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第二章 烃和卤代烃

第二章 烃和卤代烃. 烷烃. 烯烃. 炔烃. 本章主要学习的有机物. 脂肪烃. 烃. 烃和卤代烃. 芳香烃. 卤代烃. 第一节 脂肪烃. 第一课时. 概念辨析. 烃：. 仅含碳和氢两种元素的有机物. 烷烃 C-C-C-C. 脂肪烃. 链状烃. 烯烃 C=C-C-C. 炔烃 C≡C-C-C. 脂环烃. 环状烃. 芳香烃. 卤代烃：. 烃分子中的 氢 原子被 卤素 原子取代 后生成的化合物. 一、烷烃和烯烃. （一）、结构特点：. (1) 烷烃：仅含 C—C 键和 C—H 键的 饱和链烃 ， 又叫烷烃。.

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第二章 烃和卤代烃

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Presentation Transcript

  1. 第二章 烃和卤代烃

  2. 烷烃 烯烃 炔烃 本章主要学习的有机物 脂肪烃 烃 烃和卤代烃 芳香烃 卤代烃

  3. 第一节 脂肪烃 第一课时

  4. 概念辨析 烃： 仅含碳和氢两种元素的有机物 烷烃 C-C-C-C 脂肪烃 链状烃 烯烃 C=C-C-C 炔烃 C≡C-C-C 脂环烃 环状烃 芳香烃 卤代烃： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代 后生成的化合物

  5. 一、烷烃和烯烃 （一）、结构特点： (1) 烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃， 又叫烷烃。 以C为中心是四面体构型 (2) 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 (分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)

  6. 乙烷与乙烯结构的对比 C2H4 C—C 109º28ˊ 1.54 348 不在同一平面上 C==C 120º 1.33 615 在同一平面上

  7. （二）烷烃和烯烃的物理性质： 思考与交流 教材P28

  8. （二）烷烃和烯烃的物理性质： 随着分子中碳原子的递增,性质呈现递变规律： 1、熔沸点逐渐升高， 2、相对密度逐渐增大，一般小于水的 密度。 3、常温下的状态： 气态→液态→固态。 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。 4、溶解性： 不溶于水，易溶于有机溶剂

  9. （三）烷烃和烯烃的化学性质 思考与交流 教材P29 取代反应、氧化反应、 加成反应、加聚反应。

  10. 光照 光照 HH +Cl Cl H C C H HH HH +HCl H C C Cl CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl HH （三）烷烃的化学性质反应 （1）、取代反应 键断裂

  11. 每取代 nmolH 原子需要 nmolCl2 取代反应： 有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应。

  12. 点燃 隔绝空气 加热 CH4 C + 2H2 CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 nCO2 + (n+1)H2O △ C4H10 C2H4+C2H6 △ C4H10 CH4+C3H6 （2）燃烧氧化，但不能被KMnO4氧化 (3) 热分解反应 （4）通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱不反应

  13. 小结：烷烃的化学性质 (1)取代反应（光卤代） (2)氧化反应（燃烧） (3)加热分解。（隔绝空气）生成炭黑 (4)稳定:通常情况下不与强酸、强碱、 强氧化剂反应

  14. —官能团“ ” C=C +BrBr H H C=C H H HH 键断裂 Br C C Br HH （四）烯烃的性质 1、加成反应 （加H2、X2、HX、H2O） CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

  15. +HCl 思考与交流P29 CH3-CH3 + Cl­Cl→CH2ClCH3 CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl 加成反应： 有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。

  16. H H －CH2－CH2－ nCH2＝CH2 n C=C H H HH C C HH 2、加聚反应——加成聚合反应 n [] n 键断裂 聚乙烯

  17. 练一练： 写出用丙烯合成聚丙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯的化学反应式

  18. 5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2 ↑+ 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O 3、氧化反应 Ⅰ、可燃性 现象：火焰明亮，有黑烟。 Ⅱ、被氧化剂氧化 （与酸性高锰酸钾反应） 可使酸性高锰酸钾褪色

  19. 甲烷、乙烯的燃烧 淡蓝色火焰，火焰较明亮 燃烧火焰明亮，带黑烟

  20. R1 C= R2 R1 C=O R2 烯烃被酸性KMnO4氧化规律： CH2= RCH= CO2 RCOOH

  21. 〖提升思维〗已知某烯烃的化学式为C5H10，①它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，你能推测出此烯烃的结构吗？②若与酸性高锰酸钾液反应后得到的产物是CO2和〖提升思维〗已知某烯烃的化学式为C5H10，①它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，你能推测出此烯烃的结构吗？②若与酸性高锰酸钾液反应后得到的产物是CO2和 CH3CH2—C—CH3 (丁酮) O 此烯烃的结构又是怎样的呢？

