arzenát) Glükóz-izomeráz (EC 5.3.1.18. D-glucose-ketol-isomerase) Heteroferm. tejsavbacik kis hőfokoptimum D-xylóz-izomeráz (EC 5.3.1.5. D-xylose-ketol-isomerase) Előnyök: kis pH opt.(pszikóz) nagy fajlagos aktivitás hőfokoptimum 80oC (nincs koenzim) IPARI Bacillus coagulans (NOVO) Arthrobacter sp. (ZENECA) Actynoplanes missouriensis (GIST-BROCADES) Streptomyces albus (MILES Lab.)

  18. Izomerizálás 3

  19. Izomerizálás 4 1 kg enz, 18000 kg gl. 55-60oC, WHOLE-CELL Gl-izomeráz SWEETZYME tenyésztés és sejthomogenizálás(=sejtfeltárás!), a sejteket keresztkötés létesítéssel rögzítik, porlaszva szárítás→ enzim-por, fagyasztva szárítás → enzim-pelyhek extrudált enzim-rudacskák Konverzió szakaszos üzemű és fixágyas töltött oszlop reaktorokban. Mg , Co Ca 1 mg 42:51:7 70% sza.: 42% fr 53% gl HFS Kromatogr.: akár 90 % fr

  20. Zeneca S D D’Sousa: Immobilized enzymes in bioprocesses, Current Science Online 77(1) 69

  21. Izomerizálás 4 Magyarországon 1978-82 között Szabadegyházán 4 Milliárd forintos beruházással egy évi 140.000 tonna kapacitású kukoricafeldolgozó üzem létesült. Komplex kukorica hasznosítás • Folyékony cukor 49.500 t sz.a./év • Finom szesz 200.000 absz. hl/év • Kukoricacsíra 10.000 t/év • Glutén 6.300 t/év • Takarmány 30.000 T/év első folyékony cukor üzem Európában. BIOREFINERY

  22. RESZOLVÁLÁS Racém keverék

  23. RESZOLVÁLÁS Fermentáció: L Enzimes szintézis:L Szintetikus eá.: D,L Jelentősége:AS

  24. RESZOLVÁLÁS 1. Asszimetrikus szintézis : i-Leu, Lys,Met,Phe,Trp,Val Peptid kötés!

  25. RESZOLVÁLÁS 2.Asszimetrikus hidrolízis Aspergillus v. Penicillium L-As-aciláz-zal acilezés As-aciláz D,L- As D,L-acetil-As L-As + D-acetil-As kristályosítás OH- racemizálás D,L- As (Kromatogr.v Oszeres extr.) Ez volt az első ipari alkalmazása az enzimrögzítésnek (Chibata 1969).Aminoacilázt rögzítettek DEAE-Sephadex-re ionosan és ezt N-acyl-D, L-aminosav rezolválására használták

  26. RESZOLVÁLÁS

  27. RESZOLVÁLÁS 3. Speciális módszer glutaminsavra H+

  28. Hibás ábra!!! OH Pseudomonas putida amidáz EC 3.5.1.4 Amidázos reszolválás „nemtermészetes aminosavak” előállítására (DSM) un Stecker technológia)

  29. Reszolválás lipáz enzimekkel Lipáz források: sertés pankreász mikrobák (Pseudomonas fluorescens, Candida cylindracea, stb) enzimei. EC 3.1.1.3Triacylglycerol lipase „Dutch State Mines” A PROPRANOLOL béta-blokkoló DSM eljárása: racém glicidáttá prokirális A kinetikus racemizálási kulcslépés során visszamaradó (R)-észter racemizálható és visszavezethető a reszolválási lépésbe. Ilyen és hasonló lipáz-katalizálta sztereoszelektív észter hidrolízisek tömegét alkalmazzák a gyógyszer-laborok és gyárak optikailag tiszta intermedierek és végtermékek előállítására

More Related