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  1. UNIVERSIDAD DE COSTA RICA CURSO DE GINECOLOGÍA HOSPITAL CALDERÓN GUARDIA DR. PICANS Neoplasia Trofoblástica Gestacional Susan Coronado Elier de la O Sofía Herrera

  2. Neoplasiatrofoblásticagestacionallocalmenteinvasiva

  3. Manifestaciones clínicas • 15% de laspacientesdespués de la evacuación de unamolacompleta e infrecuentementedespués de otrasgestaciones. • Tumor puedecausarsangradointraperitoneal o vaginal. • Si esnecróticopuedeservircomonido de infección.

  4. Pacientepresentaclínicamente (1 o más): • Sangrado vaginal irregular. • Quistestecaluteínicos. • Subinvoluciónuterina o agrandamientoasimétrico. • hCGpersistentementeelevada.

  5. Tumor trofoblástico del sitioplacentario (PSTT)

  6. Consistepredominantemente en trofoblastointermedio mononuclear y unospocoselementossincitiales. • Producenpequeñascantidades de hCG y hPL. • Tienden a permanecerconfinados al útero y metástatizarmástardíamente en sucurso. • Altastasas de curaciónpuedenalcanzarse con diagnósticotemprano y resecciónquirúrgica. La quimioterapiaintensivacombinadapuedelograrremisionescompletasespecialmentecuando el intervalodesde el últimoembarazoes de menos de 4 años.

  7. Se hanreportado 90 de estostumores de los cuales el 20% ha resultado en malignidad. • Niveles de hCGpersistentementebajos. • Puedeocurrirsemanas, meses o añosdespués de un embarazo de término, abortoterapéutico o espontáneo, o terminación de un embarazo molar. Puedepermanecerquiescente.

  8. Puedepresentarse a cualquieredad inclusive en postmenopausia (edadpromedio de aparición 28 años). • Dificultad en la realización del diagnóstico, predecirsucomportamientobiológico y esbozar un plan de tratamiento. • Metástasis: pulmón, cerebro, vagina, nóduloslinfáticos, hígado, riñón, estómago y bazo.

  9. Manifestaciones clínicas

  10. Diagnóstico HistoriaClínica y ExamenFísico Pruebas de función: renal, hepática, tiroidea Niveles de hCG Rx, TAC y US Curetaje Histerectomía

  11. Tratamiento Curetajesino hay metástasis. Histerectomía total abdominal y salpingooforectomíahansidorecomendadaspara los tumores no metastásicos. Cirugía: mejoropción de sobrevivencia a largo plazo y maximiza la oportunidad de cura. Quimioterapia en caso de metástasis. 15 a 20% mueren a causa de metástasis a pesar de la terapia multimodal. Radioterapia: control local y paliación de los síntomas de enfermedadrecurrente.

  12. Neoplasiatrofoblásticagestacionalmetastásica

  13. 4% de pacientesluego de la evacuación de unamolacompleta y esinfrecuenteluego de otrosembarazos. Metástasisusualmenteestáasociada a coriocarcinoma. Histología precisausualmente no esdeterminadaporque el diagnóstico y el tratamiento de basan en la elevación de los niveles de hCG. Tumorestrofoblásticos son frecuentementehemorrágicosdebido a que se encuentranperfundidosporvasosfrágiles. Por lo tanto, síntomas de lasmetástasispuedenserconsecuencia de hemorragiasespontáneas en los focosmetastásicos.

  14. Manifestaciones clínicas

  15. Estadiaje

  16. Estadiaje anatómico de la FIGO

  17. Pronóstico

  18. Sistema de puntaje pronóstico de la NTG • La puntuación total de una paciente se obtiene sumando las puntuaciones de cada uno de los factores pronósticos. • Puntuación total de 0-6 indica bajo riesgo. • Puntuación total ≥7 indica alto riesgo.

