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Results of the GLOBE Study comparing Telbivudine and Lamivudine in HBV treatment at Week 104, showing PCR negativity rates and viral breakthroughs in HBeAg-positive and HBeAg-negative patients.
E N D
Telbivudin Lamivudin BU HBV-DNA PCR-negativ zu Woche 104 bei HBeAg-negativen Patienten. GLOBE-Studie 104 Wochen. Insgesamt vs. nach Ausgangsviruslast * * * * P < 0.05, telbivudine vs lamivudine at Week 104
BU: Telbivudin bei HBeAg-negativen Patienten. GLOBE-Studie 104 Wochen. Baseline <7 Log10 N=91 95% Der Patienten unter Telbivudin erreichen PCR-Negativität (≤300 Kopien/ml) zu Woche 24 N=86/91 91% PCR-negativ Woche 104 N=78/86 3.5% Viraler Durchbruch Woche 104 3/86
Telbivudine Lamivudine HBV-DNA PCR-negativ zu Woche 104 bei HBeAg-positiven Patienten mit GPT≥ 2 x ULN. . GLOBE-Studie 104 Wochen. Insgesamt vs. nach Ausgangsviruslast. * * * * P < 0.05, telbivudine vs lamivudine at Week 104
BU: Telbivudin bei HBeAg-positiven Patienten. GLOBE-Studie 104 Wochen. Baseline <9 Log10 + GPT ≥ 2 x ULN N=80 71% der Patienten unter Telbivudin erreichen PCR-Negativität (≤300 Kopien/ml) zu Woche 24 N=57/80 90% PCR-negativ Woche 104 N=51/57 52% Serokonversion Woche 104 N=30/57 3.0% Viraler Durchbruch Woche 104 N=2/57