  22. 小结：烷烃与烯烃 CnH2n+2 CnH2n 碳碳单键，饱和 碳碳双键,不饱和 CH2=CH2 CH3CH3 ①取代反应 ②氧化反应 (燃烧) ③分解反应 ①加成、加聚 反应 ②氧化反应(与O2、KMnO4反应)

  23. 第二课时

  24. 知识拓展 不对称加成 丙烯与溴化氢反应后，会生成什么 产物呢？试着写出反应方程式： CH2＝CH－CH3 ＋ HBr 主要产物 CH2－CH－CH3 | | Br H CH2－CH－CH3 | | H Br 当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧。“亲(氢)上加亲”

  25. 知识拓展 二烯烃 1）通式： CnH2n-2 (n≧4) 2）类别： 两个双键在碳链中的不同位置： ①C—C=C=C—C累积二烯烃（不稳定） ②C=C—C=C—C共轭二烯烃 ③C=C—C—C=C 孤立二烯烃 3）化学性质： Ⅰ、加成反应： 1mol 1,3-丁二烯与1mol溴单质可发生: ①1、2-加成 ②1、4-加成

  26. CH2-CH-CH=CH2 Br Br CH2-CH=CH-CH2 Br Br ①1、2-加成 CH2=CH-CH=CH2+Br2 ②1、4-加成 CH2=CH-CH=CH2+ Br2 (主产物)

  27. 催化剂 n CH2=C—CH=CH2 CH3 [ CH2—C=CH—CH2 ]n CH3 [CH2-CH=CH-CH2]n 3）化学性质： Ⅱ、加聚反应 1,4 加聚 nCH2=CH-CH=CH2 聚1，3-丁二烯

  28. 烯烃的加聚反应 （1）单烯烃 CH2=CH2 CH3CH=CH2 CH3CH2CH=C(CH3)2 （2）二烯烃 CH2=CHCH=CH2 CH2=CCH=CH2 CH3

  29. 小专题——单体判断 聚合度 单体 链节

  30. 小专题——单体判断

  31. 练一练 1.既可用于鉴别乙烷和乙烯,又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是( )A.通过足量的氢氧化钠溶液B.通过足量的溴水C.通过足量的酸性高锰酸钾溶液D.与氢气反应 B

  32. 练一练 2.烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式有( )A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 C

  33. CH3 CH3-C=CH2 练一练 3.某有机物含碳85.7%，含氢14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入该有机物，溴水刚好完全褪色 ，此时液体总质量81.4g。 求：①有机物分子式 ②经测定，该有机物分子中有两个-CH3,写出它的结构简式并命名。 C4H8 CH3-CH=CH-CH3

  34. 二、烯烃的顺反异构 1、烯烃的同分异构现象 (1)碳链异构 (2)官能团位置异构 (3)官能团异构 (4)顺反异构

  35. 2、烯烃的顺反异构 顺反异构的概念: 由于碳碳双键不能旋转而导致分子 中的原子或原子团在空间的排列方式不 同所产生的异构现象,称为顺反异构.

  36. ①两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。①两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。 ②两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 化学性质基本相同，但物理性质有差异。

  37. 顺反异构的条件: 双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团。

  38. 思考题： 1、下列物质中有顺反异构的是？ ① 1，2-二氯乙烯 ②1，2-二氯丙烯 ③ 2-甲基-2-丁烯 ④2-氯-2-丁烯 2.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 B

  39. 第三课时

  40. 三、炔烃 1、认识乙炔的结构 4个原子在一条直线上

  41. 分子式： 电子式： H∶C C∶H 结构式： H—CC—H HC CH 结构简式： 空间结构： 1、认识乙炔的结构 C2H2 直线型，键角为180°

  42. 2、乙炔的物理性质 纯净的乙炔是无色无味的气体（不纯常含有臭味）。 在标准状况下,比空气的密度略小,微溶于水,易溶于有机溶剂。

  43. 3、乙炔的实验室制取 仪器： 药品： 装置： 反应原理： 净化： 收集方法：

  44. 3、乙炔的实验室制取 仪器：

  45. 3、乙炔的实验室制取 药品： ①碳化钙（CaC2）俗名电石，常含　 　有磷化钙，硫化钙等杂质； ②饱和食盐水 装置： 固+液→气

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