1 / 16

Przeciwciała antyfosfolipidowe w pierwotnym zespole Sjögrena.

Przeciwciała antyfosfolipidowe w pierwotnym zespole Sjögrena. Marcin Mazurek , Magdalena Dryglewska, Maria Majdan Katedra i Klinika Reumatologii i Układowych Chorób Tkanki Łącznej w Lublinie. Wstęp.

elijah
Download Presentation

Przeciwciała antyfosfolipidowe w pierwotnym zespole Sjögrena.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Przeciwciała antyfosfolipidowe w pierwotnym zespole Sjögrena. Marcin Mazurek, Magdalena Dryglewska, Maria Majdan Katedra i Klinika Reumatologii i Układowych Chorób Tkanki Łącznej w Lublinie

  2. Wstęp • Zespół Sjögrena jest przewlekłą chorobą zapalną o podłożu autoimmunologicznym, charakteryzującą się naciekiem komórek limfoidalnych gruczołów zewnętrznego wydzielania, prowadzącym do upośledzenia ich funkcji. • Rozróżniamy pojęcia pierwotnego zespołu Sjögrena, oraz wtórnego zespołu Sjögrena.

  3. Wstęp • Przeciwciała antyfosfolipidowesą dużą i heterogenną grupą immunoglobulin głównie klasy IgG i IgM rzadko IgA, skierowanych przeciwko ujemnie naładowanym fosfolipidom bądź kompleksom białkowo-fosfolipidowym związanym z białkami układu krzepnięcia. • Do grupy tej należą przeciwciała: antykardiolipinowe, LAC przeciw β2GPI, przeciw protrombinie, przeciw aneksynie V przeciw kompleksowi protrombina-seryna przeciwciała przeciw poszczególnym anionowym fosfolipidom np. fosfatydyloserynie, fosfatydylocholinie, fosfatydyloinozytolowi β2GPI

  4. Wstęp Obecność aPL można stwierdzić u chorych: • z chorobami autoimmunologicznymi • infekcyjnymi • limfoproliferacyjnymi • w nowotworach, • przy stosowaniu leków (np. prokainamidu, fenotiazyny, chlorotiazydu, chininy doustnych leków antykoncepcyjnych) • u chorych hemodializowanych • a także u 2%- 6,5% ludzi zdrowych Obecność aPL wiąże się z występowaniem charakterystycznych objawów klinicznych t.j.: - zakrzepice żylne i tętnicze - nawracające straty ciąż - małopłytkowość Współwystępowanie wybranych aPL i objawów klinicznych będących następstwem zakrzepicy naczyniowej jest definiowane jako zespół antyfosfolipidowy

  5. Materiał • Badaniami objęto 61 chorych z rozpoznaniem pierwotnego zespołu Sjögrena zgodnie z ujednoliconymi europejsko-amerykańskimi kryteriami z 2002 roku leczonych w Klinice Reumatologii i Układowych Chorób Tkanki Łącznej w latach 2005-2007

  6. Charakterystyka epidemiologiczna grupy chorych na Zespół Sjögrena.

  7. Metody • Przeciwciała antykardiolipinowei anty-β2-glikoproteinie I w klasie IgM i IgG oznaczane były w surowicy krwi chorych przy użyciu komercyjnych zestawów do oznaczeń metodą ELISA firmy Euroimmun oraz Hycor Biomedica. • Antykoagulant toczniowy oznaczany był w osoczu cytrynianowym metodą koagulometryczną. • Za wynik pozytywny przyjęto dla przeciwciał: antykardiolipinowych - 15 MPL lub GPL U/ml anty-β2-glikoproteinie I - 20 RU/ml zarówno w klasie IgM i IgG.

  8. Współwystępowanie różnych rodzajów przeciwciał aPL w grupie chorych z Zespołem Sjögrena.

  9. Częstość występowania przeciwciał przeciw β2 glikoproteinie I w klasie IgM i IgG w mianach wysokim, średnim i niskim w grupie chorych z Zespołem Sjögrena.

  10. Częstość występowania przeciwciał aCL w klasie IgM i IgG w mianach wysokim, średnim i niskim w grupie z rozpoznanym Zespołem Sjögrena.

  11. Średnie miana przeciwciał antyfosfolipodowych dla grupy z Zespołem Sjögrena.

  12. Charakterystyka kliniczna chorych z obecnością w surowicy: p/ciał aCl IgM w wysokim mianiep/ciał aCl IgM w średnim mianieLAC

  13. Charakterystyka kliniczna chorych z obecnością w surowicy: p/ciał aCl IgM w wysokim mianiep/ciał aCl IgM w średnim mianieLAC

  14. Epizody zakrzepicy/powikłaniapołożnicze • u 2 chorych kobiet lat 42 i 58 – zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych poprzedzająca rozpoznanie zespołu Sjögrena, w obu przypadkach nie stwierdzono obecności w surowicy markerowych p/ciał antyfosfolipidowych • u 1 chorego mężczyzny lat 62- 3 krotnie epizody zakrzepicy t. biodrowej, 2 x epizody zakrzepicy żył kończyn dolnych poprzedzające rozpoznanie zespołu Sjögrena; w surowicy stwierdzono obecność p/ciał aCl IgG, anty-β2-glikoproteinie I IgG • u 1 chorej 2-krotnie poronienia ( 6 ciąż) poprzedzające rozpoznanie zespołu Sjögrena; nie stwierdzono obecności w surowicy markerowych p/ciał antyfosfolipidowych

  15. Wnioski • w pierwotnym zespole Sjögrena, częstość występowania p/ciał antyfosfolipidowych jest relatywnie wysoka • miana przeciwciał są zazwyczaj niskie • obecności przeciwciał w surowicy rzadko towarzyszą epizody zakrzepowe, czy powikłania ciąży • tylko w jednym przypadku ( mężczyzna) stwierdzono współistnienie nakładania się pierwotnego zespołu Sjögrena i pełnoobjawowego zespołu antyfosfolipidowego

  16. Dziękuję za uwagę

More Related