  19. Diagnóstico

  20. Manejo óptimo de la NTG persistente requiere una evaluación completa de la extensión de la enfermedad antes del inicio del tratamiento. • Abordaje diagnóstico incluye: • Historia clínica completa: anamnesis y examen físico • Medición del nivel de hCG en suero • Pruebas de función hepática, tiroidea y renal • Determinación de leucocitos y conteo de plaquetas

  21. El estudio diagnóstico metastásicoincluye: • Radiografía de tórax o TAC de tórax • Ultrasonido o TAC de abdomen y pelvis • TAC o RM de cabeza • Angiografía selectiva de órganos abdominales y pélvicos si está indicado • PET con 18-FDG en todo el cuerpo para identificar enfermedad oculta

  22. US y TAC de abdomen reportan la mayoría de las metástasis hepáticas en pacientes con alteración de PFH. • TAC y RM de cabeza han facilitado el diagnóstico precoz de lesiones cerebrales asintomáticas. • Ausencia de metástasis vaginal o pulmonar riesgo de propagación hepática o cerebral es bajo.

  23. Prueba de guayaco se debe realizar de forma rutinaria. • Positiva o la paciente refiere síntomas gastrointestinales • Evaluación radiográfica completa del TGI. • US pélvico detecta propagación trofoblástica extensa a nivel del útero y ayuda a identificar sitios de tumor uterino resistente. • Seleccionar pacientes que se beneficiarían de histerectomía.

  24. Tratamiento

  25. Estadio I Si la paciente no desea preservar la fertilidad: histerectomía con quimioterapia adyudante. La quimioterapia se administra por tres razones: • Para reducir la probabilidad de difusión de células tumorales viables durante la cirugía. • Para mantener un nivel citotóxico de quimioterapia en el torrente sanguíneo y los tejidos en caso de que células tumorales viables se diseminen durante la cirugía. • Para tratar cualquier metástasis oculta que ya esté presente para el momento de la cirugía.

  26. Se realiza histerectomía en todas las pacientes con un tumor trofoblástico del sitio placentario.* • Pacientes que desean conservar la fertilidad se utiliza como agente unico, si hay resistencia a un solo agente se combina con otro. • Cuando la paciente es resistente a la combinación de dos agentes y aún quiere preservar la posibilidad de procrear se debe considerar una resección uterina local.

  27. Seguimiento • Niveles semanales de hCG hasta que sean normales por 3 semanas consecutivas. • Niveles mensuales de hCG hasta que los niveles sean normales por 12 meses consecutivos. • Anticoncepción efectiva durante todo el período de seguimiento hormonal.

  28. Bajo Riesgo: I, II y III (puntuación <7) • Metotrexate 0,4 mg/kg IM o IV diario por 5 días cada otra semana • Actinomicina D 10-12 mg/kg IV diario por 5 días cada otra semana o como una sola dosis de 1,25 mg/m2 IV cada 2 semanas. * • Se continua hasta que los niveles de hCG vuelvan a lo normal • Histerectomía coadyuvante en caso de disminuir duración del tratamiento o cuando se presenta resistencia a la quimioterapia.

  29. Estadio II y III • Único agente quimioterapeútico a ptes de bajo riesgo. • Combinación intensiva de quimioterapia en ptes de alto riesgo. • Histerectomía en pacientes con enfermedad trofoblástica gestacional metastásica para controlar hemorragia uterina o sepsis. En pacientes con tumor uterino extensivo, la histerectomía puede reducir sustancialmente la carga de tumor trofoblástico y limitar la necesidad de múltiples ciclos de quimioterapia. • El seguimiento de niveles de HCG es igual que al de las pacientes en estadio 1.

  30. Estadio IV • Riesgo mayor de desarrollar rápida y progresivamente tumores que no respondan a terapia multimodal intensiva. Deben referirse a centros de conocimiento especializado en el manejo de enfermedad trofoblástica. • Tratamiento con quimioterapia combinada e intensiva, el uso selectivo de radioterapia y cirugía mejora la tasa de remisión.

  31. Seguimiento • Niveles semanales de HCG hasta que sean normales por 3 semanas consecutivas. • Niveles mensuales de HCG hasta que sean normales por 24 meses consecutivos. • Anticoncepción efectiva durante el intervalo del seguimiento hormonal • Estas pacientes requieren un seguimiento hormonal mayor porque tienen un riesgo mayor de recurrencia tardía.

