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3 、卤代烃、醇、酚

[. ]. 考纲解读. 1. 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。. 2. 了解 卤原子官能团 的重要性质。. 3. 以乙醇为例，掌握. 醇羟基 的性质及主要化学反应。. 4. 并会判断反应类型。. 5. 以苯酚为例，. 掌握 酚类 的性质及 主要化学反应 。. 3 、卤代烃、醇、酚. 通过乙醇和卤代烃的消去反 应掌握 消去反应的实质. 【 知识点一 】 卤代烃. 卤代烃的物理性质： 1 、溶解性 2 、沸点 3 、密度. 均不溶于水. 比同碳原子的烃高，随烃基中碳原子数增加而 增大. 比同碳原子的烃大，随烃基中碳原子数的增加而 减小.

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3 、卤代烃、醇、酚

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  1. [ ] 考纲解读 1. 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。 2. 了解卤原子官能团的重要性质。 3. 以乙醇为例，掌握 醇羟基的性质及主要化学反应。 4. 并会判断反应类型。 5. 以苯酚为例， 掌握酚类的性质及主要化学反应。 3、卤代烃、醇、酚 通过乙醇和卤代烃的消去反应掌握消去反应的实质

  2. 【知识点一】卤代烃 卤代烃的物理性质： 1、溶解性 2、沸点 3、密度 均不溶于水 比同碳原子的烃高，随烃基中碳原子数增加而增大 比同碳原子的烃大，随烃基中碳原子数的增加而减小

  3. 【知识点一】卤代烃 2 4 1 5 +HBr 3 （加成） 引入卤素原子 （取代） 催化剂 催化剂 光 CH3CH3 CH3CH3+Br2 CH2=CH2+Br2 CH2=CH2+HBr CH2BrCH2Br CH3CH2Br CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br C2H5OH （加成） H2O 醇 CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr （取代） CH2BrCH2Br （消去） CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O 一、完成下列物质之间转化的方程式，并指明反应类型 -X的特性：（1）在碱的水溶液中加热水解 （2）在碱的醇溶液中加热消去

  4. 无邻位碳的卤代烃不能发生消去如CH3Cl； 邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应； 不对称卤代烃的消去方式不止一种，如CH3CH2CHClCH3 消去反应的规律：（步步高p184） (1)_____________________________________ (2)__________________________________________ (3)___________________________________________

  5. 【知识点二】醇 醇的物理性质 1、溶解性 2、沸点 低级醇与水任意比互溶 高于同相对分子质量的烷烃 氢 键

  6. C2H5ONa ⑤ ② ① CH2=CH2 C2H5OH C2H5Br ⑧ ⑥ ⑦ ④ ③ ⑨ CH3CHO CH3COOC2H5 催化剂 CH3CH2OH CH2=CH2+H2O C2H5Br+NaOH CH3CHO+H2 CH3COOC2H5+H2O 加热加压 H2O CH3CH2OH+NaBr 催化剂 CH3CH2OH 催化剂 CH3COOH+CH3CH2OH 【知识点二】醇 ①烯烃与水的加成 ②卤代烃的水解 ③醛或酮的加氢还原 ④酯的水解 醇羟基的引入方法：

  7. 【知识点二】醇 C2H5ONa ⑤ ② ① CH2=CH2 C2H5OH C2H5Br ⑧ ⑥ ⑦ ④ ③ 1、与活泼金属反应反应 ⑨ CH3CHO 2、与卤代烃取代 CH3COOC2H5 浓硫酸 3、能发生酯化反应 170℃ 4、能与O2、酸性KMnO4溶液等氧化 C2H5OH CH2=CH2+H2O 5、邻碳上有氢的醇能发生消去反应 C2H5OH+HBr H H C2H5Br+H2O H—C—C—O—H 2C2H5ONa+H2↑ 2C2H5OH+2Na H H Cu 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 浓硫酸 C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O 醇羟基（—OH）的性质：

  8. H R-C-O-H RCHO H RCOR′ H R-C-O-H R′ R〞 羟基碳上无氢不能被氧化 R-C-O-H R′ 讨论： ☆醇羟基催化氧化的规律： ——取决于羟基碳上的氢原子个数

  9. 【知识点三】酚 苯酚的物理性质 1、保存 2、溶解性 3、毒性 密封保存 在常温下溶解度不大，65℃以上可与水任意比互溶 有毒

  10. 【知识点三】酚 +H+ O- 2 ONa+H2↑ Na+H2O OH Br Br +3HBr Br OH+NaHCO3 CH3COOH ＞H2CO3＞ 苯酚 ＞HCO3- （弱酸） （酚羟基的性质） 苯酚与FeCl3溶液显紫色——酚羟基的特性 注意：苯酚极易被空气氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。

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