  32. Alto Riesgo: IV, II y III (puntaje ≥ 7) • Quimioterapia combinada con o sin cirugía coadyuvante o radioterapia. EMA CO: etopósido, metotrexate, actinomicina D, ciclofosfamida. 30% respuesta incompleta, las múltiples metástasis en diferentes sitios de la vagina y el pulmón se sugiere el uso de terapia de rescate con etopósido y un agente de platino combinado con escisión quirúrgica.

  33. PSTT y ETT • Se recomienda histerectomía con lifadenectomía debido a su resistencia relativa a la quimioterapia. • La quimioterapia debería ser usada en pacientes que tengan factores pronósticos adversos: intervalo del último embarazo hasta el momento del diagnóstico > 2 años, invasión miometrial profunda, necrosis tumoral, conteo mitótico > 6/10 en campo de alto poder

  34. SituacionesEspeciales

  35. Anticoncepción • Métodos anticonceptivos eficaces durante el intervalo completo del seguimiento de la gonadotropina. No se deben utilizar dispositivos intrauterinos hasta que la paciente alcanza niveles normales de HGC debido al riesgo de perforación uterina, infección y sangrado. • Si la paciente no desea esterilización quirúrgica, se debe utilizar anticoncepción hormonal o métodos de barrera. • El uso de anticonceptivos no aumenta el riesgo de enfermedad postmolar trofoblástica, además el método anticonceptivo no influye en el tiempo medio de regresión de hGC. Parece que los anticonceptivos orales pueden ser prescritos de manera segura después de la evacuación molar durante todo el intervalo de seguimiento hormonal.

  36. Tumores Secundarios • Se ha reportado un mayor riesgo de tumores secundarios incluyendo leucemia, cáncer de colon, melanoma y cáncer de mama, en pacientes tratadas con quimioterapia para tumores trofoblásticos gestacionales. El riesgo mayor se atribuye a la inclusión de etopósido en la quimioterapia combinada. La mayor incidencia de cáncer de colon, melanoma y cáncer de mama no fue aparente hasta más de 5,10 y 25 años después de la terapia, respectivamente, y se limitó a pacientes que recibieron una dosis total de al menos 2 g/m2.

  37. Embarazo después de Mola hidatiforme • Las pacientes con mola hidatiforme pueden anticipar la reproducción normal en el futuro. • 1337 embarazos posteriores que dieron lugar a un 68,1% de recién nacidos vivos de término (912), 7,6 % de partos prematuros (101) , 0,9% de embarazos ectópicos (11), 7 mortinatos (0,5%) y 20 embarazos repetidos molares (1,5%). • A las pacientes con embarazo molar completo se les debe asegurar que no tienen un riesgo aumentado prenatal o durante el parto en embarazos posteriores.

  38. Embarazo después de Mola hidatiforme • Cuando una paciente ha tenido mola hidatiforme, está en mayor riesgo de embarazo molar en las concepciones posteriores. Aproximadamente 1 de cada 100 pacientes tiene al menos dos gestaciones molares. Posteriormente embarazos molares se caracterizan por empeorar histológicamente y tener un aumento de riesgo de neoplasia trofoblástica gestacional postmolar. Después de dos episodios de embarazo molar,las pacientes aún pueden llegar a tener una gestación normal a término.

  39. Embarazo después de Mola hidatiforme • Para cualquier embarazo posterior, la paciente debe tener una ecografía pélvica durante el primer trimestre para confirmar el desarrollo gestacional normal y una medición de HGC seis semanas después del parto para excluir neoplasia trofoblástica oculta.

  40. Embarazo después de neoplasia trofoblástica gestacional persistente • Pacientes con neoplasia trofoblástica gestacional tratadas con éxito con quimioterapia pueden esperar que la reproducción sea normal en el futuro. Pacientes tratadas con quimioterapia de 1965 al 2007 reportaron 631 embarazos posteriores que dieron lugar a 422 recién nacidos vivos de término (66,9%), 42 partos prematuros (6,7%), 7 embarazos ectópicos (1,1%) , 9 mortinatos (1,4%) y 9 embarazos repetidos molares (1,4%).

  41. GRACIAS